- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02361307
Resultaterne af problemfri ADL-træning mellem ergoterapeut og sygeplejerske hos patienter med slagtilfælde
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Rehabilitering er obligatorisk for at fremme funktionel restitution og minimere angsten for apopleksioverlevere så meget som muligt. Selvom rehabiliteringsresultater forventes i alle aspekter, blev der i en undersøgelse observeret de største forbedringer for tarm- og blærefunktioner, overførsel og mobilitet, mens de laveste forbedringer blev set i badning (vaske sig), pleje (pleje af kropsdele), påklædning og trappegang.
Ergoterapeuter (OT'er) er ansvarlige for at vurdere og undervise i færdigheder for at lette patienters aktiviteter og deltagelse, herunder maksimere deres præstation af ADL'er, og levere træningsprogrammer og teknikker, der er skræddersyet til den enkeltes funktionsnedsættelse ved hjælp af målrettet opgavespecifik træning, som er blevet anerkendt som den mest effektive metode til at forbedre funktionelle resultater. Ikke desto mindre er den vigtigste nøglefaktor for succesfulde træningsresultater samarbejdet mellem flere sundhedsprofessionelle. Alle teammedlemmer, især sygeplejersker, der bruger meget tid med patienter, bør fokusere på at opmuntre og lette patienterne i at overføre de nyudlærte færdigheder fra professionelle til deres liv. Desværre nærmer hver ekspert normalt patienterne fra deres egne aspekter, hvilket forårsager en mangel på teamperspektiv, der potentielt kan forhindre patienterne i at nå deres rehabiliteringsmål.
I den nuværende indlagte rehabiliteringspraksis er der stadig et hul i at gennemføre egenomsorgstræning. Egenomsorgstræning varetages normalt af OT'er på den ergoterapeutiske enhed, hvorimod plejepersonalet assisterer med vask og påklædning af patienterne under indlæggelsen på rehabiliteringsafdelingen. På grund af tidspres koncentrerer sygeplejersker sig normalt om at forberede patienterne til at være klar til tiden til anden specifik træning. Dette forhindrer dem i at give patienterne tid og mulighed for at øve sig selv, hvilket resulterer i, at patienterne har lav selvtillid og en opfattelse af lav selveffektivitet. Som følge heraf kan nogle patienter muligvis ikke udvikle tilstrækkelige færdigheder til at udføre egenomsorg uafhængigt efter udskrivelsen. Denne situation blev rapporteret af Pryor og Long, at en integrerende funktion af sygeplejersker og andre fagfolk var suboptimal.
Derfor sigtede vi i nærværende undersøgelse på at udvikle og implementere en tværfaglig teammodel med integration af al relevant ekspertise og at etablere et stærkt samarbejde og kommunikation mellem teamet. I den grad har vi designet en ny tilgang til egenomsorgstræning kaldet "sømløs egenomsorgstræning", som involverer forbedret koordinering og kommunikation mellem OT'er og sygeplejersker på rehabiliteringsafdelingen for at fremme tværfagligt samarbejde i egenomsorgstræning. Vi håber, at denne teknik kan gøre terapeutisk intervention mere vellykket og udfylde hullet i behandlingsprocesser, samt at øge selveffektiviteten hos slagtilfældeoverlevere. Formålet med denne undersøgelse var at udforske resultaterne af at give denne problemfri egenomsorgstræning til patienter med slagtilfælde.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Bangkok, Thailand, 10700
- Poungkaew Thitisakulchai
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Første anfald af slagtilfælde
- God siddebalance
- TMSE 24 eller mere
- Har brug for hjælp til påklædning og bad
Ekskluderingskriterier:
- Bilateral hemiparese
- Afhængig ADL før slagtilfælde
- Demens
- Depression
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: konventionel ADL træning
Kontrolgruppen modtager det konventionelle ADL træningsprogram
|
Kontrolgruppen modtager det konventionelle ADL træningsprogram
|
|
Aktiv komparator: problemfri ADL-træning
Forsøgsgruppen modtager det problemfrie ADL-uddannelsesprogram, som ergoterapeut og sygeplejerske arbejder med effektiv kommunikation og samarbejder om påklædnings- og badetræning.
|
Forsøgsgruppen modtager den problemfri ADL-uddannelse, hvor ergoterapeut og sygeplejerske arbejder med effektiv kommunikation og samarbejder om påklædnings- og badetræning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evne til påklædning og badning
Tidsramme: 2 uger
|
Normaliseret forstærkning Rå-scoren fra egenomsorgstjeklisten for påklædning og vask blev brugt til at beregne den normaliserede gevinst. Fordi apopleksipatienter havde varierende score for deres indledende påklædnings- og vaskeevner, kunne deres mulige forbedringsvindue begrænses af "gulv til loft"-effekten. Derfor blev det vurderet, at deres forbedringer skulle vurderes ud fra den normaliserede gevinst, som blev introduceret af Hake som et groft mål for effektiviteten af et træningsforløb og siden er blevet standardmetoden til rapportering af scores. Kulmule definerede normaliseret forstærkning (g) som forholdet mellem den faktiske forstærkning og den maksimalt mulige forstærkning som angivet i ligningen: Normaliseret forstærkning (g) = (efter træning) - (før træning) / (maksimal score) - (før træning) Med en mulig værdi mellem 0,0-1,0 kan den normaliserede forstærkning opdeles i 3 niveauer: ''høj -g'' for g ≥ 0,7, ''medium-g'' for 0,3 ≤ g ˂0,7 og ''lav-g'' for g ˂ 0,3 Jo højere score betyder et bedre resultat. |
2 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Poungkaew Thitisakulchai, MD, Department of Rehabilitation Medicine
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Si 644/2014
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .