Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et randomiseret kontrolforsøg af en overgangsplejemodel i Singapore General Hospital

29. januar 2015 opdateret af: Singapore General Hospital
For at finde ud af, om en overgangsmodel kan reducere antallet af uplanlagte genindlæggelser på Institut for Intern Medicin (DIM) i SGH

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Hospital med høj genindlæggelsesrate anses for at have lavere plejekvalitet Høj genindlæggelsesrate betragtes som spildende sundhedsudgifter

Primært mål:

For at finde ud af, om en overgangsplejemodel kan reducere frekvensen af ​​uplanlagt genindlæggelse til Institut for Intern Medicin (DIM) i SGH En genindlæggelsesepisode er defineret som en episode med genindlæggelse på et hvilket som helst tertiært hospital inden for 30 dage efter indeksudskrivning fra SGH

Sekundært mål:

For at finde ud af, om en overgangsmodel kan reducere antallet af besøg på akutmodtagelsen i SGH For at finde ud af kvaliteten af ​​vores overgangsmodel ved at bruge et omsorgsovergangsmål (CTM-15)

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

840

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Singapore, Singapore, 169608
        • Singapore General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier

-Mere end 1 indlæggelse inden for de seneste 90 dage

Eksklusionskriterier

  • Forsøgspersonen er ikke-resident
  • Emnet har ingen lokal hjemmeadresse
  • Forsøgspersonen er fra en langtidsplejefacilitet under indeksindlæggelse
  • Forsøgspersonen kan ikke deltage i telefonovervågning
  • Emne udskrives inden overtagelse
  • Forsøgspersonen har nedsat beslutningsevne uden surrogatbeslutningstager
  • Forsøgspersonen er i behandling eller er i øjeblikket på intensivafdeling
  • Forsøgsperson eller pårørende er mentalt ustabil
  • Forsøgspersonen er hæmodynamisk ustabil
  • Forsøgspersonen har brug for akut indlagt åndedrætsstøtte
  • Personen har brug for akut dialysestøtte
  • Emne afventer kirurgisk indgreb
  • Genstand afventer overførsel til anden specialistdisciplin
  • Det primære teams konsulent afviste at deltage i denne forskning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention'

Intervention strækker sig fra overførsel af pleje til undersøgelsesteamet fra det indledende lægehold til 90 dage efter udskrivelsen

Intervention på hospital omfatter følgende. Omfattende udledningsplanlægning baseret på de 6 principper. Udskrivningsplanlægning i første omgang inden for 24 timer efter rekruttering Daglig afdelingsgennemgang af patienter Ugentlig tværfagligt møde Konsolidering af medicin og opfølgningsaftale før udskrivelse Behovsvurdering før udskrivelse Omfattende udskrivningsoversigt og medicinjournal ved udskrivelse

Indgreb efter udskrivelse:

Arbejdet udføres hovedsageligt af integreret plejesygeplejerske Gennemgang af patienter indenfor 48 timer efter udskrivelse via hjemmebesøg eller telefonopkald Efterfølgende hjemmebesøg efter behov baseret på patientens behov Mindst ugentlig kontakt med pt eller plejer via telefon Telefonisk tilgængelighed arbejdsdage 8.00 til 17.00 Multi -disciplinærmøde ved problematiske sager Brug kronisk sygdomsforløb til egnede patienter

Intervention strækker sig fra overførsel af pleje til undersøgelsesteamet fra det indledende lægehold til 90 dage efter udskrivelsen

Intervention på hospital omfatter følgende. Omfattende udledningsplanlægning baseret på de 6 principper. Udskrivningsplanlægning i første omgang inden for 24 timer efter rekruttering Daglig afdelingsgennemgang af patienter Ugentlig tværfagligt møde Konsolidering af medicin og opfølgningsaftale før udskrivelse Behovsvurdering før udskrivelse Omfattende udskrivningsoversigt og medicinjournal ved udskrivelse

Indgreb efter udskrivelse:

Arbejdet udføres hovedsageligt af integreret plejesygeplejerske Gennemgang af patienter indenfor 48 timer efter udskrivelse via hjemmebesøg eller telefonopkald Efterfølgende hjemmebesøg efter behov baseret på patientens behov Mindst ugentlig kontakt med pt eller plejer via telefon Telefonisk tilgængelighed arbejdsdage 8.00 til 17.00 Multi -disciplinærmøde ved problematiske sager Brug kronisk sygdomsforløb til egnede patienter

Aktiv komparator: Styring'
Patienter modtager sædvanlig standardbehandling fra det internmedicinske team
Patienter modtager sædvanlig standardbehandling fra det internmedicinske team

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Genindlæggelsesrate
Tidsramme: 30 dage efter indeksudskrivning
En genindlæggelsesepisode er defineret som en episode med genindlæggelse på et hvilket som helst tertiært hospital inden for 30 dage efter indeksudskrivning fra SGH Genindlæggelsesraten beregnes ved at dividere det samlede antal indlæggelser med det samlede antal patienter
30 dage efter indeksudskrivning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Genindlæggelsesrate
Tidsramme: op til 180 dage efter indeksudskrivning
Genindlæggelsesprocenten beregnes ved at dividere det samlede antal indlæggelser med det samlede antal patienter. Dette vil måles ved 7 dage, 90 dage og 180 dages udskrivning
op til 180 dage efter indeksudskrivning
Kvaliteten af ​​overgangspleje ved hjælp af et valideret plejeovergangsmål (CTM-15) værktøj
Tidsramme: 90 dage efter indeksudskrivning
Omsorgsovergangstiltag undersøgelse af fag
90 dage efter indeksudskrivning
Beredskabsafdelingens fremmødeprocent
Tidsramme: Op til 180 dage efter indeksudledning
Akutmodtagelsesprocenten beregnes ved at dividere det samlede antal akutmodtagelsesbesøg med det samlede antal patienter. Dette vil måles ved 7 dage, 30 dage, 90 dage og 180 dages udskrivning
Op til 180 dage efter indeksudledning
Tid til første genindlæggelse
Tidsramme: Op til 90 dage efter indeksudladning
Censureret tid til genindlæggelse for både intervention og kontrolgruppe
Op til 90 dage efter indeksudladning
Speciallægeambulatoriebesøg
Tidsramme: Op til 180 dage efter indeksudledning
Ambulatoriebesøgsprocent beregnes ved at dividere det samlede antal ambulatoriebesøg med det samlede antal patienter. Dette vil måles ved 90 dage og 180 dages udskrivning
Op til 180 dage efter indeksudledning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kheng Hock Lee, MBBS, Singapore General Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. januar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. januar 2015

Først opslået (Skøn)

30. januar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. januar 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. januar 2015

Sidst verificeret

1. januar 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2012/848/E

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner