Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Oefening Trainingsvolgorde voor subacromiaal impingementsyndroom

14 mei 2016 bijgewerkt door: Ed Mulligan, University of Texas Southwestern Medical Center

Het effect van axioscapulaire en rotator cuff trainingsvolgorde bij patiënten met subacromiaal impingementsyndroom: een gerandomiseerde cross-over-studie

Gerandomiseerde crossover-studie ter evaluatie van de impact van de trainingsreeks van axioscapulaire en rotator cuff-oefeningen bij patiënten met de diagnose subacromiaal impingementsyndroom.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Hoewel fysiotherapie een effectief onderdeel is bij de revalidatie van rotator cuff (RC)-ziekte, is de meest effectieve volgorde van trainingsinterventies niet gedefinieerd. Het doel van deze studie is om te bepalen of er een verschil is in pijn of functie bij patiënten die RC-versterking krijgen voorafgaand aan of na het starten van scapulaire stabilisatie-oefeningen.

De studie was een prospectief gerandomiseerd crossover-ontwerp. 26 mannen en 14 vrouwen, gemiddelde leeftijd 51, gediagnosticeerd met subacromiaal impingementsyndroom (SAIS) werden willekeurig toegewezen aan een van de twee groepen voor een uitgebreid en gestandaardiseerd revalidatieprogramma gedurende zes bezoeken aan een orthopedische polikliniek. De ene groep kreeg een 4 weken durend programma van scapulaire stabilisatie-oefeningen voorgeschreven, terwijl de andere groep begon met RC-versterkende oefeningen. Bij het crossover-ontwerp voegde elke groep de eerder uitgesloten vier oefeningen toe aan hun tweede revalidatiemaand.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 76039
        • UT Southwestern Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 78 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18-80 jaar oud
  • diagnose Neer stadium I/II subacromiale impingement met een primaire pijnklacht in de schouder en/of bovenarm
  • aanwezigheid van ten minste twee van de volgende bevindingen: pijnlijke boog, zwakte in externe rotatie, positief impingement teken (Hawkins-Kennedy of Neer/Walsh tests), pijn en/of zwakte met weerstand tegen interne rotatie, externe rotatie of scapulier vlak elevatie .

Uitsluitingscriteria:

  • gelijktijdige medische comorbiditeiten waaronder zwangerschap, diabetes en reumatoïde artritis -
  • artrose groter dan graad 2 op de Kellgren-Lawrence-schaal
  • huidige diagnose en/of voorgeschiedenis van glenohumerale instabiliteit of dislocatie
  • scheur over de volledige dikte van de rotator cuff
  • adhesieve capsulitis
  • fracturen van het schouderblad, sleutelbeen of opperarmbeen
  • scapulothoracale of rotator cuff parese
  • schouderoperatie in het afgelopen jaar
  • onvermogen om de Engelse taal te spreken op een niveau dat voldoende is om geïnformeerde toestemming te verkrijgen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Scapulier opleiding
Geïnitieerde scapulaire trainingsoefening gedurende de eerste 4 weken, gevolgd door toevoeging van rotator cuff-oefeningen in de volgende vier weken
Ander: Scapulier opleiding
vier specifieke krachttrainingsoefeningen met bandweerstand voor rotator cuff
Andere namen:
  • oefening
Experimenteel: Rotatorcuff-training
gestart met rotator cuff-trainingsoefening gedurende de eerste 4 weken, gevolgd door toevoeging van scapulier-trainingsoefeningen in de volgende vier weken.
Ander: Rotatorcuff-training
vier specifieke krachttrainingsoefeningen met bandweerstand voor schouderblad
Andere namen:
  • oefening

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Uitkomstscore van de Amerikaanse schouder-elleboogchirurg
Tijdsspanne: 16 weken
zelfrapportage van de functie
16 weken
Numerieke pijnscore
Tijdsspanne: 16 weken
pijn niveaus
16 weken
Wereldwijde beoordeling van verandering
Tijdsspanne: 16 weken
tevredenheid van de patiënt
16 weken
Wereldwijd percentage verbetering
Tijdsspanne: 16 weken
statusperceptie van de patiënt
16 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Texas Southwestern Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 juni 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juni 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

23 juni 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 mei 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 mei 2016

Laatst geverifieerd

1 mei 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 052012-017

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Subacromiaal impingementsyndroom

Klinische onderzoeken op Scapulier opleiding

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cyprus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren