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Um estudo de controle randomizado de um modelo de cuidados de transição no Hospital Geral de Cingapura

29 de janeiro de 2015 atualizado por: Singapore General Hospital
Verificar se um modelo de cuidado transitório pode reduzir a taxa de readmissão não programada no Departamento de Medicina Interna (DIM) do SGH

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Hospital com alta taxa de readmissão é visto como tendo menor qualidade de atendimento Alta taxa de readmissão é vista como desperdício de gastos com saúde

Objetivo primário:

Para descobrir se um modelo de cuidados de transição pode reduzir a taxa de reinternação não programada no Departamento de Medicina Interna (DIM) no SGH

Objetivo Secundário:

Saber se um modelo de cuidados transicionais pode reduzir o número de visitas ao serviço de urgência do SGH Conhecer a qualidade do nosso modelo de cuidados transicionais através de uma medida de transição de cuidados (CTM-15)

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

840

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Singapore, Cingapura, 169608
        • Singapore General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão

-Mais de 1 internação nos últimos 90 dias

Critério de exclusão

  • O sujeito é um não residente
  • O assunto não tem endereço residencial local
  • O sujeito é de uma instituição de cuidados de longo prazo durante a admissão do índice
  • Sujeito é incapaz de participar da vigilância por telefone
  • Sujeito é dispensado antes da aquisição
  • Sujeito tem capacidade de tomada de decisão prejudicada sem um tomador de decisão substituto
  • O assunto está pendente ou atualmente em unidade de terapia intensiva
  • Sujeito ou cuidador é mentalmente instável
  • Sujeito é hemodinamicamente instável
  • Sujeito requer suporte respiratório agudo para pacientes internados
  • Sujeito requer suporte de diálise hospitalar aguda
  • Sujeito aguardando intervenção cirúrgica
  • Assunto pendente de transferência para outra disciplina especializada
  • O consultor da equipe principal se recusou a participar desta pesquisa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção'

A intervenção se estende desde a transferência dos cuidados para a equipe do estudo desde a equipe médica de admissão inicial até 90 dias após a alta

A intervenção no hospital inclui o seguinte. Planejamento de alta abrangente com base nos 6 princípios. Planejamento da alta inicialmente dentro de 24 horas após o recrutamento Revisão diária dos pacientes na enfermaria Reunião multidisciplinar semanal Consolidação da medicação e consulta de acompanhamento antes da alta Avaliação das necessidades antes da alta Resumo abrangente da alta e registro da medicação na alta

Intervenção após a alta:

Trabalho realizado principalmente por enfermeira de cuidados integrados Revisão dos pacientes dentro de 48 horas após a alta por meio de visita domiciliar ou telefone Visita domiciliar subsequente, conforme necessário, com base nas necessidades do paciente Pelo menos contato semanal com o paciente ou cuidador por telefone Disponibilidade de telefone nos dias úteis das 8h às 17h Multi - reunião disciplinar para casos problemáticos Usar o caminho da doença crônica para pacientes adequados

A intervenção se estende desde a transferência dos cuidados para a equipe do estudo desde a equipe médica de admissão inicial até 90 dias após a alta

A intervenção no hospital inclui o seguinte. Planejamento de alta abrangente com base nos 6 princípios. Planejamento da alta inicialmente dentro de 24 horas após o recrutamento Revisão diária dos pacientes na enfermaria Reunião multidisciplinar semanal Consolidação da medicação e consulta de acompanhamento antes da alta Avaliação das necessidades antes da alta Resumo abrangente da alta e registro da medicação na alta

Intervenção após a alta:

Trabalho realizado principalmente por enfermeira de cuidados integrados Revisão dos pacientes dentro de 48 horas após a alta por meio de visita domiciliar ou telefone Visita domiciliar subsequente, conforme necessário, com base nas necessidades do paciente Pelo menos contato semanal com o paciente ou cuidador por telefone Disponibilidade de telefone nos dias úteis das 8h às 17h Multi - reunião disciplinar para casos problemáticos Usar o caminho da doença crônica para pacientes adequados

Comparador Ativo: Ao controle'
Os pacientes recebem o padrão usual de atendimento da equipe de medicina interna
Os pacientes recebem o padrão usual de atendimento da equipe de medicina interna

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de readmissão
Prazo: 30 dias após a alta do índice
Um episódio de readmissão é definido como um episódio de readmissão em qualquer hospital terciário dentro de 30 dias após a alta do índice de SGH. A taxa de readmissão é calculada dividindo o número total de admissões pelo número total de pacientes
30 dias após a alta do índice

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de readmissão
Prazo: até 180 dias após a alta do índice
A taxa de reinternação é calculada dividindo-se o número total de admissões pelo número total de pacientes. Isso será medido em 7 dias, 90 dias e 180 dias de alta
até 180 dias após a alta do índice
Qualidade dos cuidados de transição usando uma ferramenta validada de medida de transição de cuidados (CTM-15)
Prazo: 90 dias após a alta do índice
Pesquisa de medida de transição de cuidados de sujeitos
90 dias após a alta do índice
Taxa de atendimento do departamento de emergência
Prazo: Até 180 dias após a alta do índice
A taxa de atendimento do departamento de emergência é calculada dividindo o número total de visitas ao departamento de emergência pelo número total de pacientes. Isso será medido em 7 dias, 30 dias, 90 dias e 180 dias de alta
Até 180 dias após a alta do índice
Tempo para a primeira readmissão
Prazo: Até 90 dias após a alta do índice
Tempo censurado para readmissão tanto para o grupo de intervenção quanto para o grupo de controle
Até 90 dias após a alta do índice
Consultas em Ambulatório Especializado
Prazo: Até 180 dias após a alta do índice
A taxa de consultas ambulatoriais é calculada dividindo-se o número total de consultas ambulatoriais pelo número total de pacientes. Isso será medido em 90 dias e 180 dias de alta
Até 180 dias após a alta do índice

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Kheng Hock Lee, MBBS, Singapore General Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de janeiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de janeiro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

30 de janeiro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de janeiro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de janeiro de 2015

Última verificação

1 de janeiro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2012/848/E

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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