Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Taxanterapi med eller uden bavituximab til behandling af HER2-negativ metastatisk brystkræft

7. juli 2017 opdateret af: Peregrine Pharmaceuticals

Et åbent, randomiseret, fase II/III forsøg med taxanterapi med eller uden bavituximab til behandling af HER2-negativ metastatisk brystkræft

Det primære formål med dette forskningsstudie er at se, om tilføjelse af bavituximab (et forsøgslægemiddel) til standardkemoterapilægemidlet taxan vil forbedre resultaterne af behandlingen for HER2-negativ metastatisk brystkræft.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Detaljeret beskrivelse

Dette er et åbent randomiseret forsøg med patienter med HER2-negativ metastatisk brystkræft. Patienterne vil blive behandlet med enten taxan alene (investigators valg af paclitaxel eller docetaxel) eller taxan med bavituximab. Paclitaxel vil blive givet 3 af 4 uger, docetaxel vil blive givet en gang hver 3. uge, og bavituximab vil blive givet ugentligt. Al terapi vil fortsætte indtil sygdomsprogression, toksicitet, tilbagetrækning eller samtykke, investigatorbeslutning eller undersøgelsesafslutning. Effektivitet (samlet responsrate) er det primære endepunkt, mens sikkerhed er det sekundære endepunkt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Bakersfield, California, Forenede Stater, 93309
        • Peregrine Pharmaceuticals Investigational Site
    • Illinois
      • Tinley Park, Illinois, Forenede Stater, 60487
        • Peregrine Pharmaceuticals Investigational Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  1. Skriftligt informeret samtykke indhentet før screening.
  2. Kvinder eller mænd mindst 18 år.
  3. Histologisk eller cytologisk dokumenteret metastatisk HER2-negativ brystkræft.
  4. Målbar sygdom pr. RECIST 1.1 (fase II); evaluerbar sygdom (fase III)
  5. ECOG-ydelsesstatus på 0 eller 1.
  6. Tilstrækkelig hæmatologisk funktion: absolut neutrofiltal ≥1500 celler/µL; hæmoglobin ≥9 g/dL; blodplader ≥100.000/µL.
  7. Tilstrækkelig nyrefunktion: serumkreatinin ≤1,8 mg/dL eller beregnet kreatininclearance >50 ml/min ved hjælp af Cockcroft-Gault-ligningen.
  8. Tilstrækkelig leverfunktion: total bilirubin ≤ øvre normalgrænse (ULN), serumalbumin ≥3,0 g/dL, alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤1,5 ​​× ULN. ALAT og/eller ASAT kan være ≤5 × ULN, hvis det skyldes levermetastaser. Hvis ALAT eller ASAT er >1,5 og ≤5 × ULN hos patienter med levermetastaser, skal alkalisk fosfatase være ≤2,5 × ULN. Patienter med Gilberts syndrom er tilladt, hvis total bilirubin er ≤2 × ULN og direkte bilirubin er ≤ULN.
  9. Protrombintid (PT) og/eller international normaliseret ratio (INR) ≤1,5 ​​× ULN og aktiveret partiel tromboplastintid (aPTT) ≤1,5 ​​× ULN, hvis patienten ikke er i antikoagulantbehandling (en terapeutisk PT og/eller INR og aPTT er acceptable, hvis patienten er på antikoagulantia).
  10. Patienter skal have en negativ human choriongonadotropintest i serum inden for 1 uge efter dag 1 (graviditetstest er ikke påkrævet for patienter med bilateral ooforektomi og/eller hysterektomi eller for de patienter, der er >1 år postmenopausale).
  11. Alle patienter med reproduktionspotentiale (dvs. ikke kirurgisk sterile eller postmenopausale) skal acceptere at bruge en yderst effektiv præventionsmetode (<1 % fejlrate pr. år) under og 3 måneder efter afslutningen af ​​undersøgelsesbehandlingen (kvindelig) eller under og 6 måneder efter endt studiebehandling (mandlig).

Eksklusionskriterier

  1. HER2-positiv brystkræft.
  2. Mindre end 6 måneder siden sidste dosis af tidligere adjuverende non-taxan-regime.
  3. Mindre end 12 måneder siden sidste dosis af tidligere adjuverende taxan-holdigt regime.
  4. Ethvert kemoterapiregime for MBC inden for 3 uger før dag 1.
  5. Kendt historie med blødende diatese eller koagulopati (f.eks. von Willebrands sygdom eller hæmofili).
  6. Blødende:

    • Klinisk signifikant blødning, såsom grov hæmaturi, gastrointestinal blødning og hæmoptyse inden for 6 måneder før screening, medmindre årsagen er blevet identificeret og behandlet tilstrækkeligt (f.eks. blærebetændelse, ulcus).
    • Mindre biopsi-relateret blødning, der varer <24 timer og forsvinder mindst 1 uge før dag 1, er tilladt.
  7. Tromboemboliske hændelser (f.eks. dyb venetrombose, lungeemboli, arteriel trombose) inden for 6 måneder før screening.
  8. Grad 2 eller højere perifer neuropati (f.eks. følelsesløshed, snurren og/eller smerter i distale ekstremiteter).
  9. Strålebehandling inden for 1 uge før dag 1; vedvarende akut toksicitet fra tidligere strålebehandling.
  10. Enten symptomatiske eller klinisk aktive hjernemetastaser (dvs. kræver løbende behandling). Patienter er berettigede, hvis hjernemetastaser behandles tilstrækkeligt. Patienter skal enten være fri for kortikosteroider eller på en stabil eller faldende dosis på ≤10 mg dagligt prednison (eller tilsvarende).
  11. Større operation inden for 4 uger efter dag 1.
  12. Ukontrolleret interkurrent sygdom (f.eks. diabetes, hypertension, skjoldbruskkirtelsygdom, aktive infektioner).
  13. Autoimmun sygdom, behandles med immunsuppressive lægemidler (f.eks. methotrexat eller biologiske midler) eller andre tilstande, der kræver immunsuppressiv terapi (f.eks. forudgående allotransplantation).
  14. Anamnese med overfølsomhed over for bavituximab, docetaxel, paclitaxel eller over for et eller flere af deres hjælpestoffer.
  15. Symptomatisk koronararteriesygdom, cerebrovaskulær ulykke eller forbigående iskæmisk anfald, myokardieinfarkt, arteriel emboli eller ustabil angina pectoris inden for 6 måneder efter screening.
  16. Er i øjeblikket gravid, ammer eller planlægger en graviditet under undersøgelsen.
  17. Udredningsterapi inden for 28 dage før dag 1.
  18. Patienten har en tilstand eller er i en situation, som efter investigators mening kan sætte patienten i betydelig risiko, kan forvirre undersøgelsesresultaterne eller kan forstyrre patientens deltagelse i undersøgelsen væsentligt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Taxane
Docetaxel på dag 1 i 21-dages cyklusser ELLER Paclitaxel på dag 1, 8 og 15 i 28-dages cyklusser
Lægemiddel: Taxane Andre navne: Paclitaxel. Taxotere, Taxotere, Docecad, Taxol
Andre navne:
  • Taxol
  • Taxotere
  • Docecad
  • Docetaxel
  • Paclitaxel
Eksperimentel: Bavituximab plus taxan
Bavituximab 3 mg/kg ugentlig PLUS Docetaxel på dag 1 i 21-dages cyklusser ELLER Paclitaxel på dag 1, 8 og 15 i 28-dages cyklusser
Lægemiddel: Taxane Andre navne: Paclitaxel. Taxotere, Taxotere, Docecad, Taxol
Andre navne:
  • Taxol
  • Taxotere
  • Docecad
  • Docetaxel
  • Paclitaxel
Biologisk: bavituximab

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sikkerhedsforanstaltninger - Uønskede hændelser og laboratorieevalueringer
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder
Effektivitet: Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder
Effektivitet: Varighed af respons (DOR)
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder
Effektivitet: Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder
Effektivitet: Samlet overlevelse
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Kathy Miller, MD, Indiana University School of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. december 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. januar 2016

Først opslået (Skøn)

11. januar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juli 2017

Sidst verificeret

1. juli 2017

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner