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Effetto acuto dello stretching statico e del riscaldamento muscolare sulle prestazioni funzionali degli atleti di pallavolo del college

26 marzo 2016 aggiornato da: Germanna de Medeiros Barbosa, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Lo scopo di questo studio è analizzare gli effetti dello stretching statico e del riscaldamento attivo, isolati e associati, nella performance funzionale degli arti inferiori in atleti di college volley.

Ipotesi di studio:

H0: Lo stretching e/o il riscaldamento, da soli o in combinazione, non alterano le prestazioni funzionali dei pallavolisti.

H1: Lo stretching e/o il riscaldamento, da soli o in combinazione, alterano le prestazioni funzionali dei pallavolisti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio cross-over che comprende 11 atleti di pallavolo divisi casualmente in 5 gruppi: controllo (C), riscaldamento (gAQ), stretching (gAL), riscaldamento e stretching (gAQAL), stretching e riscaldamento (gALAQ ). Tutti i soggetti sono stati sottoposti alle misure di valutazione delle prestazioni funzionali condotte prima e dopo l'intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

55

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 28 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. essere maschio;
  2. avevano un'età compresa tra i 18 ei 28 anni;
  3. nessuna storia precedente di disturbi ortopedici, disturbi reumatici, disturbi cardiovascolari, metabolici e/o vestibolari e neurologici che impediscano loro di partecipare alle disfunzioni dello studio;
  4. nessuna storia di lesioni, traumi o malattie agli arti inferiori negli ultimi sei mesi, senza intervento chirurgico;
  5. partecipare alla Selezione di Ateneo UFRN;
  6. modalità di visualizzazione del tempo di allenamento nei due anni precedenti con una frequenza di almeno tre volte alla settimana.

Criteri di esclusione:

  1. presenza di infortuni nel periodo di rilevazione;
  2. non condurre procedure valutative e di intervento;
  3. rinuncia a partecipare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: allungamento statico
gruppo di 11 volontari (gSS)
Altro: Allungamento statico
3 serie di 30 secondi di allungamento autostatico dei muscoli posteriori della coscia (IT), quadricipiti (QD) e tricipiti surali (TS) di entrambi gli arti inferiori, con un intervallo di 30 secondi di riposo tra le serie
SPERIMENTALE: riscaldamento -
gruppo di 11 volontari (gWU)
Altro: riscaldamento
Riscaldamento per 10 minuti al 70-80% della frequenza cardiaca massima.
SPERIMENTALE: stretching statico + riscaldamento
(gruppo di 11 volontari - SS+WU)
Altro: stretching statico + riscaldamento
3 serie di 30 secondi di allungamento autostatico dei muscoli posteriori della coscia (IT), quadricipiti (QD) e tricipiti surali (TS) di entrambi gli arti inferiori, con un intervallo di 30 secondi di riposo tra le serie + Riscaldamento per 10 minuti a 70-80 % della frequenza cardiaca massima.
SPERIMENTALE: riscaldamento + stretching statico
(gruppo di 11 volontari - WU+SS)
Altro: riscaldamento + stretching statico
Riscaldamento per 10 minuti al 70-80% della frequenza cardiaca massima + 3 serie di 30 secondi di allungamento autostatico dei muscoli posteriori della coscia (IT), quadricipiti (QD) e tricipiti surali (TS) di entrambi gli arti inferiori, con un intervallo di 30 secondi di riposo tra le serie
ALTRO: Gruppo di controllo
Nessun intervento: gli atleti si sono riposati
Altro: Controllo
Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza muscolare
Lasso di tempo: Valutazione della potenza dopo quindici minuti dall'applicazione dell'intervento
Potenza misurata da Jump System
Valutazione della potenza dopo quindici minuti dall'applicazione dell'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2015

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 gennaio 2016

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 febbraio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 febbraio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2016

Primo Inserito (STIMA)

31 marzo 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

31 marzo 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2016

Ultimo verificato

1 marzo 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1.378.698

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Ogni individuo riceve un resoconto delle proprie prestazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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