Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Satunnaistettu kontrollikoe siirtymävaiheen hoitomallista Singaporen yleissairaalassa

torstai 29. tammikuuta 2015 päivittänyt: Singapore General Hospital
Selvittää, voiko siirtymävaiheen hoitomalli vähentää suunnittelemattomien takaisinottojen määrää sisätautien osastolle (DIM) SGH:ssa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sairaalassa, jonka takaisinottoaste on korkea, hoidon laatua pidetään huonompana Korkeaa takaisinottoastetta pidetään turhana terveydenhuoltokuluna

Ensisijainen tavoite:

Selvittääksesi, voiko siirtymävaiheen hoitomalli vähentää suunnittelemattomien takaisinottojen määrää sisätautien osastolle (DIM) SGH:ssa Takaisinottojakso määritellään takaisinottojaksoksi mihin tahansa korkea-asteen sairaalaan 30 päivän sisällä SGH:sta kotiuttamisen jälkeen.

Toissijainen tavoite:

Selvittää, voiko siirtymähoitomalli vähentää päivystyskäyntien määrää SGH:ssa. Selvittää siirtymävaiheen hoitomallimme laatua hoidon siirtymätoimenpiteellä (CTM-15)

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

840

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Singapore, Singapore, 169608
        • Singapore General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

-Yli 1 sisäänpääsy viimeisen 90 päivän aikana

Poissulkemiskriteerit

  • Kohde on ulkomaalainen
  • Aiheella ei ole paikallista kotiosoitetta
  • Kohde on pitkäaikaishoitolaitoksesta hakemistoon pääsyn aikana
  • Tutkittava ei voi osallistua puhelinvalvontaan
  • Kohde vapautetaan ennen haltuunottoa
  • Tutkittavalla on heikentynyt päätöksentekokyky ilman korvaavaa päätöksentekijää
  • Kohde on vireillä tai parhaillaan tehohoidossa
  • Kohde tai hoitaja on henkisesti epävakaa
  • Kohde on hemodynaamisesti epävakaa
  • Tutkittava tarvitsee akuuttia sairaalahoitoa hengitystukea
  • Tutkittava tarvitsee akuuttia laitosdialyysitukea
  • Kohde odottaa kirurgista toimenpidettä
  • Aihe odottaa siirtoa toiselle erikoisalalle
  • Päätiimin konsultti kieltäytyi osallistumasta tähän tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio'

Interventio ulottuu hoidon siirtämisestä tutkimusryhmälle ensimmäisestä hoitoon saapuvasta lääkintäryhmästä 90 päivään kotiutumisen jälkeen

Interventio sairaalassa sisältää seuraavat. Kattava vastuuvapaussuunnittelu kuuden periaatteen pohjalta. Kotiutuksen suunnittelu aluksi 24 tunnin sisällä rekrytoinnista Päivittäinen potilaiden osastokatsaus Viikoittainen monialainen tapaaminen Lääkityksen yhdistäminen ja seurantakäynti ennen kotiutusta Tarvearviointi ennen kotiutumista Kattava kotiutusyhteenveto ja lääkityskirja kotiutuksen yhteydessä

Interventio kotiutuksen jälkeen:

Pääosin integroidun hoitajan työt Potilaiden tarkastelu 48 tunnin sisällä kotiutuksen jälkeen kotikäynnillä tai puhelimitse Seuraava kotikäynti tarpeen mukaan potilaan tarpeiden mukaan Vähintään viikoittain yhteydenotto päivystykseen tai hoitajaan puhelimitse Puhelimen saatavuus työpäivä arkisin 8-17 Multi -kurinpidollinen kokous ongelmatapauksissa Käytä kroonisen sairauden polkua sopiville potilaille

Interventio ulottuu hoidon siirtämisestä tutkimusryhmälle ensimmäisestä hoitoon saapuvasta lääkintäryhmästä 90 päivään kotiutumisen jälkeen

Interventio sairaalassa sisältää seuraavat. Kattava vastuuvapaussuunnittelu kuuden periaatteen pohjalta. Kotiutuksen suunnittelu aluksi 24 tunnin sisällä rekrytoinnista Päivittäinen potilaiden osastokatsaus Viikoittainen monialainen tapaaminen Lääkityksen yhdistäminen ja seurantakäynti ennen kotiutusta Tarvearviointi ennen kotiutumista Kattava kotiutusyhteenveto ja lääkityskirja kotiutuksen yhteydessä

Interventio kotiutuksen jälkeen:

Pääosin integroidun hoitajan työt Potilaiden tarkastelu 48 tunnin sisällä kotiutuksen jälkeen kotikäynnillä tai puhelimitse Seuraava kotikäynti tarpeen mukaan potilaan tarpeiden mukaan Vähintään viikoittain yhteydenotto päivystykseen tai hoitajaan puhelimitse Puhelimen saatavuus työpäivä arkisin 8-17 Multi -kurinpidollinen kokous ongelmatapauksissa Käytä kroonisen sairauden polkua sopiville potilaille

Active Comparator: Control'
Potilaat saavat tavanomaista hoitoa sisätautitiimiltä
Potilaat saavat tavanomaista hoitoa sisätautitiimiltä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Takaisinottoaste
Aikaikkuna: 30 päivää indeksin purkamisen jälkeen
Takaisinottojakso määritellään takaisinottojaksoksi mihin tahansa korkea-asteen sairaalaan 30 päivän kuluessa SGH:sta kotiuttamisen jälkeen Takaisinottoaste lasketaan jakamalla vastaanottojen kokonaismäärä potilaiden kokonaismäärällä
30 päivää indeksin purkamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Takaisinottoaste
Aikaikkuna: enintään 180 päivää indeksin purkamisen jälkeen
Takaisinottoaste lasketaan jakamalla vastaanottojen kokonaismäärä potilaiden kokonaismäärällä. Tämä mitataan 7 päivää, 90 päivää ja 180 päivää kotiutuksen jälkeen
enintään 180 päivää indeksin purkamisen jälkeen
Siirtymähoidon laatu validoidulla hoitosiirtymätoimenpiteellä (CTM-15).
Aikaikkuna: 90 päivää indeksin purkamisen jälkeen
Hoidon siirtymätoimenpidetutkimus koehenkilöistä
90 päivää indeksin purkamisen jälkeen
Päivystyspoliklinikan läsnäoloprosentti
Aikaikkuna: Jopa 180 päivää indeksin purkamisen jälkeen
Päivystyspoliklinikalla käyntiaste lasketaan jakamalla päivystyskäyntien kokonaismäärä potilaiden kokonaismäärällä. Tämä mitataan 7 päivää, 30 päivää, 90 päivää ja 180 päivää kotiutuspäivänä
Jopa 180 päivää indeksin purkamisen jälkeen
Ensimmäisen takaisinoton aika
Aikaikkuna: Jopa 90 päivää indeksin purkamisen jälkeen
Sensuroitu aika takaisinottoon sekä interventio- että kontrolliryhmälle
Jopa 90 päivää indeksin purkamisen jälkeen
Erikoispoliklinikalla käynnit
Aikaikkuna: Jopa 180 päivää indeksin purkamisen jälkeen
Poliklinikkakäyntiaste lasketaan jakamalla poliklinikan käyntien kokonaismäärä potilaiden kokonaismäärällä. Tämä mitataan 90 päivää ja 180 päivää kotiutuksen jälkeen
Jopa 180 päivää indeksin purkamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kheng Hock Lee, MBBS, Singapore General Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. tammikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. tammikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 30. tammikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 30. tammikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. tammikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2012/848/E

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa