Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Träningssekvens för subakromiellt impingementsyndrom

14 maj 2016 uppdaterad av: Ed Mulligan, University of Texas Southwestern Medical Center

Effekten av Axioscapular och Rotator Cuff Exercise Training Sequence hos patienter med subacromial impingement syndrom: A Randomized Crossover Trial

Randomiserat crossover-försök som utvärderar effekten av träningsträningssekvenser av axioscapular- och rotatorcuffövningar hos patienter som diagnostiserats med subakromiellt impingementsyndrom.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Även om fysioterapi är ett effektivt inslag i rehabiliteringen av rotatorcuff-sjukdom, har den mest effektiva sekvensen av träningsinsatser inte definierats. Syftet med denna studie är att avgöra om det finns en skillnad i smärta eller funktion hos patienter som ges RC-förstärkning före eller efter påbörjande av skulderbladsstabiliseringsövningar.

Studien var en prospektiv randomiserad crossover-design. 26 män och 14 kvinnor, medelålder 51, diagnostiserade med subakromiellt impingementsyndrom (SAIS) tilldelades slumpmässigt till en av två grupper för ett omfattande och standardiserat rehabiliteringsprogram under sex besök på en ortopedisk poliklinik. En grupp ordinerades ett 4-veckors program med skulderbladsstabiliseringsövningar medan den andra gruppen började med RC-stärkande övningar. Crossover-designen fick varje grupp att lägga till de tidigare exkluderade fyra övningarna till sin andra månad av rehabilitering.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Dallas, Texas, Förenta staterna, 76039
        • UT Southwestern Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 78 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18-80 år
  • diagnos av Neer Steg I/II subakromial impingement med ett primärt smärtproblem i axeln och/eller överarmen
  • förekomst av minst två av följande fynd: smärtsam båge, svaghet i extern rotation, positivt impingement-tecken (Hawkins-Kennedy eller Neer/Walsh-test), smärta och/eller svaghet med motstånd mot intern rotation, extern rotation eller skulderbladshöjd .

Exklusions kriterier:

  • samtidiga medicinska komorbiditeter inklusive graviditet, diabetes och reumatoid artrit -
  • artros större än grad 2 på Kellgren-Lawrence-skalan
  • aktuell diagnos och/eller tidigare historia av glenohumeral instabilitet eller dislokation
  • full tjocklek reva av rotatorkuffen
  • vidhäftande kapsulit
  • frakturer på skulderbladet, nyckelbenet eller humerus
  • scapulothoracal eller rotatorcuff pares
  • axeloperation det senaste året
  • oförmåga att tala engelska språket på en nivå som är tillräcklig för att erhålla informerat samtycke.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Scapular träning
Initierad skulderbladsträning under de första 4 veckorna följt av tillägg av rotatorcuff-övningar de kommande fyra veckorna
Övrig: Scapular träning
fyra specifika band-resisted styrketräningsövningar för rotator cuff
Andra namn:
  • träning
Experimentell: Rotator Cuff träning
initierad rotatorcuffträningsövning under de första 4 veckorna följt av tillägg av skulderbladsträningsövningar de kommande fyra veckorna.
Övrig: Rotator Cuff träning
fyra specifika band-resisted styrketräningsövningar för scapula
Andra namn:
  • träning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
American Shoulder Armbow Surgeon's Outcome Score
Tidsram: 16 veckor
självrapportering av funktion
16 veckor
Numerisk smärtpoäng
Tidsram: 16 veckor
smärtnivåer
16 veckor
Global Rating of Change
Tidsram: 16 veckor
patientnöjdhet
16 veckor
Global Procent of Improvement
Tidsram: 16 veckor
patientens uppfattning om status
16 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Texas Southwestern Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 juni 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2015

Första postat (Uppskatta)

23 juni 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 maj 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2016

Senast verifierad

1 maj 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 052012-017

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Subacromial Impingement Syndrome

Kliniska prövningar på Scapular träning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera