Akutt effekt av statisk strekking og muskeloppvarming på den funksjonelle ytelsen til høyskole volleyballutøvere
26. mars 2016 oppdatert av: Germanna de Medeiros Barbosa, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Hensikten med denne studien er å analysere effekten av statisk tøying og aktiv oppvarming, isolert og assosiert, i funksjonell ytelse av underekstremitetene hos volleyballutøvere på college.
Studiehypotese:
H0: Uttøyningen og/eller oppvarmingen, alene eller i kombinasjon, endrer ikke den funksjonelle prestasjonen til volleyballspillere.
H1: Strekkingen og/eller oppvarmingen, alene eller i kombinasjon, endrer den funksjonelle prestasjonen til volleyballspillere.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en cross-over-studie som inneholder 11 volleyballutøvere tilfeldig delt inn i 5 grupper: kontroll (C), oppvarming (gAQ), tøying (gAL), oppvarming og tøying (gAQAL), tøying og oppvarming (gALAQ). ).
Alle forsøkspersonene gjennomgikk evalueringsmålene for funksjonell ytelse som ble utført før og etter intervensjon.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
55
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 28 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- å være mann;
- var i alderen 18 til 28 år;
- ingen tidligere historie med ortopediske lidelser, revmatiske lidelser, kardiovaskulære, metabolske og/eller vestibulære og nevrologiske lidelser som hindrer dem i å delta i studiens dysfunksjoner;
- ingen historie med skade, traumer eller sykdom i underekstremitetene de siste seks månedene, uten kirurgi;
- delta i University Selection UFRN;
- visningsmodus for treningstid i de to ovennevnte årene med en frekvens på minst tre ganger i uken.
Ekskluderingskriterier:
- tilstedeværelse av skade i løpet av undersøkelsesperioden;
- ikke gjennomføre evaluerings- og intervensjonsprosedyrer;
- dispensasjon for å delta.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: CROSSOVER
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: statisk strekking
gruppe på 11 frivillige (gSS)
|
3 sett med 30 sekunders selvstatisk hamstringstrekk (IT), quadriceps (QD) og sural triceps (TS) i begge underekstremitetene, med et intervall på 30 sekunders hvile mellom settene
|
|
EKSPERIMENTELL: varme opp -
gruppe på 11 frivillige (gWU)
|
Varm opp i 10 minutter ved 70-80 % av makspuls.
|
|
EKSPERIMENTELL: statisk tøying + oppvarming
(gruppe på 11 frivillige - SS+WU)
|
3 sett med 30 sekunders selvstatisk hamstring stretch (IT), quadriceps (QD) og sural triceps (TS) av begge underekstremitetene, med et intervall på 30 sekunder hvile mellom settene + oppvarming i 10 minutter ved 70-80 % av maksimal hjertefrekvens.
|
|
EKSPERIMENTELL: oppvarming+statisk tøying
(gruppe på 11 frivillige - WU+SS)
|
Oppvarming i 10 minutter ved 70-80 % av maksimal hjertefrekvens + 3 sett med 30-sekunders selvstatisk hamstringstrekk (IT), quadriceps (QD) og sural triceps (TS) i begge underekstremitetene, med et intervall på 30 sekunders hvile mellom settene
|
|
ANNEN: Kontrollgruppe
Ingen inngrep - idrettsutøvere hvilte
|
Ingen inngrep
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelkraft
Tidsramme: Evaluering av makt etter femten minutter anvendelse av intervensjon
|
Effekt målt av Jump System
|
Evaluering av makt etter femten minutter anvendelse av intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2015
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. januar 2016
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. februar 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. februar 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. mars 2016
Først lagt ut (ANSLAG)
31. mars 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
31. mars 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. mars 2016
Sist bekreftet
1. mars 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1.378.698
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Hvert individ mottar en rapport om sine prestasjoner
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .