- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02651610
Terapia con taxani con o senza bavituximab per il trattamento del carcinoma mammario metastatico HER2-negativo
7 luglio 2017 aggiornato da: Peregrine Pharmaceuticals
Uno studio in aperto, randomizzato, di fase II/III della terapia con taxani con o senza bavituximab per il trattamento del carcinoma mammario metastatico HER2-negativo
Lo scopo principale di questo studio di ricerca è vedere se l'aggiunta di bavituximab (un farmaco sperimentale) al taxano standard del farmaco chemioterapico migliorerà i risultati del trattamento per il carcinoma mammario metastatico HER2-negativo.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio randomizzato in aperto in pazienti con carcinoma mammario metastatico HER2-negativo.
I pazienti saranno trattati con solo taxano (scelta dello sperimentatore di paclitaxel o docetaxel) o taxano con bavituximab.
Il paclitaxel verrà somministrato 3 settimane su 4, il docetaxel verrà somministrato una volta ogni 3 settimane e il bavituximab verrà somministrato settimanalmente.
Tutta la terapia continuerà fino a progressione della malattia, tossicità, ritiro o consenso, decisione dello sperimentatore o conclusione dello studio.
L'efficacia (tasso di risposta globale) è l'endpoint primario mentre la sicurezza è l'endpoint secondario.
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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California
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Bakersfield, California, Stati Uniti, 93309
- Peregrine Pharmaceuticals Investigational Site
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Illinois
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Tinley Park, Illinois, Stati Uniti, 60487
- Peregrine Pharmaceuticals Investigational Site
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione
- Consenso informato scritto ottenuto prima dello screening.
- Femmine o maschi di almeno 18 anni di età.
- Carcinoma mammario metastatico HER2-negativo documentato istologicamente o citologicamente.
- Malattia misurabile secondo RECIST 1.1 (Fase II); malattia valutabile (Fase III)
- Performance status ECOG di 0 o 1.
- Adeguata funzionalità ematologica: conta assoluta dei neutrofili ≥1500 cellule/µL; emoglobina ≥9 g/dL; piastrine ≥100.000/µL.
- Funzionalità renale adeguata: creatinina sierica ≤1,8 mg/dL o clearance della creatinina calcolata >50 mL/min utilizzando l'equazione di Cockcroft-Gault.
- Funzionalità epatica adeguata: bilirubina totale ≤ limite superiore della norma (ULN), albumina sierica ≥3,0 g/dL, alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) ≤1,5 × ULN. ALT e/o AST possono essere ≤5 × ULN se dovute a metastasi epatiche. Se ALT o AST sono >1,5 e ≤5 × ULN nei pazienti con metastasi epatiche, la fosfatasi alcalina deve essere ≤2,5 × ULN. I pazienti con sindrome di Gilbert sono ammessi se la bilirubina totale è ≤2 × ULN e la bilirubina diretta è ≤ULN.
- Tempo di protrombina (PT) e/o rapporto internazionale normalizzato (INR) ≤1,5 × ULN e tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT) ≤1,5 × ULN se il paziente non è in terapia anticoagulante (un PT terapeutico e/o INR e aPTT sono accettabili se il paziente è in terapia anticoagulante).
- Le pazienti devono avere un test della gonadotropina corionica umana sierica negativo entro 1 settimana dal giorno 1 (test di gravidanza non richiesto per le pazienti con ovariectomia bilaterale e/o isterectomia o per le pazienti in postmenopausa >1 anno).
- Tutte le pazienti con potenziale riproduttivo (vale a dire, non sterili chirurgicamente o in postmenopausa) devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace (<1% tasso di fallimento all'anno) durante e 3 mesi dopo la fine del trattamento in studio (femmine) o durante e 6 mesi dopo la fine del trattamento in studio (maschi).
Criteri di esclusione
- Carcinoma mammario HER2 positivo.
- Meno di 6 mesi dall'ultima dose del precedente regime adiuvante non taxano.
- Meno di 12 mesi dall'ultima dose del precedente regime adiuvante contenente taxani.
- Qualsiasi regime chemioterapico per MBC entro 3 settimane prima del giorno 1.
- Storia nota di diatesi emorragica o coagulopatia (p. es., malattia di von Willebrand o emofilia).
Sanguinamento:
- Sanguinamento clinicamente significativo, come macroematuria, sanguinamento gastrointestinale ed emottisi nei 6 mesi precedenti lo screening, a meno che la causa non sia stata identificata e adeguatamente trattata (p. es., cistite, ulcera).
- È consentito sanguinamento minore correlato alla biopsia della durata <24 ore e risolto almeno 1 settimana prima del giorno 1.
- Eventi tromboembolici (p. es., trombosi venosa profonda, embolia polmonare, trombosi arteriosa) entro 6 mesi prima dello screening.
- Neuropatia periferica di grado 2 o superiore (p. es., intorpidimento, formicolio e/o dolore alle estremità distali).
- Radioterapia entro 1 settimana prima del giorno 1; tossicità acuta in corso da precedente radioterapia.
- Metastasi cerebrali sintomatiche o clinicamente attive (ossia, che richiedono un trattamento in corso). I pazienti sono ammissibili se le metastasi cerebrali sono adeguatamente trattate. I pazienti devono essere senza corticosteroidi o con una dose stabile o decrescente di ≤10 mg al giorno di prednisone (o equivalente).
- Intervento chirurgico maggiore entro 4 settimane dal giorno 1.
- Malattie intercorrenti non controllate (p. es., diabete, ipertensione, malattie della tiroide, infezioni attive).
- Malattia autoimmune, trattata con farmaci immunosoppressori (p. es., metotrexato o agenti biologici) o altre condizioni che richiedono una terapia immunosoppressiva (p. es., precedente allotrapianto).
- Storia di ipersensibilità a bavituximab, docetaxel, paclitaxel o ad uno qualsiasi dei loro eccipienti.
- - Malattia coronarica sintomatica, accidente cerebrovascolare o attacco ischemico transitorio, infarto del miocardio, embolia arteriosa o angina pectoris instabile entro 6 mesi dallo screening.
- Attualmente in stato di gravidanza, allattamento o pianificazione di una gravidanza durante lo studio.
- Terapia sperimentale entro 28 giorni prima del Giorno 1.
- Il paziente ha una condizione o si trova in una situazione che, secondo l'opinione dello sperimentatore, può mettere il paziente a rischio significativo, può confondere i risultati dello studio o può interferire in modo significativo con la partecipazione del paziente allo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Tassano
Docetaxel il giorno 1 di cicli di 21 giorni OPPURE Paclitaxel i giorni 1, 8 e 15 di cicli di 28 giorni
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Droga: Taxane Altri nomi: Paclitaxel.
Taxotere, Taxotere, Docecad, Taxol
Altri nomi:
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Sperimentale: Bavituximab più taxano
Bavituximab 3 mg/kg settimanali PIÙ Docetaxel il Giorno 1 di cicli di 21 giorni OPPURE Paclitaxel i Giorni 1, 8 e 15 di cicli di 28 giorni
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Droga: Taxane Altri nomi: Paclitaxel.
Taxotere, Taxotere, Docecad, Taxol
Altri nomi:
Biologico: bavituximab
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: 24 mesi
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24 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Misure di sicurezza - Eventi avversi e valutazioni di laboratorio
Lasso di tempo: 24 mesi
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24 mesi
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Efficacia: tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: 24 mesi
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24 mesi
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Efficacia: durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: 24 mesi
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24 mesi
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Efficacia: sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 24 mesi
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24 mesi
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Efficacia: sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 24 mesi
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24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Kathy Miller, MD, Indiana University School of Medicine
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2015
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2017
Completamento dello studio (Anticipato)
1 giugno 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 dicembre 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 gennaio 2016
Primo Inserito (Stima)
11 gennaio 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 luglio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 luglio 2017
Ultimo verificato
1 luglio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie della pelle
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Malattie del seno
- Neoplasie mammarie
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antineoplastici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Agenti antineoplastici, fitogenici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Docetaxel
- Paclitaxel
- Bavituximab
- Tassano
Altri numeri di identificazione dello studio
- PPHM 1401
- 2015-003780-11 (Numero EudraCT)
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