Effet aigu de l'étirement statique et de l'échauffement musculaire sur la performance fonctionnelle des athlètes de volleyball universitaire
26 mars 2016 mis à jour par: Germanna de Medeiros Barbosa, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Le but de cette étude est d'analyser les effets des étirements statiques et de l'échauffement actif, isolés et associés, sur les performances fonctionnelles des membres inférieurs chez des volleyeurs universitaires.
Hypothèse d'étude :
H0 : Les étirements et/ou échauffements, seuls ou en combinaison, n'altèrent pas les performances fonctionnelles des volleyeurs.
H1 : Les étirements et/ou échauffements, seuls ou en combinaison, altèrent les performances fonctionnelles des volleyeurs.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Il s'agit d'une étude croisée contenant 11 athlètes de volleyball répartis au hasard en 5 groupes : contrôle (C), échauffement (gAQ), étirements (gAL), échauffement et étirements (gAQAL), étirements et échauffement (gALAQ ).
Tous les sujets ont subi les mesures d'évaluation de la performance fonctionnelle qui ont été menées avant et après l'intervention.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
55
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 28 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- être un homme ;
- étaient âgés de 18 à 28 ans ;
- aucun antécédent de troubles orthopédiques, de troubles rhumatismaux, de troubles cardiovasculaires, métaboliques et/ou vestibulaires et neurologiques les empêchant de participer aux dysfonctionnements de l'étude ;
- aucun antécédent de blessure, de traumatisme ou de maladie des membres inférieurs au cours des six derniers mois, sans chirurgie ;
- participer à la Sélection Universitaire UFRN ;
- mode d'affichage du temps d'entraînement au cours des deux années ci-dessus avec une fréquence d'au moins trois fois par semaine.
Critère d'exclusion:
- présence de blessure pendant la période d'enquête;
- ne pas mener de procédures d'évaluation et d'intervention ;
- renonciation à participer.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: CROSSOVER
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: étirement statique
groupe de 11 volontaires (gSS)
|
3 séries d'étirements autostatiques des ischio-jambiers (IT), des quadriceps (QD) et des triceps suraux (TS) de 30 secondes des deux membres inférieurs, avec un intervalle de 30 secondes de repos entre les séries
|
|
EXPÉRIMENTAL: réchauffer -
groupe de 11 volontaires (gWU)
|
Échauffez-vous pendant 10 minutes à 70-80 % de la fréquence cardiaque maximale.
|
|
EXPÉRIMENTAL: étirements statiques + échauffement
(groupe de 11 volontaires - SS+WU)
|
3 séries d'étirements autostatiques des ischio-jambiers (IT), quadriceps (QD) et triceps sural (TS) de 30 secondes des deux membres inférieurs, avec un intervalle de 30 secondes de repos entre les séries + échauffement pendant 10 minutes à 70-80 % de la fréquence cardiaque maximale.
|
|
EXPÉRIMENTAL: échauffement + étirements statiques
(groupe de 11 volontaires - WU+SS)
|
Échauffement pendant 10 minutes à 70-80 % de la fréquence cardiaque maximale + 3 séries d'étirements ischio-jambiers (IT) autostatiques de 30 secondes, quadriceps (QD) et triceps sural (TS) des deux membres inférieurs, avec un intervalle de 30 secondes secondes de repos entre les séries
|
|
AUTRE: Groupe de contrôle
Aucune intervention - les athlètes se sont reposés
|
Aucune intervention
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Puissance musculaire
Délai: Evaluation de la puissance au bout d'un quart d'heure l'application de l'intervention
|
Puissance mesurée par Jump System
|
Evaluation de la puissance au bout d'un quart d'heure l'application de l'intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2015
Achèvement primaire (RÉEL)
1 janvier 2016
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 février 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 février 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2016
Première publication (ESTIMATION)
31 mars 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
31 mars 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2016
Dernière vérification
1 mars 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1.378.698
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Chaque individu reçoit un rapport de ses performances
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .