Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Træningssekvens for Subacromial Impingement Syndrome

14. maj 2016 opdateret af: Ed Mulligan, University of Texas Southwestern Medical Center

Effekten af ​​Axioscapular og Rotator Cuff træningssekvens hos patienter med subacromial impingement syndrom: et randomiseret crossover forsøg

Randomiseret crossover-forsøg, der evaluerer virkningen af ​​træningssekvens af aksioskapulære og rotatorcuff-øvelser hos patienter diagnosticeret med subakromial impingement-syndrom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mens fysioterapi er et effektivt element i rehabilitering af rotator cuff (RC) sygdom, er den mest effektive sekvens af træningsinterventioner ikke blevet defineret. Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om der er forskel i smerte eller funktion hos patienter, som får RC-styrkelse før eller efter påbegyndelse af scapular stabiliseringsøvelser.

Undersøgelsen var et prospektivt randomiseret crossover-design. 26 mænd og 14 kvinder, gennemsnitsalder 51, diagnosticeret med subacromial impingement syndrom (SAIS) blev tilfældigt tildelt en af ​​to grupper for et omfattende og standardiseret rehabiliteringsprogram over seks besøg på et ortopædisk ambulatorium. Den ene gruppe fik ordineret et 4-ugers program med scapular stabiliseringsøvelser, mens den anden gruppe begyndte med RC-styrkende øvelser. Crossover-designet fik hver gruppe til at tilføje de tidligere udelukkede fire øvelser til deres anden måneds rehabilitering.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 76039
        • UT Southwestern Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 76 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-80 år
  • diagnose af Neer Stage I/II subakromial impingement med en primær smerteklage i skulder og/eller overarm
  • tilstedeværelse af mindst to af følgende fund: smertefuld bue, svaghed i ekstern rotation, positivt impingement-tegn (Hawkins-Kennedy eller Neer/Walsh-test), smerte og/eller svaghed med modstand mod intern rotation, ekstern rotation eller scapularplanelevation .

Ekskluderingskriterier:

  • samtidige medicinske komorbiditeter, herunder graviditet, diabetes og leddegigt -
  • slidgigt større end grad 2 på Kellgren-Lawrence skalaen
  • nuværende diagnose og/eller tidligere historie med glenohumeral ustabilitet eller dislokation
  • afrivning af rotatormanchet i fuld tykkelse
  • klæbende kapsulitis
  • brud på scapula, kravebenet eller humerus
  • scapulothoracal eller rotator cuff parese
  • skulderoperation det seneste år
  • manglende evne til at tale det engelske sprog på et niveau, der er tilstrækkeligt til at opnå informeret samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Scapular træning
Påbegyndt skulderbladstræningsøvelse de første 4 uger efterfulgt af tilføjelse af rotator cuff-øvelser de næste fire uger
Andet: Scapular træning
fire specifikke bånd-resisted styrketræningsøvelser til rotator cuff
Andre navne:
  • dyrke motion
Eksperimentel: Rotator Cuff træning
påbegyndt rotator cuff træningsøvelse i de første 4 uger efterfulgt af tilføjelse af scapular træningsøvelser de næste fire uger.
Andet: Rotator Cuff træning
fire specifikke bånd-resisted styrketræningsøvelser til scapula
Andre navne:
  • dyrke motion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Amerikansk skulderalbuekirurgs resultatscore
Tidsramme: 16 uger
egenrapportering af funktion
16 uger
Numerisk smertescore
Tidsramme: 16 uger
smerteniveauer
16 uger
Global vurdering af forandring
Tidsramme: 16 uger
patienttilfredshed
16 uger
Global forbedringsprocent
Tidsramme: 16 uger
patientens opfattelse af status
16 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Texas Southwestern Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juni 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juni 2015

Først opslået (Skøn)

23. juni 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. maj 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. maj 2016

Sidst verificeret

1. maj 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 052012-017

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Subacromial Impingement Syndrome

Kliniske forsøg med Scapular træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner