- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02478567
Последовательность упражнений при субакромиальном импинджмент-синдроме
Влияние тренировочной последовательности аксиально-лопаточной и ротаторной манжеты у пациентов с синдромом субакромиального импинджмента: рандомизированное перекрестное исследование
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В то время как физиотерапия является эффективным элементом реабилитации заболеваний вращательной манжеты плеча (ПТ), наиболее эффективная последовательность тренировочных вмешательств не определена. Цель этого исследования — определить, есть ли разница в боли или функции у пациентов, получающих усиление RC до или после начала упражнений по стабилизации лопатки.
Исследование представляло собой проспективный рандомизированный перекрестный дизайн. 26 мужчин и 14 женщин, средний возраст 51 год, с диагнозом субакромиальный импинджмент-синдром (SAIS) были случайным образом распределены в одну из двух групп для комплексной и стандартизированной программы реабилитации в течение шести посещений ортопедической амбулаторной клиники. Одной группе была назначена 4-недельная программа упражнений по стабилизации лопатки, в то время как другая группа начала с упражнений на укрепление RC. В перекрестном дизайне каждая группа добавила ранее исключенные четыре упражнения ко второму месяцу реабилитации.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 76039
- UT Southwestern Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- 18-80 лет
- диагностика субакромиального импинджмента I/II стадии по Нееру с первичной жалобой на боль в плече и/или плече
- наличие как минимум двух из следующих признаков: болезненная дуга, слабость при наружной ротации, положительный симптом импинджмента (тесты Хокинса-Кеннеди или Нира/Уолша), боль и/или слабость с сопротивлением внутренней ротации, наружной ротации или подъему плоскости лопатки .
Критерий исключения:
- сопутствующие заболевания, включая беременность, диабет и ревматоидный артрит -
- остеоартрит выше 2 степени по шкале Келлгрена-Лоуренса
- текущий диагноз и/или предыдущая история нестабильности или вывиха плечевого сустава
- разрыв ротаторной манжеты на всю толщину
- адгезивный капсулит
- переломы лопатки, ключицы или плечевой кости
- лопаточно-грудной парез или парез вращательной манжеты плеча
- операция на плече в прошлом году
- неспособность владеть английским языком на уровне, достаточном для получения информированного согласия.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Лопаточная тренировка
Начало тренировки лопатки в течение первых 4 недель с последующим добавлением упражнений на вращательную манжету плеча в следующие четыре недели.
|
четыре специальных силовых тренировочных упражнения с сопротивлением вращательной манжеты плеча
Другие имена:
|
Экспериментальный: Тренировка вращательной манжеты плеча
начали тренировку вращательной манжеты плеча в течение первых 4 недель, а затем добавили тренировку лопатки в следующие четыре недели.
|
четыре специальных силовых упражнения с сопротивлением бинтам для лопатки
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Оценка результатов американского плечевого и локтевого хирурга
Временное ограничение: 16 недель
|
самоотчет о функционировании
|
16 недель
|
Числовая оценка боли
Временное ограничение: 16 недель
|
уровни боли
|
16 недель
|
Глобальный рейтинг изменений
Временное ограничение: 16 недель
|
удовлетворенность пациентов
|
16 недель
|
Глобальный процент улучшения
Временное ограничение: 16 недель
|
восприятие пациентом своего состояния
|
16 недель
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 052012-017
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Лопаточная тренировка
-
Suleyman Demirel UniversityЗавершенный
-
Beirut Arab UniversityЗавершенный
-
Queen's UniversityЗавершенныйПсихические расстройстваКанада
-
Diakonhjemmet HospitalThe Dam Foundation; The Norwegian Council for Musculoskeletal HealthРекрутинг
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichREFUGIO MunichЗавершенный
-
Abant Izzet Baysal UniversityЗавершенный
-
Mental Health Services in the Capital Region, DenmarkCopenhagen Trial Unit, Center for Clinical Intervention Research; Center for Clinical...ЗавершенныйПациенты с ультравысоким риском психозаДания
-
Unity Health TorontoOCAD University; Toronto Public HealthЗавершенный