Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intra-individual Variability and Circadian Rhythm of VEGF Levels and Interaction With Biomarkers

4. september 2017 opdateret af: GWT-TUD GmbH

Intra-individual Variability and Circadian Rhythm of Systemic Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) Levels and Interaction With Biomarkers of Inflammation in Subjects With Normal Glucose Tolerance (NGT) and Patients With Type 2 Diabetes Without Diabetic Macular Edema (DME)

The study evaluates the intra-individual variability of VEGF levels over a period of 6 months as well as the circadian variation of VEGF levels, both under standardized conditions in patients with type 2 diabetes without DME and matched subjects with normal glucose tolerance (NGT). Secondary objectives of the study are to evaluate the relationship of individual VEGF-levels to biomarkers of inflammation, HbA1c and major cardiovascular risk factors.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Dresden, Tyskland, 01307
        • GWT-TUD GmbH / Studienzentrum Hanefeld

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Community sample of healthy volunteers, type 2 diabetes patients of the study center

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Written informed consent
  • Age equal to or between 50 and 80 years
  • Subjects with normal glucose tolerance confirmed by glucose tolerance test (control group) or patients with type 2 diabetes: diabetes duration 5-25 years; HbA1c equal to or between 6.5 and 9% (diabetes group)
  • Ability to understand and follow study-related instructions

Exclusion Criteria:

  • DME
  • hsCRP > 10 mg/dl
  • Acute infections
  • Acute or chronic inflammatory diseases
  • Immune diseases
  • Treatment with immune suppressive drugs
  • Treatment with glucocorticoids
  • Myocardial infarction and stroke within 1 year before inclusion
  • Hemorrhage within the previous 5 years
  • Surgeries within the previous 3 months
  • Oncological diseases
  • Women who are pregnant or breast-feeding

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Control group
Subjects with normal glucose tolerance
Andet: Frequent blood and urine sampling and blood pressure measurement
Blood and urine sampling for the determination of VEGF and biomarkers
Diabetes group
Patients with type 2 diabetes
Andet: Frequent blood and urine sampling and blood pressure measurement
Blood and urine sampling for the determination of VEGF and biomarkers

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
VEGF-A
Tidsramme: Baseline, month 1, 2, 3, 4, 5 and 6
Plasma levels determined in the morning under fasted conditions
Baseline, month 1, 2, 3, 4, 5 and 6
VEGF-B
Tidsramme: Baseline, month 1, 2, 3, 4, 5 and 6
Plasma levels determined in the morning under fasted conditions
Baseline, month 1, 2, 3, 4, 5 and 6
VEGF-C
Tidsramme: Baseline, month 1, 2, 3, 4, 5 and 6
Plasma levels determined in the morning under fasted conditions
Baseline, month 1, 2, 3, 4, 5 and 6
Placental growth factor
Tidsramme: Baseline, month 1, 2, 3, 4, 5 and 6
Plasma levels determined in the morning under fasted conditions
Baseline, month 1, 2, 3, 4, 5 and 6
VEGF-A
Tidsramme: Hourly over 12 hours
Plasma levels determined over the day
Hourly over 12 hours
VEGF-B
Tidsramme: Hourly over 12 hours
Plasma levels determined over the day
Hourly over 12 hours
VEGF-C
Tidsramme: Hourly over 12 hours
Plasma levels determined over the day
Hourly over 12 hours
Placental growth factor
Tidsramme: Hourly over 12 hours
Plasma levels determined over the day
Hourly over 12 hours

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Glycated hemoglobin (HbA1c)
Tidsramme: Baseline, month 1, 2, 3, 4, 5 and 6
Plasma levels determined in the morning under fasted conditions
Baseline, month 1, 2, 3, 4, 5 and 6
High-sensitivity C-reactive protein (hCRP)
Tidsramme: Baseline, month 1, 2, 3, 4, 5 and 6
Serum levels determined in the morning under fasted conditions
Baseline, month 1, 2, 3, 4, 5 and 6
Matrix metallopeptidase 9 (MMP-9)
Tidsramme: Baseline, month 1, 2, 3, 4, 5 and 6
Plasma levels determined in the morning under fasted conditions
Baseline, month 1, 2, 3, 4, 5 and 6
MMP-9
Tidsramme: Hourly over 12 hours
Plasma levels determined over the day
Hourly over 12 hours
Adiponectin
Tidsramme: Baseline, month 1, 2, 3, 4, 5 and 6
Serum levels determined in the morning under fasted condition
Baseline, month 1, 2, 3, 4, 5 and 6
Adiponectin
Tidsramme: Hourly over 12 hours
Serum levels determined over the day
Hourly over 12 hours
Cystatin C
Tidsramme: Baseline, month 1, 2, 3, 4, 5 and 6
Serum levels determined in the morning under fasted condition
Baseline, month 1, 2, 3, 4, 5 and 6
Cystatin C
Tidsramme: Hourly over 12 hours
Serum levels determined over the day
Hourly over 12 hours
Albumin
Tidsramme: Baseline, month 1, 2, 3, 4, 5 and 6
Urine levels determined in the morning under fasted condition
Baseline, month 1, 2, 3, 4, 5 and 6
Creatinine
Tidsramme: Baseline, month 1, 2, 3, 4, 5 and 6
Urine levels determined in the morning under fasted condition
Baseline, month 1, 2, 3, 4, 5 and 6
Creatinine
Tidsramme: Baseline, month 1, 2, 3, 4, 5 and 6
Serum levels determined in the morning under fasted condition
Baseline, month 1, 2, 3, 4, 5 and 6
Blood pressure
Tidsramme: Baseline, month 1, 2, 3, 4, 5 and 6, once over 24 hours
Baseline, month 1, 2, 3, 4, 5 and 6, once over 24 hours

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

GWT-TUD GmbH

Samarbejdspartnere

Novartis

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Markolf Hanefeld, Prof. Dr., Study center Prof. Hanefeld, GWT-TUD GmbH

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. december 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. december 2014

Først opslået (Skøn)

24. december 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. september 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. september 2017

Sidst verificeret

1. september 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • VEGF Bio

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diabetisk makulært ødem

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner