Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Treningssekvens for Subacromial Impingement Syndrome

14. mai 2016 oppdatert av: Ed Mulligan, University of Texas Southwestern Medical Center

Effekten av aksioskapulær og rotatorcuff-treningssekvens hos pasienter med subakromialt impingementsyndrom: en randomisert crossover-forsøk

Randomisert crossover-forsøk som evaluerer virkningen av treningstreningssekvens av aksioskapulære og rotatorcuff-øvelser hos pasienter diagnostisert med subakromial impingement-syndrom.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Mens fysioterapi er et effektivt element i rehabilitering av rotator cuff (RC) sykdom, er den mest effektive sekvensen av treningsintervensjoner ikke definert. Hensikten med denne studien er å finne ut om det er en forskjell i smerte eller funksjon hos pasienter som får RC-styrking før eller etter oppstart av scapular stabiliseringsøvelser.

Studien var et prospektivt randomisert crossover-design. 26 menn og 14 kvinner, gjennomsnittlig 51 år, diagnostisert med subacromial impingement syndrom (SAIS) ble tilfeldig fordelt til en av to grupper for et omfattende og standardisert rehabiliteringsprogram over seks besøk ved en ortopedisk poliklinikk. Den ene gruppen ble foreskrevet et 4-ukers program med scapular stabiliseringsøvelser, mens den andre gruppen begynte med RC-styrkende øvelser. Crossover-designet fikk hver gruppe til å legge til de tidligere ekskluderte fire øvelsene til sin andre måned med rehabilitering.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • Dallas, Texas, Forente stater, 76039
        • UT Southwestern Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 76 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18-80 år
  • diagnose av Neer Stage I/II subacromial impingement med en primær smerteklage i skulder og/eller overarm
  • tilstedeværelse av minst to av følgende funn: smertefull bue, svakhet i ekstern rotasjon, positivt påvirkningstegn (Hawkins-Kennedy- eller Neer/Walsh-tester), smerte og/eller svakhet med motstand mot intern rotasjon, ekstern rotasjon eller skulderbladshøyde .

Ekskluderingskriterier:

  • samtidige medisinske komorbiditeter inkludert graviditet, diabetes og revmatoid artritt -
  • slitasjegikt større enn grad 2 på Kellgren-Lawrence-skalaen
  • nåværende diagnose og/eller tidligere historie med glenohumeral ustabilitet eller dislokasjon
  • rotatormansjettriv i full tykkelse
  • selvklebende kapsulitt
  • brudd på scapula, kragebenet eller humerus
  • scapulothoracal eller rotator cuff parese
  • skulderoperasjon det siste året
  • manglende evne til å snakke engelsk på et nivå som er tilstrekkelig til å innhente informert samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Scapular trening
Påbegynt scapular treningsøvelse de første 4 ukene etterfulgt av tillegg av rotator cuff øvelser de neste fire ukene
fire spesifikke båndmotstandsdyktige styrketreningsøvelser for rotatorcuff
Andre navn:
  • trening
Eksperimentell: Rotator cuff trening
initiert rotatorcuff-treningsøvelse de første 4 ukene etterfulgt av tillegg av scapular treningsøvelser de neste fire ukene.
fire spesifikke båndmotstandsdyktige styrketreningsøvelser for scapula
Andre navn:
  • trening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Amerikansk skulderalbuekirurgs resultatpoeng
Tidsramme: 16 uker
egenrapportering av funksjon
16 uker
Numerisk smertescore
Tidsramme: 16 uker
smertenivåer
16 uker
Global vurdering av endring
Tidsramme: 16 uker
pasienttilfredshet
16 uker
Global prosentandel av forbedringer
Tidsramme: 16 uker
pasientens oppfatning av status
16 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. juni 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2015

Først lagt ut (Anslag)

23. juni 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

17. mai 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. mai 2016

Sist bekreftet

1. mai 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Subacromial Impingement Syndrome

Kliniske studier på Scapular trening

Abonnere