肩峰下インピンジメント症候群の運動トレーニング シーケンス
2016年5月14日 更新者：Ed Mulligan、University of Texas Southwestern Medical Center
肩峰下インピンジメント症候群患者における軸肩甲骨および回旋腱板運動トレーニングシーケンスの効果：無作為クロスオーバー試験
肩峰下インピンジメント症候群と診断された患者における軸肩甲骨および回旋筋腱板運動の一連の運動トレーニングの影響を評価するランダム化クロスオーバー試験。
調査の概要
詳細な説明
理学療法は回旋筋腱板 (RC) 疾患のリハビリテーションに効果的な要素ですが、トレーニング介入の最も効果的な順序は定義されていません。 この研究の目的は、肩甲骨安定化運動の開始前または開始後に RC 強化を受けた患者の痛みまたは機能に違いがあるかどうかを判断することです。
この研究は、前向きランダム化クロスオーバーデザインでした。 肩峰下インピンジメント症候群 (SAIS) と診断された平均年齢 51 歳の 26 人の男性と 14 人の女性が、整形外科外来クリニックでの 6 回の訪問にわたる包括的で標準化されたリハビリテーション プログラムのために、2 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられました。 一方のグループは肩甲骨安定化エクササイズの 4 週間プログラムを処方され、もう一方のグループは RC 強化エクササイズから始めました。 クロスオーバー デザインでは、各グループに以前に除外した 4 つのエクササイズを 2 か月目のリハビリテーションに追加しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Texas
-
Dallas、Texas、アメリカ、76039
- UT Southwestern Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～78年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18～80歳
- 肩および/または上腕に一次疼痛を訴えるニアステージ I/II 肩峰下インピンジメントの診断
- 次の所見のうち少なくとも 2 つが存在する: 弓の痛み、外旋の弱さ、インピンジメントの兆候 (Hawkins-Kennedy または Neer/Walsh テスト) が陽性、内旋、外旋、または肩甲骨の挙上に対する抵抗を伴う痛みおよび/または弱さ.
除外基準:
- 妊娠、糖尿病、関節リウマチなどの併存疾患 -
- -ケルグレン・ローレンススケールでグレード2を超える変形性関節症
- 肩関節不安定性または脱臼の現在の診断および/または以前の病歴
- 回旋腱板全層断裂
- 癒着性嚢炎
- 肩甲骨、鎖骨または上腕骨の骨折
- 肩甲胸部または腱板の麻痺
- 昨年の肩の手術
- インフォームドコンセントを得るのに十分なレベルで英語を話すことができない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：肩甲骨のトレーニング
最初の 4 週間は肩甲骨トレーニングを開始し、次の 4 週間は回旋筋腱板のエクササイズを追加
|
ローテーターカフのための4つの特定のバンドレジスタントストレングストレーニングエクササイズ
他の名前：
|
|
実験的：ローテーターカフトレーニング
最初の 4 週間は回旋筋腱板のトレーニングを開始し、次の 4 週間は肩甲骨のトレーニングを追加しました。
|
肩甲骨のための 4 つの特定のバンド抵抗筋力トレーニング エクササイズ
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
アメリカの肩肘外科医のアウトカムスコア
時間枠：16週間
|
機能の自己申告
|
16週間
|
|
数値疼痛スコア
時間枠：16週間
|
痛みのレベル
|
16週間
|
|
グローバル レーティング オブ チェンジ
時間枠：16週間
|
患者の満足度
|
16週間
|
|
全体の改善率
時間枠：16週間
|
患者の状態認識
|
16週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年8月1日
一次修了 (実際)
2014年8月1日
研究の完了 (実際)
2015年1月1日
試験登録日
最初に提出
2015年6月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年6月17日
最初の投稿 (見積もり)
2015年6月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年5月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年5月14日
最終確認日
2016年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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