Séquence d'entraînement pour le syndrome de conflit sous-acromial
L'effet de la séquence d'exercices d'entraînement de l'axioscapulaire et de la coiffe des rotateurs chez les patients atteints du syndrome de conflit sous-acromial : un essai croisé randomisé
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Bien que la physiothérapie soit un élément efficace dans la réadaptation de la maladie de la coiffe des rotateurs (CR), la séquence la plus efficace d'interventions d'entraînement n'a pas été définie. Le but de cette étude est de déterminer s'il existe une différence de douleur ou de fonction chez les patients qui reçoivent un renforcement RC avant ou après le début des exercices de stabilisation scapulaire.
L'étude était un plan croisé prospectif randomisé. 26 hommes et 14 femmes, âgés en moyenne de 51 ans, diagnostiqués avec un syndrome de conflit sous-acromial (SAIS) ont été assignés au hasard à l'un des deux groupes pour un programme de réadaptation complet et standardisé sur six visites dans une clinique orthopédique externe. Un groupe a été prescrit un programme de 4 semaines d'exercices de stabilisation scapulaire tandis que l'autre groupe a commencé avec des exercices de renforcement RC. La conception croisée demandait à chaque groupe d'ajouter les quatre exercices précédemment exclus à leur deuxième mois de rééducation.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Texas
-
Dallas, Texas, États-Unis, 76039
- UT Southwestern Medical Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- 18-80 ans
- diagnostic de conflit sous-acromial de stade I/II de Neer avec une douleur primaire à l'épaule et/ou à la partie supérieure du bras
- présence d'au moins deux des signes suivants : arc douloureux, faiblesse en rotation externe, signe de conflit positif (tests de Hawkins-Kennedy ou Neer/Walsh), douleur et/ou faiblesse avec résistance à la rotation interne, à la rotation externe ou à l'élévation du plan scapulaire .
Critère d'exclusion:
- comorbidités médicales concomitantes, y compris la grossesse, le diabète et la polyarthrite rhumatoïde -
- arthrose supérieure au grade 2 sur l'échelle de Kellgren-Lawrence
- diagnostic actuel et/ou antécédents d'instabilité ou de luxation gléno-humérale
- déchirure de la coiffe des rotateurs pleine épaisseur
- capsulite adhésive
- fractures de l'omoplate, de la clavicule ou de l'humérus
- parésie scapulothoracique ou de la coiffe des rotateurs
- chirurgie de l'épaule au cours de la dernière année
- incapacité à parler la langue anglaise à un niveau suffisant pour obtenir un consentement éclairé.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Formation Scapulaire
Début de l'exercice d'entraînement scapulaire pendant les 4 premières semaines, suivi de l'ajout d'exercices de la coiffe des rotateurs les quatre semaines suivantes
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quatre exercices spécifiques de musculation contre résistance à la bande pour la coiffe des rotateurs
Autres noms:
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Expérimental: Entraînement de la coiffe des rotateurs
a commencé l'exercice d'entraînement de la coiffe des rotateurs pendant les 4 premières semaines, suivi de l'ajout d'exercices d'entraînement scapulaire les quatre semaines suivantes.
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quatre exercices spécifiques de musculation contre résistance à la bande pour l'omoplate
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Score de résultat du chirurgien américain de l'épaule et du coude
Délai: 16 semaines
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auto-évaluation de la fonction
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16 semaines
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Score numérique de la douleur
Délai: 16 semaines
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niveaux de douleur
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16 semaines
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Évaluation globale du changement
Délai: 16 semaines
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satisfaction des patients
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16 semaines
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Pourcentage global d'amélioration
Délai: 16 semaines
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perception de l'état du patient
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16 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 052012-017
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