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Secuencia de entrenamiento de ejercicios para el síndrome de pinzamiento subacromial

14 de mayo de 2016 actualizado por: Ed Mulligan, University of Texas Southwestern Medical Center

El efecto de la secuencia de entrenamiento de ejercicios del manguito rotador y axioescapular en pacientes con síndrome de pinzamiento subacromial: un ensayo cruzado aleatorizado

Ensayo cruzado aleatorizado que evalúa el impacto de la secuencia de entrenamiento de ejercicios axioescapulares y del manguito rotador en pacientes diagnosticados con síndrome de pinzamiento subacromial.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Si bien la fisioterapia es un elemento eficaz en la rehabilitación de la enfermedad del manguito rotador (CR), no se ha definido la secuencia más eficaz de las intervenciones de entrenamiento. El propósito de este estudio es determinar si hay una diferencia en el dolor o la función en los pacientes que reciben fortalecimiento del RC antes o después de iniciar los ejercicios de estabilización escapular.

El estudio fue un diseño prospectivo aleatorizado cruzado. 26 hombres y 14 mujeres, con una media de edad de 51 años, diagnosticados con síndrome de pinzamiento subacromial (SAIS) fueron asignados aleatoriamente a uno de dos grupos para un programa de rehabilitación integral y estandarizado durante seis visitas en una clínica ambulatoria de ortopedia. A un grupo se le prescribió un programa de 4 semanas de ejercicios de estabilización escapular mientras que el otro grupo comenzó con ejercicios de fortalecimiento de RC. El diseño cruzado hizo que cada grupo agregara los cuatro ejercicios previamente excluidos a su segundo mes de rehabilitación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 76039
        • UT Southwestern Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 76 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18-80 años de edad
  • diagnóstico de pinzamiento subacromial de etapa I/II de Neer con una queja de dolor primario en el hombro y/o la parte superior del brazo
  • presencia de al menos dos de los siguientes hallazgos: arco doloroso, debilidad en rotación externa, signo de pinzamiento positivo (pruebas de Hawkins-Kennedy o Neer/Walsh), dolor y/o debilidad con resistencia a la rotación interna, rotación externa o elevación del plano escapular .

Criterio de exclusión:

  • comorbilidades médicas concurrentes que incluyen embarazo, diabetes y artritis reumatoide -
  • artrosis superior al grado 2 en la escala de Kellgren-Lawrence
  • diagnóstico actual y/o antecedentes de inestabilidad o dislocación glenohumeral
  • desgarro de espesor total del manguito rotador
  • capsulitis adhesiva
  • fracturas de la escápula, la clavícula o el húmero
  • paresia escapulotorácica o del manguito rotador
  • cirugía de hombro en el último año
  • incapacidad de hablar el idioma inglés a un nivel suficiente para obtener el consentimiento informado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento Escapular
Ejercicio de entrenamiento escapular iniciado durante las primeras 4 semanas seguido de la adición de ejercicios del manguito rotador las próximas cuatro semanas
Otro: Entrenamiento Escapular
cuatro ejercicios de entrenamiento de fuerza resistidos con banda específicos para el manguito rotador
Otros nombres:
  • ejercicio
Experimental: Entrenamiento del manguito rotador
Inició ejercicio de entrenamiento del manguito rotador durante las primeras 4 semanas, seguido de la adición de ejercicios de entrenamiento escapular las próximas cuatro semanas.
Otro: Entrenamiento del manguito rotador
cuatro ejercicios específicos de entrenamiento de fuerza con banda resistida para la escápula
Otros nombres:
  • ejercicio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntaje de resultado del cirujano estadounidense de hombro y codo
Periodo de tiempo: 16 semanas
autoinforme de la función
16 semanas
Puntuación numérica del dolor
Periodo de tiempo: 16 semanas
niveles de dolor
16 semanas
Calificación global de cambio
Periodo de tiempo: 16 semanas
satisfacción del paciente
16 semanas
Porcentaje global de mejora
Periodo de tiempo: 16 semanas
percepción del estado del paciente
16 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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University of Texas Southwestern Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de junio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de junio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de mayo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2016

Última verificación

1 de mayo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 052012-017

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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