Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Randomizowana próba kontrolna modelu opieki przejściowej w szpitalu ogólnym w Singapurze

29 stycznia 2015 zaktualizowane przez: Singapore General Hospital
Sprawdzenie, czy model opieki przejściowej może zmniejszyć odsetek nieplanowanych ponownych przyjęć na Oddział Chorób Wewnętrznych SGH

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Szpital o wysokim wskaźniku readmisji jest postrzegany jako szpital o niższej jakości opieki Wysoki wskaźnik readmisji jest postrzegany jako marnotrawstwo wydatków na opiekę zdrowotną

Główny cel:

Sprawdzenie, czy model opieki przejściowej może zmniejszyć odsetek nieplanowanych ponownych przyjęć na Oddział Chorób Wewnętrznych (WIR) w SGH. Epizod readmisyjny definiuje się jako epizod ponownej hospitalizacji w dowolnym szpitalu trzeciego stopnia w ciągu 30 dni od wypisu indeksowego z SGH

Cel drugorzędny:

Aby dowiedzieć się, czy przejściowy model opieki może zmniejszyć liczbę wizyt na oddziale ratunkowym w SGH

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

840

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Singapur
      • Singapore, Singapur, 169608
        • Singapore General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia

-Więcej niż 1 wejście w ciągu ostatnich 90 dni

Kryteria wyłączenia

  • Podmiot nie jest rezydentem
  • Podmiot nie ma lokalnego adresu domowego
  • Podmiot przebywa w placówce opieki długoterminowej podczas przyjęcia do indeksu
  • Podmiot nie może uczestniczyć w inwigilacji telefonicznej
  • Podmiot zostaje zwolniony przed przejęciem
  • Podmiot ma upośledzoną zdolność podejmowania decyzji bez zastępczego decydenta
  • Pacjent oczekuje lub przebywa obecnie na oddziale intensywnej terapii
  • Podmiot lub opiekun jest niezrównoważony psychicznie
  • Tester jest niestabilny hemodynamicznie
  • Podmiot wymaga ostrego leczenia szpitalnego wspomagającego oddychanie
  • Pacjent wymaga ostrej dializy szpitalnej
  • Obiekt oczekujący na interwencję chirurgiczną
  • Przedmiot w oczekiwaniu na przeniesienie do innej dyscypliny specjalistycznej
  • Główny konsultant zespołu odmówił udziału w tym badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja'

Interwencja rozciąga się od przekazania opieki zespołowi badawczemu z zespołu medycznego pierwszego przyjęcia do 90 dni po wypisie

Interwencja w szpitalu obejmuje: Kompleksowe planowanie absolutorium w oparciu o 6 zasad. Wstępne planowanie wypisu w ciągu 24 godzin od rekrutacji Codzienny przegląd pacjentów na oddziale Cotygodniowe spotkanie wielodyscyplinarne Konsolidacja leków i wizyty kontrolne przed wypisem Ocena potrzeb przed wypisem Kompleksowe podsumowanie wypisu i karta leczenia przy wypisie

Interwencja po wypisie:

Praca wykonywana głównie przez pielęgniarkę opieki zintegrowanej Przegląd pacjentów w ciągu 48 godzin po wypisie poprzez wizytę domową lub rozmowę telefoniczną Kolejna wizyta domowa w zależności od potrzeb pacjenta Co najmniej raz w tygodniu kontakt telefoniczny z lekarzem lub opiekunem Dostępność telefoniczna w dni powszednie od 8:00 do 17:00 Wiele -spotkanie dyscyplinarne dla problematycznych przypadków Użyj ścieżki choroby przewlekłej dla odpowiednich pacjentów
Inny: przejściowy model opieki

Interwencja rozciąga się od przekazania opieki zespołowi badawczemu z zespołu medycznego pierwszego przyjęcia do 90 dni po wypisie

Interwencja w szpitalu obejmuje: Kompleksowe planowanie absolutorium w oparciu o 6 zasad. Wstępne planowanie wypisu w ciągu 24 godzin od rekrutacji Codzienny przegląd pacjentów na oddziale Cotygodniowe spotkanie wielodyscyplinarne Konsolidacja leków i wizyty kontrolne przed wypisem Ocena potrzeb przed wypisem Kompleksowe podsumowanie wypisu i karta leczenia przy wypisie

Interwencja po wypisie:

Praca wykonywana głównie przez pielęgniarkę opieki zintegrowanej Przegląd pacjentów w ciągu 48 godzin po wypisie poprzez wizytę domową lub rozmowę telefoniczną Kolejna wizyta domowa w zależności od potrzeb pacjenta Co najmniej raz w tygodniu kontakt telefoniczny z lekarzem lub opiekunem Dostępność telefoniczna w dni powszednie od 8:00 do 17:00 Wiele -spotkanie dyscyplinarne dla problematycznych przypadków Użyj ścieżki choroby przewlekłej dla odpowiednich pacjentów
Aktywny komparator: Kontrola'
Pacjenci otrzymują standardową opiekę ze strony zespołu chorób wewnętrznych
Inny: Kontrola
Pacjenci otrzymują standardową opiekę ze strony zespołu chorób wewnętrznych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik readmisji
Ramy czasowe: 30 dni po zwolnieniu indeksu
Epizod readmisji definiuje się jako epizod readmisji do dowolnego szpitala trzeciego stopnia w ciągu 30 dni od wypisu indeksowego z SGH Współczynnik readmisji oblicza się dzieląc całkowitą liczbę przyjęć przez całkowitą liczbę pacjentów
30 dni po zwolnieniu indeksu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik readmisji
Ramy czasowe: do 180 dni po zwolnieniu indeksu
Współczynnik readmisji oblicza się dzieląc całkowitą liczbę przyjęć przez całkowitą liczbę pacjentów. Będzie to mierzone po 7 dniach, 90 dniach i 180 dniach wypisu
do 180 dni po zwolnieniu indeksu
Jakość opieki przejściowej przy użyciu zatwierdzonego narzędzia pomiaru przejściowej opieki (CTM-15).
Ramy czasowe: 90 dni po zwolnieniu indeksu
Badanie środka przejściowego opieki nad podmiotami
90 dni po zwolnieniu indeksu
Wskaźnik obecności na oddziale ratunkowym
Ramy czasowe: Do 180 dni po zwolnieniu indeksu
Wskaźnik obecności na oddziale ratunkowym oblicza się, dzieląc całkowitą liczbę wizyt na oddziale ratunkowym przez całkowitą liczbę pacjentów. Będzie to mierzone po 7 dniach, 30 dniach, 90 dniach i 180 dniach wypisu
Do 180 dni po zwolnieniu indeksu
Czas do pierwszej readmisji
Ramy czasowe: Do 90 dni po zwolnieniu indeksu
Cenzurowany czas do readmisji zarówno dla grupy interwencyjnej, jak i kontrolnej
Do 90 dni po zwolnieniu indeksu
Wizyty Poradni Specjalistycznych
Ramy czasowe: Do 180 dni po zwolnieniu indeksu
Współczynnik wizyt ambulatoryjnych oblicza się, dzieląc całkowitą liczbę wizyt ambulatoryjnych przez całkowitą liczbę pacjentów. Będzie to mierzone po 90 dniach i 180 dniach wypisu
Do 180 dni po zwolnieniu indeksu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Singapore General Hospital

Współpracownicy

Duke-NUS Graduate Medical School
Agency for Integrated Care, Singapore

Śledczy

  • Główny śledczy: Kheng Hock Lee, MBBS, Singapore General Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 stycznia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 stycznia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 stycznia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2012/848/E

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na przejściowy model opieki

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Moldova

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj