- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02292966
Indvirkning af HCV-behandling på neurokognitive funktioner og hjernemetabolisme (HEPCOG-II)
Indvirkning af HCV-udryddelse på neurokognitive funktioner og CNS-metabolisme: et forsøg med Daclatasvir, Asunaprevir og Beclabuvir for patienter med HCV genotype 1-infektion
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse vil evaluere effekten af DCV/ASV/BCV på neurokognitiv funktion og hjernemetabolitkoncentrationer i den frontale hvide substans og de basale ganglier hos personer med kronisk HCV genotype 1-infektion gennem en sammenligning af baseline- og post-behandlingsparametre.
Dette er et åbent enkeltarms multicenterundersøgelse. Alle deltagere vil hver modtage daclatasvir (30mg), asunaprevir (200mg) og beclabuvir (75mg) i en fast-dosis kombination oral tablet til to gange daglig administration med mad.
Behandlingsvarigheden vil være 12 uger for alle forsøgspersoner efterfulgt af 24 ugers observationsopfølgning.
Undersøgelsestype
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New South Wales
-
Sydney, New South Wales, Australien, 2010
- St Vincent's Hospital
-
Westmead, New South Wales, Australien, 2145
- Westmead Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I alderen 18 til 65 år
- Kronisk HCV-infektion som dokumenteret af positivt HCV-RNA ved screening og positivt HCV-RNA eller anti-HCV-antistof mindst 6 måneder før screening
- HCV genotype 1 - blandet undertype, ubestemt undertype eller andre varianter af genotype 1 er tilladt
- Ikke-avanceret cirrhotic defineret som FibroScan ≤9,6 kPA ved screening
- HCV-behandling naiv
- Seronegativ for HIV og HBsAg
- HCV RNA-niveau på ≥104 IE/mL (10.000 IE/mL)
- Body Mass Index (BMI) mellem 18 og 35 kg/m2
Kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP) skal:
jeg. Få en negativ serum- eller uringraviditetstest (minimumsfølsomhed 25 IE/ml eller tilsvarende enheder af HCG) inden for 24 timer før starten af studielægemidlet ii. Må ikke amme iii. Accepter at følge instruktionerne for præventionsmetoder i hele behandlingens varighed og i fem uger efter endt behandling
- Mænd, der er seksuelt aktive med WOCBP, skal acceptere at følge instruktionerne for præventionsmetoder i hele behandlingens varighed og i 14 uger efter endt behandling
- Tilstrækkelige færdigheder i engelsk til at fuldføre den neurokognitive vurdering, som vurderet af investigator
Ekskluderingskriterier:
Målsygdom
- Inficeret med HCV andet end genotype 1
Sygehistorie og samtidige sygdomme
- Aktuelt farligt forbrug af alkohol, defineret ved en AUDIT-C score ≥4 for mænd og ≥3 for kvinder
- Ulovlig stofbrug, identificeret ved urinstoftest ved screening
- Tidligere historie med ikke-HCV-relateret CNS-lidelse, herunder anfald og traumatisk hjerneskade
- I øjeblikket på en SSRI eller anden neuropsykiatrisk behandling
- Lever- eller andre organtransplantationer end hornhinde og hår
- Aktuel eller kendt anamnese med cancer (undtagen in situ carcinom i livmoderhalsen eller tilstrækkeligt behandlet basal- eller pladecellecarcinom i huden) inden for 5 år før indskrivning
- Bevis på en medicinsk tilstand, der bidrager til kronisk leversygdom, bortset fra HCV (såsom, men ikke begrænset til: hæmokromatose, autoimmun hepatitis, metabolisk leversygdom, alkoholleversygdom)
- Enhver gastrointestinal sygdom eller kirurgisk indgreb, der kan påvirke absorptionen af undersøgelseslægemidlet (personer, der har kolecystektomi, har tilladelse til at deltage i undersøgelsen)
- Kendt historie med koagulopati, herunder, men ikke begrænset til, hæmofili
- Ukontrolleret diabetes defineret som HbA1c >7 % ved screening
- Bekræftet, ukontrolleret hypertension (enhver screening af systolisk blodtryk ≥160 mmHg eller diastolisk blodtryk ≥100 mmHg bør udelukkes, medmindre det diskuteres med undersøgelsens medicinske monitor)
- Manglende evne til at tolerere oral medicin
- Dårlig venøs adgang
- Enhver anden medicinsk, psykiatrisk og/eller social årsag, der efter investigatorens mening ville gøre emnet upassende for undersøgelsen
Fysiske og laboratorietestresultater
- ALT ≥ 5 x ULN
- Total bilirubin ≥ 34 µmol/L (≥ 2 mg/dl), medmindre forsøgspersonen har dokumenteret anamnese med Gilberts sygdom
- INR ≥ 1,3
- Albumin < 3,5 g/dL (35 g/L)
- Blodplader < 100 x 109 celler/L
- ANC < 0,75 x 109 celler/L
- Hæmoglobin < 10 g/dL (100 g/L)
- Kreatininclearance (CrCL) ≤ 50 ml/min
- Alfa-fetoprotein (AFP) > 50 ng/ml
- QTcF eller QTcB > 580 mSec
- Positivt HBsAg, HIV-1 eller HIV-2 Ab
Allergier og bivirkninger
- Anamnese med overfølsomhed over for lægemidler med en biokemisk struktur, der ligner DCV, ASV eller BCV
- Alle andre kriterier eller kendte kontraindikationer, der ville udelukke forsøgspersonen fra at modtage DCV, ASV eller BCV forbudte behandlinger og/eller terapier
- Eksponering for ethvert forsøgslægemiddel eller placebo inden for 4 uger efter administration af forsøgslægemidlet
- Se 5.5 for forbudte og/eller begrænsede behandlinger under og efter behandling Sex og reproduktiv status
- Mænd og kvinder, der ikke eller er ude af stand til at opfylde kravene i inklusionskriterier 9 og 10
Andre udelukkelseskriterier
- Fanger eller forsøgspersoner, der er ufrivilligt fængslet
- Forsøgspersoner, der er tvangsfængslet til behandling af enten en psykiatrisk eller fysisk (f. infektionssygdom) sygdom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Hepatitis C behandling
12 ugers DCV/ASV/BCV-behandling.
|
Hver deltager vil hver modtage daclatasvir (30mg), asunaprevir (200mg) og beclabuvir (75mg) i en fast-dosis kombination oral tablet til to gange daglig administration med mad.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Neurokognitiv funktion
Tidsramme: 36 uger
|
Gennemsnitlig ændring i neurokognitiv funktion (global z-score, der repræsenterer overordnet neurokognitiv præstation på tværs af CogState, pegboard og farvespor)
|
36 uger
|
|
Koncentrationer af hjernens metabolit
Tidsramme: 36 uger
|
Gennemsnitlig ændring i fem absolutte metabolitkoncentrationer (NAA, Cho, Cr, mlo, glx)
|
36 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Neurokognitiv funktion
Tidsramme: 12 og 24 uger
|
Gennemsnitlig ændring i neurokognitiv funktion (global z-score, der repræsenterer overordnet neurokognitiv præstation på tværs af CogState, pegboard og farvespor)
|
12 og 24 uger
|
|
NAA-metabolitkoncentration i hjernen
Tidsramme: 12 og 24 uger
|
12 og 24 uger
|
|
|
Cho-metabolitkoncentration i hjernen
Tidsramme: 12 og 24 uger
|
12 og 24 uger
|
|
|
Cr-metabolitkoncentration i hjernen
Tidsramme: 12 og 24 uger
|
12 og 24 uger
|
|
|
MLO-metabolitkoncentration i hjernen
Tidsramme: 12 og 24 uger
|
12 og 24 uger
|
|
|
Glx-metabolitkoncentration i hjernen
Tidsramme: 12 og 24 uger
|
12 og 24 uger
|
|
|
Ændring i neurokognitiv funktion sammenlignet mellem forsøgspersoner med og uden vedvarende virologisk respons (SVR)
Tidsramme: 24 uger
|
Gennemsnitlig ændring i neurokognitiv funktion (global z-score, der repræsenterer overordnet neurokognitiv præstation på tværs af CogState, pegboard og farvespor)
|
24 uger
|
|
Ændring i hjernemetabolitkoncentrationer sammenlignet mellem forsøgspersoner med og uden vedvarende virologisk respons (SVR)
Tidsramme: 24 uger
|
Gennemsnitlig ændring i absolutte metabolitkoncentrationer (NAA, Cho, Cr, mlo, glx)
|
24 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gregory Dore, BSc, MBBS, FRACP, MPH, PhD, The Kirby Institute, University of New South Wales
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Infektioner
- Blodbårne infektioner
- Overførbare sygdomme
- Leversygdomme
- Flaviviridae infektioner
- Hepatitis, viral, menneskelig
- Hepatitis, kronisk
- Hepatitis
- Hepatitis C
- Hepatitis C, kronisk
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Proteasehæmmere
- Asunaprevir
Andre undersøgelses-id-numre
- VHCRP1304
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .