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Sequência de treinamento de exercícios para síndrome do impacto subacromial

14 de maio de 2016 atualizado por: Ed Mulligan, University of Texas Southwestern Medical Center

O efeito da sequência de exercícios axioscapulares e do manguito rotador em pacientes com síndrome do impacto subacromial: um estudo cruzado randomizado

Ensaio randomizado cruzado avaliando o impacto da sequência de treinamento de exercícios axioscapulares e do manguito rotador em pacientes com diagnóstico de síndrome do impacto subacromial.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Embora a fisioterapia seja um elemento eficaz na reabilitação da doença do manguito rotador (MR), a sequência mais eficaz de intervenções de treinamento não foi definida. O objetivo deste estudo é determinar se há uma diferença na dor ou função em pacientes que recebem fortalecimento do RC antes ou depois de iniciar os exercícios de estabilização escapular.

O estudo foi um projeto cruzado randomizado prospectivo. 26 homens e 14 mulheres, com idade média de 51 anos, diagnosticados com síndrome do impacto subacromial (SAIS) foram aleatoriamente designados para um dos dois grupos para um programa de reabilitação abrangente e padronizado durante seis visitas em um ambulatório ortopédico. Um grupo foi prescrito um programa de 4 semanas de exercícios de estabilização escapular, enquanto o outro grupo começou com exercícios de fortalecimento de RC. O design cruzado fez com que cada grupo adicionasse os quatro exercícios excluídos anteriormente ao segundo mês de reabilitação.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 76039
        • UT Southwestern Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 76 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18-80 anos de idade
  • diagnóstico de impacto subacromial de estágio I/II de Neer com queixa de dor primária no ombro e/ou braço
  • presença de pelo menos dois dos seguintes achados: arco doloroso, fraqueza na rotação externa, sinal do impacto positivo (testes de Hawkins-Kennedy ou Neer/Walsh), dor e/ou fraqueza com resistência à rotação interna, rotação externa ou elevação do plano escapular .

Critério de exclusão:

  • comorbidades médicas concomitantes, incluindo gravidez, diabetes e artrite reumatóide -
  • osteoartrite maior que grau 2 na escala Kellgren-Lawrence
  • diagnóstico atual e/ou história prévia de instabilidade ou luxação glenoumeral
  • ruptura total do manguito rotador
  • Capsulite adesiva
  • fraturas da escápula, clavícula ou úmero
  • paresia escapulotorácica ou do manguito rotador
  • cirurgia no ombro no ano passado
  • incapacidade de falar o idioma inglês em um nível suficiente para obter o consentimento informado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treino escapular
Exercício de treinamento escapular iniciado nas primeiras 4 semanas, seguido pela adição de exercícios do manguito rotador nas próximas quatro semanas
Outro: Treino escapular
quatro exercícios específicos de treinamento de força resistido por banda para o manguito rotador
Outros nomes:
  • exercício
Experimental: Treinamento do Manguito Rotador
iniciou exercícios de treinamento do manguito rotador nas primeiras 4 semanas, seguido pela adição de exercícios de treinamento escapular nas quatro semanas seguintes.
Outro: Treinamento do Manguito Rotador
quatro exercícios específicos de treinamento de força resistido com banda para escápula
Outros nomes:
  • exercício

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação do resultado do cirurgião de cotovelo americano
Prazo: 16 semanas
auto-relato de função
16 semanas
Pontuação numérica de dor
Prazo: 16 semanas
níveis de dor
16 semanas
Classificação Global de Mudança
Prazo: 16 semanas
satisfação do paciente
16 semanas
Porcentagem Global de Melhoria
Prazo: 16 semanas
percepção do paciente sobre o estado
16 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Texas Southwestern Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de junho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de junho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

23 de junho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de maio de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de maio de 2016

Última verificação

1 de maio de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 052012-017

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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