Akut effekt af statisk strækning og muskelopvarmning på den funktionelle præstation af college volleyball-atleter
26. marts 2016 opdateret af: Germanna de Medeiros Barbosa, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Formålet med denne undersøgelse er at analysere virkningerne af statisk udstrækning og aktiv opvarmning, isoleret og associeret, i den funktionelle ydeevne af underekstremiteterne hos college volleyball-atleter.
Studiehypotese:
H0: Udstrækningen og/eller opvarmningen, alene eller i kombination, ændrer ikke volleyballspillernes funktionelle præstation.
H1: Udstrækning og/eller opvarmning, alene eller i kombination, ændrer volleyballspilleres funktionelle præstationer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Dette er en cross-over undersøgelse indeholdende 11 volleyballatleter tilfældigt opdelt i 5 grupper: kontrol (C), opvarmning (gAQ), udstrækning (gAL), opvarmning og udspænding (gAQAL), udspænding og opvarmning (gALAQ). ).
Alle forsøgspersoner gennemgik de evalueringsmålinger af funktionel ydeevne, der blev udført før og efter intervention.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
55
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 28 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- at være mand;
- var i alderen mellem 18 og 28 år;
- ingen tidligere historie med ortopædiske lidelser, reumatiske lidelser, kardiovaskulære, metaboliske og/eller vestibulære og neurologiske lidelser, der forhindrer dem i at deltage i undersøgelsens dysfunktioner;
- ingen historie med skader, traumer eller sygdom i underekstremiteterne i de sidste seks måneder uden operation;
- deltage i University Selection UFRN;
- træningstidsvisningstilstand i de ovennævnte to år med en frekvens på mindst tre gange om ugen.
Ekskluderingskriterier:
- tilstedeværelse af skade i undersøgelsesperioden;
- ikke gennemføre evaluerings- og interventionsprocedurer;
- dispensation for at deltage.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: statisk strækning
gruppe på 11 frivillige (gSS)
|
3 sæt 30 sekunders selvstatisk hamstringstræk (IT), quadriceps (QD) og sural triceps (TS) af begge underekstremiteter, med et interval på 30 sekunders hvile mellem sæt
|
|
EKSPERIMENTEL: opvarmning -
gruppe på 11 frivillige (gWU)
|
Varm op i 10 minutter ved 70-80 % af maksimal puls.
|
|
EKSPERIMENTEL: statisk udstrækning + opvarmning
(gruppe på 11 frivillige - SS+WU)
|
3 sæt 30 sekunders selvstatisk hamstringstræk (IT), quadriceps (QD) og sural triceps (TS) af begge underekstremiteter, med et interval på 30 sekunders hvile mellem sæt + Opvarmning i 10 minutter ved 70-80 % af maksimal puls.
|
|
EKSPERIMENTEL: opvarmning+statisk stræk
(gruppe på 11 frivillige - WU+SS)
|
Opvarmning i 10 minutter ved 70-80 % af maksimal puls + 3 sæt 30-sekunders selvstatisk hamstringstræk (IT), quadriceps (QD) og sural triceps (TS) i begge underekstremiteter, med et interval på 30 sekunders hvile mellem sæt
|
|
ANDET: Kontrolgruppe
Ingen indgriben - atleter hvilede
|
Ingen indgriben
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelkraft
Tidsramme: Evaluering af magt efter femten minutter anvendelse af intervention
|
Effekt målt af Jump System
|
Evaluering af magt efter femten minutter anvendelse af intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2015
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. januar 2016
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. februar 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. februar 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. marts 2016
Først opslået (SKØN)
31. marts 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
31. marts 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. marts 2016
Sidst verificeret
1. marts 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1.378.698
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Hver enkelt modtager en rapport om deres præstationer
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .