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Un ensayo de control aleatorizado de un modelo de atención de transición en el Hospital General de Singapur

29 de enero de 2015 actualizado por: Singapore General Hospital
Conocer si un modelo de atención transicional puede reducir la tasa de reingreso no programado al Departamento de Medicina Interna (DIM) en el SGH

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Se considera que el hospital con una tasa alta de reingresos tiene una calidad de atención más baja. La alta tasa de reingresos se considera un gasto de atención médica derrochador.

Objetivo principal:

Determinar si un modelo de atención transicional puede reducir la tasa de reingreso no programado al Departamento de Medicina Interna (DIM) en SGH Un episodio de reingreso se define como un episodio de reingreso a cualquier hospital de tercer nivel dentro de los 30 días posteriores al alta índice de SGH

Objetivo secundario:

Conocer si un modelo de atención transicional puede reducir el número de visitas a urgencias en SGH Conocer la calidad de nuestro modelo de atención transicional mediante el uso de una medida de transición de atención (CTM-15)

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

840

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Singapore, Singapur, 169608
        • Singapore General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión

-Más de 1 ingreso en los últimos 90 días

Criterio de exclusión

  • El sujeto es un no residente
  • El sujeto no tiene domicilio local
  • El sujeto es de un centro de atención a largo plazo durante la admisión índice
  • El sujeto no puede participar en la vigilancia telefónica.
  • El sujeto es dado de alta antes de la toma de posesión
  • El sujeto tiene una capacidad de toma de decisiones deteriorada sin un tomador de decisiones sustituto
  • El sujeto está pendiente o actualmente en la unidad de cuidados críticos
  • El sujeto o el cuidador es mentalmente inestable
  • El sujeto está hemodinámicamente inestable
  • El sujeto requiere soporte respiratorio hospitalario agudo
  • El sujeto requiere apoyo de diálisis para pacientes hospitalizados agudos
  • Sujeto pendiente de intervención quirúrgica
  • Asignatura pendiente de traslado a otra disciplina de especialidad
  • El consultor principal del equipo se negó a participar en esta investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención'

La intervención se extiende desde la transferencia de la atención al equipo de estudio desde el equipo médico de admisión inicial hasta los 90 días posteriores al alta.

La intervención en el hospital incluye lo siguiente. Planificación integral del alta basada en los 6 principios. Planificación del alta inicialmente dentro de las 24 horas posteriores al reclutamiento Revisión diaria de los pacientes en la sala Reunión multidisciplinaria semanal Consolidación de la medicación y cita de seguimiento antes del alta Evaluación de las necesidades antes del alta Resumen completo del alta y registro de medicación al alta

Intervención después del alta:

Trabajo realizado principalmente por enfermera de atención integrada Revisión de pacientes dentro de las 48 horas posteriores al alta mediante visita domiciliaria o llamada telefónica Visita domiciliaria posterior según sea necesario según las necesidades del paciente Al menos semanalmente contacto con el pt o cuidador por teléfono Disponibilidad de teléfono de lunes a viernes de 8 a. m. a 5 p. m. Múltiple -reunión disciplinaria para casos problemáticos Usar vía de enfermedad crónica para pacientes adecuados

La intervención se extiende desde la transferencia de la atención al equipo de estudio desde el equipo médico de admisión inicial hasta los 90 días posteriores al alta.

La intervención en el hospital incluye lo siguiente. Planificación integral del alta basada en los 6 principios. Planificación del alta inicialmente dentro de las 24 horas posteriores al reclutamiento Revisión diaria de los pacientes en la sala Reunión multidisciplinaria semanal Consolidación de la medicación y cita de seguimiento antes del alta Evaluación de las necesidades antes del alta Resumen completo del alta y registro de medicación al alta

Intervención después del alta:

Trabajo realizado principalmente por enfermera de atención integrada Revisión de pacientes dentro de las 48 horas posteriores al alta mediante visita domiciliaria o llamada telefónica Visita domiciliaria posterior según sea necesario según las necesidades del paciente Al menos semanalmente contacto con el pt o cuidador por teléfono Disponibilidad de teléfono de lunes a viernes de 8 a. m. a 5 p. m. Múltiple -reunión disciplinaria para casos problemáticos Usar vía de enfermedad crónica para pacientes adecuados

Comparador activo: Control'
Los pacientes reciben el estándar de atención habitual del equipo de medicina interna.
Los pacientes reciben el estándar de atención habitual del equipo de medicina interna.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de reingreso
Periodo de tiempo: 30 días después del alta índice
Un episodio de reingreso se define como un episodio de reingreso a cualquier hospital terciario dentro de los 30 días posteriores al alta índice del SGH. La tasa de reingreso se calcula dividiendo el número total de ingresos por el número total de pacientes.
30 días después del alta índice

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de reingreso
Periodo de tiempo: hasta 180 días después del alta índice
La tasa de reingreso se calcula dividiendo el número total de ingresos por el número total de pacientes. Esto se medirá a los 7 días, 90 días y 180 días de alta
hasta 180 días después del alta índice
Calidad de la atención de transición utilizando una herramienta de medida de transición de atención validada (CTM-15)
Periodo de tiempo: 90 días después del alta índice
Encuesta de medidas de transición de cuidados de sujetos
90 días después del alta índice
Tasa de asistencia al servicio de urgencias
Periodo de tiempo: Hasta 180 días después del alta índice
La tasa de asistencia al departamento de emergencias se calcula dividiendo el número total de visitas al departamento de emergencias por el número total de pacientes. Esto se medirá a los 7 días, 30 días, 90 días y 180 días de alta
Hasta 180 días después del alta índice
Tiempo hasta la primera readmisión
Periodo de tiempo: Hasta 90 días después del alta índice
Tiempo censurado hasta la readmisión tanto para el grupo de intervención como para el de control
Hasta 90 días después del alta índice
Visitas a la Clínica Ambulatoria Especializada
Periodo de tiempo: Hasta 180 días después del alta índice
La tasa de visitas a la clínica para pacientes ambulatorios se calcula dividiendo el número total de visitas a la clínica para pacientes ambulatorios por el número total de pacientes. Esto se medirá a los 90 días y 180 días de alta.
Hasta 180 días después del alta índice

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Kheng Hock Lee, MBBS, Singapore General Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de enero de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de enero de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de enero de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2015

Última verificación

1 de enero de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2012/848/E

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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