Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et fase 1b-studie af PEGyleret rekombinant human hyaluronidase (PEGPH20) kombineret med docetaxel hos forsøgspersoner med tilbagevendende tidligere behandlet lokalt avanceret eller metastatisk NSCLC (PRIMAL)

5. februar 2019 opdateret af: Halozyme Therapeutics

PRIMAL STUDIE: Et fase 1b, åbent, multicenter, multinationalt studie af PEGyleret rekombinant human hyaluronidase (PEGPH20) kombineret med docetaxel (PDoc) hos forsøgspersoner med tilbagevendende tidligere behandlet lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)

Et fase 1b-studie for deltagere med Stage IIIB/IV Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) til deltagelse i 1 ud af 2 dele af denne undersøgelse. Den første portion er Dose Eskalering, hvor deltagerne testes med PEGPH20 i forskellige doser (1,6, 3,0, 2,2 og 2,8 mikrogram/kilogram (ug/kg)) ud over at dosere med standarddosis docetaxel (PDoc) på 75 milligram/ kvadratmetre (mg/m^2) én gang hver 21-dages cyklus. Baseret på observationer om sikkerheden og tolerabiliteten af ​​undersøgelsesbehandling fra dosiseskaleringskohorter doseret til dato (1,6 og 3,0 ug/kg PEGPH20), vil yderligere to dosisniveauer blive testet, 2,2 og 2,8 ug/kg. Op til 30 yderligere deltagere kan tilmeldes til at teste disse dosisniveauer. Den anden del af fase 1b er kohorteudvidelse, hvor den anbefalede fase 2-dosis (RP2D) af PDoc identificeret ved dosiseskalering administreres hver 21. dag til cirka 50 deltagere med høj hyaluronan (HA-høj) prospektivt målt i deres tumorvæv.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

16

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Encinitas, California, Forenede Stater, 92024
        • California Cancer Associates for Research and Excellence (cCare)
      • Fresno, California, Forenede Stater, 93720
        • California Cancer Associates for Research and Excellence (cCare)
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92093
        • Moores UCSD Cancer Center, Clinical Trials Office
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Forenede Stater, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center
    • New York
      • Rochester, New York, Forenede Stater, 14642
        • University of Rochester
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Forenede Stater, 28112
        • Levine Cancer Institute
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Forenede Stater, 44718-2566
        • Gabrail Cancer Center Research
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44106
        • University Hospitals of Cleveland

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Underskrevet, godkendt informeret samtykke.
  • Histologisk bekræftet og dokumenteret tidligere behandlet Stage IIIB/IV Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC), efter at have svigtet 1 tidligere platin-kemoregime for lokalt fremskreden eller metastatisk sygdom.
  • Kohorteudvidelse: Tilgængelig arkivtumorvævsblok eller 5-10 ufarvede, på hinanden følgende kernebiopsiobjektglas fra én arkivtumorblok, der opfylder specifikke vævskrav.
  • Kohorteudvidelse: Deltagerne skal bestemmes til at være hyaluronidase (HA)-høje baseret på tumorbiopsi, der opfylder kravene anført i det tidligere inklusionskriterium.
  • Kohorteudvidelse: En eller flere tumorer, der kan måles på computertomografi/magnetisk resonansbilleddannelse (CT/MRI) scanning pr. Respons Evaluation Criteria on Solid Tumors (RECIST) v 1.1 (Eisenhauer 2009; Appendiks C).
  • Deltagerne kan have fejlet en programmeret celledødsprotein 1 (PD-1) eller programmeret dødsligand 1 (PD-L1) behandling for fremskreden sygdom.
  • Deltagere, der vides at være epidermal vækstfaktor (EGFR)-aktiverende mutationspositive, skal have modtaget en EGFR-hæmmer.
  • Deltagere, der vides at være anaplastisk lymfom kinase (ALK)-fusions-/omlejringsmutationspositive, skal have modtaget en ALK-hæmmer.
  • De fleste tidligere terapier og tidligere målrettet terapi er tilladt, og disse specifikke terapier er detaljeret beskrevet i protokollen.
  • Forventet levetid - =/> 3 måneder, status for Eastern Cooperative Oncology Group = 0 eller 1.
  • Negativ urin- eller serumgraviditetstest inden for 7 dage før dag 1 (første dosis af undersøgelsesmedicin), hvis kvindelige deltagere er i den fødedygtige alder (WOCBP).
  • Mænd og kvinder aftaler at bruge effektiv præventionsmetode. For WOCBP og for mænd, aftale om at bruge en effektiv præventionsmetode fra screeningstidspunktet gennem hele undersøgelsen indtil 1 måned for WOCBP eller 6 måneder for mænd efter administration af den sidste dosis af enhver undersøgelsesmedicin.
  • Specifikke intervaller/niveauer af screeningslaboratorier, der er acceptable pr. protokol.
  • Alder >/= 18 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere behandling med docetaxel.
  • Mislykkede mere end 3 behandlingsregimer for lokalt fremskreden eller metastatisk NSCLC.
  • New York Heart Assoc klasse III eller IV hjertesygdom, myokardieinfarkt inden for de seneste 12 måneder før screening eller allerede eksisterende atrieflimren.
  • Anamnese med cerebrovaskulær ulykke eller forbigående iskæmisk anfald.
  • Eksisterende carotisarteriesygdom.
  • Tidligere historie med lungeemboli eller lungeemboli fundet ved screeningsundersøgelse.
  • Intet løbende behov for kortikosteroider
  • Aktiv, ukontrolleret bakteriel, viral eller svampeinfektion, der kræver systemisk terapi på tidspunktet for screening.
  • Kendt infektion med HIV og aktiv infektion med hepatitis B eller C.
  • Kendt allergi over for hyaluronidase eller en hvilken som helst bestanddel af docetaxel-formuleringen.
  • Nuværende brug (inden for 10 dage efter dag 1) af megestrolacetat.
  • Kronisk samtidig brug af stærke CYP3A4-hæmmere (fx ketoconazol, itraconazol, clarithromycin, indinavir, nefazodon, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telithromycin og voriconazol).
  • Kvinder, der i øjeblikket er gravide eller ammer.
  • Intolerance over for dexamethason, som bestemt af investigator.
  • Anamnese med en anden primær cancer inden for de sidste 3 år, der krævede behandling, med undtagelse af ikke-melanom hudkræft, tidligt stadie af prostatacancer eller kurativt behandlet cervixcarcinom in situ.
  • Enhver anden sygdom, metabolisk dysfunktion, fysiske undersøgelsesfund eller kliniske laboratoriefund, der fører til rimelig mistanke om sygdom, der kontraindikerer brugen af ​​et forsøgslægemiddel, der kan påvirke fortolkningen af ​​resultater eller gøre patienten i høj risiko for behandlingskomplikationer.
  • Efter Investigators mening gør emnet uegnet til undersøgelse.
  • Overfølsomhed over for det aktive stof eller indholdsstofferne i PEGPH20 og docetaxel.
  • Forsøgspersonens manglende evne til at overholde undersøgelses- og opfølgningsprocedurer, som vurderet af investigator.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: PEGPH20 + Docetaxel
PEGyleret rekombinant human hyaluronidase PH20 (PEGPH20) (1,6, 3,0 eller 2,2 mikrogram pr. kilogram (ug/kg)) blev administreret på dag 1 i hver 21-dages cyklus (hver 3. uge) som en intravenøs (IV)-infusion over 10 minutter, ca. 1 milliliter/minut (mL/min) (et tilladt vindue på +2 minutter, dvs. infusion kan være 10 til 12 minutter). Docetaxel (75 milligram/meter i kvadrat (mg/m^2)) blev administreret på dag 2 i hver 21-dages cyklus.
Andre navne:
  • Taxotere
Andre navne:
  • PEGPH20

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er)
Tidsramme: Cyklus 1 (dag 1 til og med dag 21) (1 cyklus = 21 dage)
DLT'er blev defineret som uønskede hændelser (AE'er), der opstod under cyklus 1 i dosiseskaleringsdelen af ​​undersøgelsen, og ansås af investigator som relateret til undersøgelsesbehandling.
Cyklus 1 (dag 1 til og med dag 21) (1 cyklus = 21 dage)
Antal deltagere med den angivne type bivirkninger for PEGPH20 og Docetaxel
Tidsramme: Fra datoen for første dosis til 30 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen, op til ca. 1 år 10 måneder
I hele behandlingsperioden var vurderingen af ​​sikkerhed baseret på AE'er, herunder dødsfald, ikke-alvorlige AE'er og alvorlige bivirkninger, AE'er, der førte til afbrydelse af undersøgelsesbehandling, og resultater af vitale tegnmålinger og kliniske laboratorievurderinger (herunder hæmatologi, klinisk kemi, koagulationsparametre og urinanalyse). Derudover blev tromboemboliske (TE) hændelser af sponsoren anset for at være af særlig interesse. AE'er og laboratorieværdier blev klassificeret for sværhedsgrad ved hjælp af National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) version 4.03.
Fra datoen for første dosis til 30 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen, op til ca. 1 år 10 måneder
Maksimal tolereret dosis (MTD) og anbefalet fase 2-dosis (RP2D) af PEGPH20
Tidsramme: Cyklus 1 af dosiseskaleringsdelen (cyklus 1 = 21 dage)
Cyklus 1 af dosiseskaleringsdelen (cyklus 1 = 21 dage)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fase 1b: Maksimal plasmakoncentration (Cmax) af PEGPH20 og Docetaxel
Tidsramme: PEGPH20: flere tidspunkter C1D1 og alle efterfølgende cyklusser; Docetaxel: flere tidspunkter C1D2, C2D2 og C3D2
Blodprøver blev indsamlet fra alle deltagere i henhold til protokol og analyseret for plasma PEGPH20-koncentration ved hjælp af en valideret elektrokemiluminescens (ECL) immunoassay. Plasma docetaxel-koncentrationer blev analyseret under anvendelse af en valideret væskekromatografi med tandem massespektrometri assay (LS-MS/MS). Følgende blodprøveskema blev brugt, PEGPH20: Cyklus 1 Dag 1 (C1D1) (førdosis, 15 minutter (min), 1, 2 til 4 og 24 timer (timer) efter dosis), C2 og alle efterfølgende cyklusser (førdosis, 1 time efter dosis). Docetaxel: C1D2 (30 minutter efter start af 1-times infusion, 30 minutter efter afslutning af infusion, 4 til 6 og 24 timer efter infusion), C1D3 (24 timer efter infusion), C2D2 og C3D2 (30 minutter efter infusionen). start af 1-times infusion, 30 minutter efter afslutning af infusionen).
PEGPH20: flere tidspunkter C1D1 og alle efterfølgende cyklusser; Docetaxel: flere tidspunkter C1D2, C2D2 og C3D2
Fase 1b: Minimum plasmakoncentration (Cmin) af PEGPH20 og Docetaxel
Tidsramme: PEGPH20: flere tidspunkter C1D1 og alle efterfølgende cyklusser; Docetaxel: flere tidspunkter C1D2, C2D2 og C3D2
Blodprøver blev indsamlet fra alle deltagere i henhold til protokol og analyseret for plasma PEGPH20 koncentration ved hjælp af en valideret ECL immunoassay. Plasma-docetaxelkoncentrationer blev analyseret under anvendelse af en valideret væskekromatografi med LS-MS/MS. Følgende blodprøveskema blev brugt, PEGPH20: C1D1 (førdosis, 15 min, 1, 2 til 4 og 24 timer efter dosis), C2 og alle efterfølgende cyklusser (førdosis, 1 time efter dosis). Docetaxel: C1D2 (30 minutter efter start af 1-times infusion, 30 minutter efter afslutning af infusion, 4 til 6 og 24 timer efter infusion), C1D3 (24 timer efter infusion), C2D2 og C3D2 (30 minutter efter infusionen). start af 1-times infusion, 30 minutter efter afslutning af infusionen).
PEGPH20: flere tidspunkter C1D1 og alle efterfølgende cyklusser; Docetaxel: flere tidspunkter C1D2, C2D2 og C3D2
Fase 1b: Tid til maksimal plasmakoncentration (Tmax) af PEGPH20 og Docetaxel
Tidsramme: PEGPH20: flere tidspunkter C1D1 og alle efterfølgende cyklusser; Docetaxel: flere tidspunkter C1D2, C2D2 og C3D2
Blodprøver blev indsamlet fra alle deltagere i henhold til protokol og analyseret for plasma PEGPH20 koncentration ved hjælp af en valideret ECL immunoassay. Plasma-docetaxelkoncentrationer blev analyseret under anvendelse af en valideret væskekromatografi med LS-MS/MS. Følgende blodprøveskema blev brugt, PEGPH20: C1D1 (førdosis, 15 min, 1, 2 til 4 og 24 timer efter dosis), C2 og alle efterfølgende cyklusser (førdosis, 1 time efter dosis). Docetaxel: C1D2 (30 minutter efter start af 1-times infusion, 30 minutter efter afslutning af infusion, 4 til 6 og 24 timer efter infusion), C1D3 (24 timer efter infusion), C2D2 og C3D2 (30 minutter efter infusionen). start af 1-times infusion, 30 minutter efter afslutning af infusionen).
PEGPH20: flere tidspunkter C1D1 og alle efterfølgende cyklusser; Docetaxel: flere tidspunkter C1D2, C2D2 og C3D2
Fase 1b: Terminal halveringstid (t1/2) af PEGPH20 og Docetaxel
Tidsramme: PEGPH20: flere tidspunkter C1D1 og alle efterfølgende cyklusser; Docetaxel: flere tidspunkter C1D2, C2D2 og C3D2
Blodprøver blev indsamlet fra alle deltagere i henhold til protokol og analyseret for plasma PEGPH20 koncentration ved hjælp af en valideret ECL immunoassay. Plasma-docetaxelkoncentrationer blev analyseret under anvendelse af en valideret væskekromatografi med LS-MS/MS. Følgende blodprøveskema blev brugt, PEGPH20: C1D1 (førdosis, 15 min, 1, 2 til 4 og 24 timer efter dosis), C2 og alle efterfølgende cyklusser (førdosis, 1 time efter dosis). Docetaxel: C1D2 (30 minutter efter start af 1-times infusion, 30 minutter efter afslutning af infusion, 4 til 6 og 24 timer efter infusion), C1D3 (24 timer efter infusion), C2D2 og C3D2 (30 minutter efter infusionen). start af 1-times infusion, 30 minutter efter afslutning af infusionen).
PEGPH20: flere tidspunkter C1D1 og alle efterfølgende cyklusser; Docetaxel: flere tidspunkter C1D2, C2D2 og C3D2
Fase 1b: Areal under plasmakoncentration-tidskurven for PEGPH20 og Docetaxel
Tidsramme: PEGPH20: flere tidspunkter C1D1 og alle efterfølgende cyklusser; Docetaxel: flere tidspunkter C1D2, C2D2 og C3D2
Blodprøver blev indsamlet fra alle deltagere i henhold til protokol og analyseret for plasma PEGPH20 koncentration ved hjælp af en valideret ECL immunoassay. Plasma-docetaxelkoncentrationer blev analyseret under anvendelse af en valideret væskekromatografi med LS-MS/MS. Følgende blodprøveskema blev brugt, PEGPH20: C1D1 (førdosis, 15 min, 1, 2 til 4 og 24 timer efter dosis), C2 og alle efterfølgende cyklusser (førdosis, 1 time efter dosis). Docetaxel: C1D2 (30 minutter efter start af 1-times infusion, 30 minutter efter afslutning af infusion, 4 til 6 og 24 timer efter infusion), C1D3 (24 timer efter infusion), C2D2 og C3D2 (30 minutter efter infusionen). start af 1-times infusion, 30 minutter efter afslutning af infusionen).
PEGPH20: flere tidspunkter C1D1 og alle efterfølgende cyklusser; Docetaxel: flere tidspunkter C1D2, C2D2 og C3D2
Fase 1b: Distributionsvolumen (Vd) af PEGPH20 og Docetaxel
Tidsramme: PEGPH20: flere tidspunkter C1D1 og alle efterfølgende cyklusser; Docetaxel: flere tidspunkter C1D2, C2D2 og C3D2
Blodprøver blev indsamlet fra alle deltagere i henhold til protokol og analyseret for plasma PEGPH20 koncentration ved hjælp af en valideret ECL immunoassay. Plasma-docetaxelkoncentrationer blev analyseret under anvendelse af en valideret væskekromatografi med LS-MS/MS. Følgende blodprøveskema blev brugt, PEGPH20: C1D1 (førdosis, 15 min, 1, 2 til 4 og 24 timer efter dosis), C2 og alle efterfølgende cyklusser (førdosis, 1 time efter dosis). Docetaxel: C1D2 (30 minutter efter start af 1-times infusion, 30 minutter efter afslutning af infusion, 4 til 6 og 24 timer efter infusion), C1D3 (24 timer efter infusion), C2D2 og C3D2 (30 minutter efter infusionen). start af 1-times infusion, 30 minutter efter afslutning af infusionen).
PEGPH20: flere tidspunkter C1D1 og alle efterfølgende cyklusser; Docetaxel: flere tidspunkter C1D2, C2D2 og C3D2
Fase 1b: Clearance (CL) af PEGPH20 og Docetaxel
Tidsramme: PEGPH20: flere tidspunkter C1D1 og alle efterfølgende cyklusser; Docetaxel: flere tidspunkter C1D2, C2D2 og C3D2
Blodprøver blev indsamlet fra alle deltagere i henhold til protokol og analyseret for plasma PEGPH20 koncentration ved hjælp af en valideret ECL immunoassay. Plasma-docetaxelkoncentrationer blev analyseret under anvendelse af en valideret væskekromatografi med LS-MS/MS. Følgende blodprøveskema blev brugt, PEGPH20: C1D1 (førdosis, 15 min, 1, 2 til 4 og 24 timer efter dosis), C2 og alle efterfølgende cyklusser (førdosis, 1 time efter dosis). Docetaxel: C1D2 (30 minutter efter start af 1-times infusion, 30 minutter efter afslutning af infusion, 4 til 6 og 24 timer efter infusion), C1D3 (24 timer efter infusion), C2D2 og C3D2 (30 minutter efter infusionen). start af 1-times infusion, 30 minutter efter afslutning af infusionen).
PEGPH20: flere tidspunkter C1D1 og alle efterfølgende cyklusser; Docetaxel: flere tidspunkter C1D2, C2D2 og C3D2
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Fra datoen for behandlingsstart indtil sygdomsprogression eller op til data cut-off dato (30. nov. 2016), i op til ca. 1 år 9 måneder
ORR = komplet svar + delvist svar (CR + PR)
Fra datoen for behandlingsstart indtil sygdomsprogression eller op til data cut-off dato (30. nov. 2016), i op til ca. 1 år 9 måneder
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Fra datoen for behandlingsstart indtil sygdomsprogression eller op til data cut-off dato (30. nov. 2016), i op til ca. 1 år 9 måneder
Fra datoen for behandlingsstart indtil sygdomsprogression eller op til data cut-off dato (30. nov. 2016), i op til ca. 1 år 9 måneder
Varighed af svar (DoR)
Tidsramme: Fra datoen for første CR eller PR indtil datoen for første dokumentation for sygdomsprogression eller dødsdato, vurderet op til data cutoffdato (30. nov. 2016)
Fra datoen for første CR eller PR indtil datoen for første dokumentation for sygdomsprogression eller dødsdato, vurderet op til data cutoffdato (30. nov. 2016)
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra datoen for behandlingsstart til datoen for første dokumentation for progressiv sygdom eller død uanset årsag, vurderet op til 1 år 9 måneder
Fra datoen for behandlingsstart til datoen for første dokumentation for progressiv sygdom eller død uanset årsag, vurderet op til 1 år 9 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. februar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. august 2016

Studieafslutning (Faktiske)

14. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. januar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. januar 2015

Først opslået (Skøn)

27. januar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. februar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2019

Sidst verificeret

1. februar 2019

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner