Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af Mogamulizumab + Nivolumab i forsøgspersoner med lokalt avancerede eller metastatiske solide tumorer

23. april 2024 opdateret af: Kyowa Kirin, Inc.

Open-label, multicenter, fase 1/2 undersøgelse af mogamulizumab i kombination med nivolumab hos forsøgspersoner med lokalt avancerede eller metastatiske solide tumorer

Formålet med denne undersøgelse er at karakterisere sikkerheden og tolerabiliteten og bestemme den maksimalt tolererede dosis (MTD) eller den anbefalede faste dosis af kombinationerne af mogamulizumab og nivolumab hos forsøgspersoner med lokalt fremskredne eller metastatiske solide tumorer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er et multicenter, fase 1/2 åbent, dosisfindende og kohorteudvidelsesstudie af anti-CCR4-antistoffet mogamulizumab i kombinationsterapi med anti-PD-1-antistoffet nivolumab hos voksne forsøgspersoner med lokalt fremskredne eller metastatiske solide tumorer.

Fase 1 vil identificere den maksimalt tolererede dosis (MTD) eller den højeste protokoldefinerede dosis i fravær af overskridelse af MTD af kombinationsregimet for mogamulizumab- og nivolumab-personer. Fase 1 vil tilmelde op til 12 forsøgspersoner. Fase 2 vil undersøge sikkerheden, effektiviteten og antitumoraktiviteten af ​​den højest tolererede dosis af kombinationsregimet. Fase 2 vil tilmelde op til 184 forsøgspersoner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

114

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Arizona
      • Gilbert, Arizona, Forenede Stater, 85234
    • California
      • Greenbrae, California, Forenede Stater, 94904
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90033
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32224
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Forenede Stater, 30912
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21205
    • Michigan
      • Kalamazoo, Michigan, Forenede Stater, 49007
    • New Jersey
      • Piscataway, New Jersey, Forenede Stater, 08854
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87106
    • North Carolina
      • Goldsboro, North Carolina, Forenede Stater, 27534
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97213
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19111-2497
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Emnet er 18 år eller ældre;
  • Forsøgsperson skal have histologisk eller cytologisk bekræftet solid tumor;
  • Forsøgspersonen skal have lokalt fremskreden eller metastatisk solid tumor;
  • Personer, der har udviklet sig eller har været intolerante over for et standardbehandlingsregime eller nægtet standardbehandling, eller for hvilke der ikke findes tilstrækkelig standardbehandling.
  • Forsøgspersoner, der har evaluerbar læsion i henhold til retningslinjerne for responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) version 1.1.
  • Forsøgspersonen har en Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus (PS) på 0 eller 1;
  • Hvis forsøgspersonen er en kvinde i den fødedygtige alder eller en mand, der er seksuelt aktiv med en kvinde i den fødedygtige alder, indvilliger forsøgspersonen i at bruge passende prævention fra underskrivelsen af ​​ICF i hele undersøgelsesdeltagelsens varighed; og i 23 uger efter den sidste dosis af IMP til kvinder eller 31 uger efter den sidste dosis af IMP til mænd;
  • Forsøgspersoner, der har tilstrækkelige hæmatologiske, nyre-, lever- og respiratoriske funktioner defineret.
  • Forsøgspersonen er villig til at gennemgå tumorbiopsi i screeningsperioden, eller hvis tumoren er utilgængelig for biopsi, skal arkiveret tumormateriale være tilgængeligt for indsendelse;
  • Emner, der frivilligt underskrev og daterede Institutional Review Board, godkendte informeret samtykkeformular i overensstemmelse med lovgivningsmæssige og institutionelle retningslinjer.

Inklusionskriterier for hepatocellulært karcinom:

  • Histologisk bekræftet hepatocellulært karcinom, der ikke er modtageligt for behandling med helbredende hensigt ved kirurgi eller lokal terapeutisk foranstaltning;
  • Forsøgspersonen skal have modtaget sorafenibbehandling og enten:

    • har haft dokumenteret radiografisk eller symptomatisk progression under eller efter sorafenibbehandling; ELLER
    • være intolerant over for sorafenib (defineret som grad 2 lægemiddelrelateret uønsket hændelse, som 1) varede på trods af omfattende understøttende behandling i henhold til institutionelle standarder OG 2) varede eller gentog sig efter sorafenib-behandlingsafbrydelse i mindst 7 dage og dosisreduktion med ét dosisniveau (til 400 mg én gang dagligt) OG/ELLER Grad 3 lægemiddelrelateret hændelse, som 1) varede på trods af omfattende understøttende behandling i henhold til institutionelle standarder ELLER 2) varede eller gentog sig efter sorafenib-behandlingsafbrydelse i mindst 7 dage og dosisreduktion med ét dosisniveau (til 400 mg én gang dagligt); ELLER skal have dokumenteret afslag på sorafenib;
  • Forsøgsperson har Child-Pugh-score på ≤6, dvs. Child-Pugh A (bilag 2);
  • INR ≤ 2,3 eller protrombintid (PT) ≤ 6 sekunder over kontrol;
  • Forsøgspersonen har en HBV-DNA-virusbelastning, der ikke kan påvises eller < 100 IE/ml ved screening. Hvis forsøgspersonen har påviselig HBsAg-, HBeAg- eller HBV-DNA (hvilket indikerer igangværende viral replikation af hepatitis B, skal han/hun være i antiviral terapi i henhold til regionale retningslinjer for pleje før påbegyndelse af undersøgelsesterapi. Hvis patienten ikke er i antiviral behandling ved screening, skal forsøgspersonen påbegynde behandling i henhold til regionale retningslinjer for standardbehandling før C1D1 og skal være villig til at fortsætte antiviral behandling, mens han er i studiebehandling.

Eksklusionskriterier

  • Kvinde, der er gravid eller ammer, eller et hvilket som helst forsøgsperson, der forventer at blive gravid eller få et barn under denne undersøgelse;
  • Personer med ukontrolleret og betydelig interaktuel sygdom.
  • Forsøgspersoner har en psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der efter investigators opfattelse vil begrænse overholdelse af studiekrav;
  • Personen har primær tumor i centralnervesystemet (CNS) eller kendte CNS-metastaser og/eller historie med CNS-metastaser og/eller carcinomatøs meningitis; Undtagelse: Forsøgspersoner er kvalificerede, hvis CNS-metastaser behandles tilstrækkeligt, og forsøgspersonerne er neurologisk vendt tilbage til baseline (bortset fra resterende tegn eller symptomer relateret til CNS-behandlingen) i mindst 4 uger før indskrivning. Derudover skal forsøgspersoner være fri for kortikosteroider i 4 uger før tilmelding.
  • Forsøgspersonen har modtaget tidligere behandling for cancer eller større operation inden for 28 dage, eller 42 dage for nitrosourea eller mitomycin C, før cyklus 1 dag 1, eller 14 dage for tamoxifen;
  • Forsøgsperson har modtaget strålebehandling eller strålekirurgi inden for 14 dage før cyklus 1 dag 1;
  • Forsøgsperson er tidligere blevet behandlet med et anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137 eller anti-CTLA-4 antistof eller et hvilket som helst andet antistof eller lægemiddel, der er specifikt målrettet mod T-celle co-stimulering eller checkpoint-veje;
  • Personen er tidligere blevet behandlet med mogamulizumab;
  • Forsøgsperson har en historie med allergi eller overfølsomhed over for undersøgelseslægemiddelkomponenter;
  • Forsøgspersonen har modtaget en levende, svækket vaccine inden for 28 dage før cyklus 1 dag 1;
  • Personen har en historie med organtransplantation eller allogen knoglemarvstransplantation;
  • Forsøgspersonen har enhver uafklaret toksicitet Grad > 1 fra tidligere anti-cancerbehandling
  • Individets brug af immunsuppressiv medicin inden for 14 dage før cyklus 1 dag 1.
  • Personer, som har kendt aktiv autoimmun sygdom eller en historie med autoimmun sygdom, som kan påvirke vitale organers funktion eller kræver immunsuppressiv behandling inklusive systemiske kortikosteroider;
  • Forsøgspersoner, som har tidligere haft toksisk epidermal nekrolyse eller Stevens-Johnsons syndrom;
  • Forsøgspersoner, der har en historie med inflammatorisk tarmsygdom, Crohns sygdom, colitis ulcerosa eller Wegeners granulomatose;
  • Forsøgspersonen har primær eller erhvervet immundefekt eller kendt historie med testning positiv for human immundefektvirus (HIV) eller kendt erhvervet immundefektsyndrom;
  • Forsøgsperson, der testes positivt for hepatitis B overfladeantigen (HBVsAg) eller hepatitis C RNA, der indikerer akut eller kronisk infektion, undtagen for personer med hepatocellulært karcinom;
  • Forsøgspersonen har en anden aktiv malignitet, der kræver samtidig indgriben;
  • Forsøgsperson, der modtager andre undersøgelsesmidler;
  • Forsøgspersonen har en anden betingelse, som efter efterforskerens og/eller sponsorens mening ville forstyrre evalueringen af ​​IMP eller fortolkningen af ​​forsøgspersonens sikkerhed eller undersøgelsesresultater;
  • Personen har en historie med pneumonitis eller interstitiel lungesygdom.

Hepatocellulært karcinomeksklusionskriterium:

  • Enhver historie med hepatisk encefalopati
  • Enhver tidligere (inden for 1 år) eller nuværende klinisk signifikant ascites målt ved fysisk undersøgelse, og som kræver paracentese for kontrol;
  • Aktiv samtidig infektion med både hepatitis B (dvs. HBVsAg og/eller hepatitis B DNA) og hepatitis C (dvs. hepatitisk C RNA)
  • Hepatitis D-infektion hos personer med hepatitis B
  • Enhver historie med klinisk betydningsfuld varicealblødning inden for de sidste tre måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dosisfindende kohorte

Cyklus 1 Dag 1, 8, 15 og 22: Dosisniveau 1 af Mogamulizumab + Nivolumab Efterfølgende cyklusser Dag 1 og 15: Dosisniveau 1 af Mogamulizumab + Nivolumab

Hvis >1 patient har en DLT på første dosisniveau, vil følgende kohorte blive tilmeldt:

Cyklus 1 Dag 1, 8, 15 og 22: Valgfrit dosisniveau af Mogamulizumab + Nivolumab Efterfølgende cyklusser Dage 1 og 15: Valgfrit dosisniveau af Mogamulizumab + Nivolumab

i.v. administration
Andre navne:
  • Mogamulizumab: KW-0761, Nivolumab: ONO-4538/BMS-936558
Eksperimentel: Ekspansionskohorte

Cyklus 1 Dag 1, 8, 15 og 22: Maksimal tolereret dosis af Mogamulizumab + Nivolumab Efterfølgende cyklusser Dage 1 og 15: Maksimal tolereret dosis af Mogamulizumab + Nivolumab

Forsøgspersoner vil blive adskilt yderligere i kohorter efter tumortype

i.v. administration
Andre navne:
  • Mogamulizumab: KW-0761, Nivolumab: ONO-4538/BMS-936558

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: Fra den første dosis af undersøgelsesmedicin til 14 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesmedicin
MTD blev defineret som et dosisniveau under dosisniveauet for kohorten, hvor ≥ en tredjedel af forsøgspersonerne oplevede en dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Fra den første dosis af undersøgelsesmedicin til 14 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesmedicin
Antal forsøgspersoner, der oplever dosisbegrænsende toksicitet
Tidsramme: Fra den første dosis af undersøgelsesmedicin til 14 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesmedicin
kombination af mogamulizumab og nivolumab
Fra den første dosis af undersøgelsesmedicin til 14 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesmedicin

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv tumorresponsrate ifølge RECIST
Tidsramme: Fra baseline til hver 12. uge, indtil data afbrydes
At evaluere antitumoraktiviteten af ​​kombinationen af ​​mogamulizumab og nivolumab baseret på responsevalueringskriterierne i solide tumorer (RECIST) v. 1.1.
Fra baseline til hver 12. uge, indtil data afbrydes

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. august 2018

Studieafslutning (Faktiske)

10. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. februar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2016

Først opslået (Anslået)

10. marts 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner