Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​steroidpulsterapi til reduktion af akut afstødningsepisode i subkliniske grænseændringer

5. april 2016 opdateret af: Sung-Joo Kim, Samsung Medical Center

Effekten af ​​steroidpulsterapi til reduktion af akut afstødningsepisode i subkliniske grænseændringer: et åbent, randomiseret klinisk forsøg

  • Adskillige undersøgelser har vist, at omkring 30 % af de transplanterede nyrer med stabil funktion præsenteres med tubuli-interstitiel mononukleær celleinfiltration i protokolbiopsier og derfor opfylder kriterierne for akut afstødning. Denne subkliniske afstødning (SCR) er også blevet korreleret med efterfølgende kronisk allograft nefropati og allograft dysfunktion.
  • Banff-skemaet definerer den minimale tærskel for akut T-cellemedieret afstødning som infiltration af 25 % eller mere af nyrebarken med fem eller flere mononukleære celler i fokus for tubulitis eller intimal arteritis (histologiske indeks i2t2 eller v1) og henviser til borderline ændringer som dem med utilstrækkelig til en diagnose af akut T-cellemedieret afstødning, inklusive mild til moderat (<50 %) kortikal infiltration og en til fire mononukleære celler pr. tubuli i tværsnit (i1t1 eller i2t1)
  • Der er ikke opnået konsensus for de behandlende patienter med grænseændringer. Borderlineændringer med graftdysfunktion behandles lejlighedsvis rutinemæssigt med steroidpuls, og hvorimod subkliniske borderlineændringer simpelthen "ignoreres". Især har en tidligere undersøgelse vist, at de fleste tilfælde, der er udpeget på grænsen af ​​histopatologi, viser sig at være ikke-afstødning ved molekylær fænotyping
  • Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​tidlig steroid pulsterapi til reduktion af akut afstødningsepisode i løbet af det første år efter nyretransplantation hos patienter, som vil vise subkliniske grænseændringer ved 2-ugers protokolbiopsi.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund

Adskillige undersøgelser har vist, at omkring 30 % af de transplanterede nyrer med stabil funktion har tubuli-interstitiel mononukleær celleinfiltration i protokolbiopsier og derfor opfylder kriterierne for akut afstødning (1). Denne subkliniske afstødning (SCR) er også blevet korreleret med efterfølgende kronisk allograft nefropati og allograft dysfunktion (2,3).

Banff 97-arbejdsklassifikationen af ​​nyretransplantatpatologi blev introduceret for at standardisere den histologiske definition af akut allotransplantatafstødning og for at vejlede behandling af nyretransplanterede modtagere (4,5). Banff-skemaet definerer den minimale tærskel for akut T-cellemedieret afstødning som infiltration af 25 % eller mere af nyrebarken med fem eller flere mononukleære celler i fokus for tubulitis eller intimal arteritis (histologiske indekser i2t2 eller v1) og henviser til borderline ændringer som dem med utilstrækkelig til en diagnose af akut T-cellemedieret afstødning, herunder mild til moderat (<50%) kortikal infiltration og en til fire mononukleære celler pr. tubuli i tværsnit (i1t1 eller i2t1) (6).

Den gennemsnitlige prævalens af borderline SCR efter 1-2 uger er 24 % (interval 12-38 %), efter 1-2 måneder er 23 % (interval 21-27 %), efter 2-3 måneder er 23 % (interval 11- 41 %) og 1 år er 17 % (spændvidde 7-44 %) fra udvalgte studier (7). Imidlertid er den patogene rolle af en sådan begrænset kortikal mononukleær infiltration ikke veletableret, og der er ikke opnået konsensus for de behandlende patienter med grænseændringer. I praksis behandles grænseforandringer med graftdysfunktion lejlighedsvis rutinemæssigt med steroidpuls, og hvorimod subkliniske borderlineændringer simpelthen "ignoreres". Især har en tidligere undersøgelse vist, at de fleste tilfælde, der er udpeget på grænsen af ​​histopatologi, viser sig at være ikke-afstødning ved molekylær fænotyping (8). Desuden har nogle tidligere undersøgelser vist, at risikoen for infektion er højere hos patienter, der fik højdosis steroid (9-12), og en tidligere undersøgelse antydede, at infektionsrisikoen var øget, op til 1,5 gange, hos patienter, der fik steroidpuls. terapi (SPT) til akut afstødning (13).

Nogle tidligere undersøgelser afslørede, at transplantatoverlevelsesraterne med behandlet borderline SCR var 99,1 % efter 1 år, 95,1 % efter 5 år og 93,7 % efter 10 år (14), og transplantatoverlevelsesraterne med ubehandlet borderline SCR var 90,9 % på 1 år (15). Der var dog ingen randomiseret kontrolleret undersøgelse af effekten af ​​steroidpulsbehandling hos stabile nyretransplanterede patienter med subkliniske grænseændringer.

Formål

  • Reduktionen i risikoen for graftsvigt er det centrale mål for effektiviteten til evaluering af immunsuppressive regimer til nyretransplantation. På grund af de lange opfølgningsperioder og den store prøvestørrelse, der kræves til et sådant endepunkt, har randomiserede kontrollerede forsøg med immunsuppressive terapier for det meste været afhængige af surrogat-endepunkterne.
  • I vores institution, da rutineprotokolbiopsier udføres 2 uger, 1 år og 2 år efter nyretransplantation, er det praktisk talt svært, at transplantatoverlevelse bruges som et endepunkt for randomiserede kontrollerede forsøg.
  • Fra en meta-analyse for 31 observationsstudier (16), var akut afstødning forbundet med en øget risiko for tab af graft-risikoratioer varierede fra 1,2 - 10,5. Endvidere er kronisk allotransplantat nefropati og transplantatoverlevelse stærkt korreleret med akut afstødningsepisode i løbet af det første år efter nyretransplantation (17,18).
  • Derfor er formålet med denne undersøgelse at undersøge effekten af ​​tidlig steroid pulsbehandling til reduktion af akut afstødningsepisode i løbet af det første år efter nyretransplantation hos de patienter, som vil vise subkliniske grænseændringer ved 2-ugers protokolbiopsi.
  • For at vurdere fordelen frem for risikoen undersøger denne undersøgelse også effekten af ​​tidlig steroidpulsbehandling på den opportunistiske infektion, herunder bakterie-, svampe- og virusinfektioner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

154

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

De patienter, der opfylder alle følgende betingelser

  • Alder 19 - 70 år.
  • De patienter, der gennemgik nyretransplantation.
  • De patienter, der vil vise grænseændring i 2-ugers protokolbiopsi med stabil graftfunktion, vil blive inkluderet i denne undersøgelse.

(Stabil funktion er defineret som serumkreatinin ≤1,5 ​​mg/dl og ≤15 % stigning i serumkreatinin i de 2 uger før biopsi.)

Ekskluderingskriterier:

  • De patienter, der havde klinisk uremisk symptom inden for 2 uger efter nyretransplantation..
  • De patienter, der havde forhøjet serumkreatininniveau mere end 1,5 mg/dl eller 15 % sammenlignet med tidligere resultat.
  • Patienternes alder under 19 år eller over 70 år.
  • De patienter, der gennemgik præoperativ desensibilisering.
  • De patienter, der fik flere organtransplantationer.
  • De patienter, der viste en allergisk reaktion på steroid.
  • De patienter, der havde en psykisk sygdom (f. depression) eller historie med psykologisk medicin.
  • Patienterne deltog i et andet klinisk forsøg inden for 30 dage før denne undersøgelse.
  • De patienter, der ikke var enige i en samtykkeerklæring.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SPT gruppe

De patienter, der vil vise grænseændring i 2-ugers protokolbiopsi med stabil graftfunktion, vil blive inkluderet i denne undersøgelse.

Methylprednisolon 0,5 g dagligt i 3 dage vil blive administreret i (Steroid puls terapi) SPT-gruppen.

Steroid pulsbehandling: Methylprednisolon 0,5 g dagligt i 3 dage, efterfulgt af en nedtrappet dosis på 60 mg dagligt i en periode på fem dage.
Andre navne:
  • højdosis steroidbehandling
Ingen indgriben: ikke-SPT gruppe

De patienter, der vil vise grænseændring i 2-ugers protokolbiopsi med stabil graftfunktion, vil blive inkluderet i denne undersøgelse.

Steroid puls terapi (SPT) vil ikke blive anvendt, og ingen yderligere behandling vil blive tilføjet i ikke-SPT gruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Reduktionen af ​​akut afstødningsepisode i løbet af det første år efter nyretransplantation hos patienter, som vil vise subkliniske grænseændringer ved 2-ugers protokolbiopsi.
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vedvarende subklinisk afstødning og kronisk graftnefropati ved 1 års protokolbiopsi
Tidsramme: 1 år

afvisningen vil blive defineret i henhold til Banff-kriterier, herunder borderline-afvisning.

graden af ​​kronisk graftnefropati vil blive beregnet ud fra en kronisk sumscore af summen af ​​Banffs kroniske indekser (cg + ci + ct + cv).

den vedvarende subkliniske afstødningsrate og graden af ​​kronisk transplantatnefropati ifølge grupperne vil blive sammenlignet.

1 år
Effekten af ​​tidlig steroidpulsbehandling på den opportunistiske infektion, herunder bakterie-, svampe- og virusinfektioner.
Tidsramme: 1 år

infektionsepisoder vil blive registreret.

cytomegalovirus (CMV), BK polyomavirus (BKV), varicella zoster virus (VZV), bakterier, svampe, TB, pneumocystis carinii infektion vil blive inkluderet.

infektionsraten efter grupper vil blive sammenlignet.

1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sung Joo Kim, Ph.D., Samsung Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. januar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2016

Først opslået (Skøn)

27. januar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. april 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. april 2016

Sidst verificeret

1. april 2016

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner