Staattisen venytyksen ja lihasten lämpenemisen akuutti vaikutus korkeakoululentopallourheilijoiden toiminnalliseen suorituskykyyn
lauantai 26. maaliskuuta 2016 päivittänyt: Germanna de Medeiros Barbosa, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on analysoida staattisen venytyksen ja aktiivisen lämmittelyn vaikutuksia eristetyn ja siihen liittyvän alaraajojen toiminnalliseen suorituskykyyn korkeakoululentopallourheilijoilla.
Tutkimushypoteesi:
H0: Venyttely ja/tai lämmittely, yksin tai yhdessä, eivät muuta lentopalloilijoiden suorituskykyä.
H1: Venyttely ja/tai lämmittely, yksin tai yhdessä, muuttavat lentopalloilijoiden toiminnallista suorituskykyä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on cross-over-tutkimus, joka sisältää 11 lentopallourheilijaa, jotka on jaettu satunnaisesti viiteen ryhmään: kontrolli (C), lämmittely (gAQ), venyttely (gAL), lämmittely ja venyttely (gAQAL), venyttely ja lämmittely (gALAQ). ).
Kaikille koehenkilöille tehtiin toiminnallisen suorituskyvyn arviointimittaukset, jotka suoritettiin ennen interventiota ja sen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
55
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 28 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- olla mies;
- olivat 18–28-vuotiaita;
- ei aikaisempaa ortopedisia häiriöitä, reumaattisia häiriöitä, sydän- ja verisuonisairauksia, aineenvaihduntaa ja/tai vestibulaarisia tai neurologisia häiriöitä, jotka estävät heitä osallistumasta tutkimukseen;
- ei aiempia vammoja, traumoja tai sairauksia alaraajoissa viimeisen kuuden kuukauden aikana ilman leikkausta;
- osallistua UFRN-yliopistojen valintaan;
- harjoitusajan näyttötila edellä mainittujen kahden vuoden aikana vähintään kolme kertaa viikossa.
Poissulkemiskriteerit:
- vamman esiintyminen tutkimusjakson aikana;
- olla suorittamatta arviointi- ja interventiomenettelyjä;
- luopuminen osallistumisesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RISTO
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: staattista venytystä
11 vapaaehtoisen ryhmä (gSS)
|
3 sarjaa molempien alaraajojen 30 sekunnin itsestaattista reisilihasten venytystä (IT), nelipäistä (QD) ja suraalista tricepsistä (TS), sarjojen välillä 30 sekunnin lepoväli
|
|
KOKEELLISTA: lämmitellä -
11 vapaaehtoisen ryhmä (gWU)
|
Lämmittely 10 minuuttia 70-80 % maksimisykkeestä.
|
|
KOKEELLISTA: staattinen venyttely + lämmittely
(11 vapaaehtoisen ryhmä - SS+WU)
|
3 sarjaa molempien alaraajojen 30 sekunnin itsestaattista reisilihasten venytystä (IT), nelipäistä (QD) ja suraalista tricepsiä (TS), sarjojen välillä 30 sekunnin lepo + 10 minuutin lämmittely 70-80 asteessa % maksimisykkeestä.
|
|
KOKEELLISTA: lämmittely+staattinen venyttely
(11 vapaaehtoisen ryhmä - WU+SS)
|
10 minuutin lämmittely 70-80 % maksimisykkeestä + 3 sarjaa 30 sekunnin itsestaattista reisilihaksen venytystä (IT), nelipäistä (QD) ja kolmipäistä tricepsiä (TS) molemmissa alaraajoissa 30 välein sekuntia lepoa sarjojen välillä
|
|
MUUTA: Ohjausryhmä
Ei väliintuloa - urheilijat lepäsivät
|
Ei väliintuloa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasvoimaa
Aikaikkuna: Tehon arviointi viidentoista minuutin kuluttua toimenpiteen soveltamisesta
|
Jump Systemin mittaama teho
|
Tehon arviointi viidentoista minuutin kuluttua toimenpiteen soveltamisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. helmikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 26. maaliskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 31. maaliskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Torstai 31. maaliskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 26. maaliskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1.378.698
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Jokainen saa raportin suorituksestaan
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .