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Efecto Agudo del Estiramiento Estático y el Calentamiento Muscular en el Desempeño Funcional de Atletas Universitarios de Voleibol

26 de marzo de 2016 actualizado por: Germanna de Medeiros Barbosa, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

El propósito de este estudio es analizar los efectos del estiramiento estático y el calentamiento activo, aislados y asociados, en el rendimiento funcional de los miembros inferiores en atletas universitarios de voleibol.

Hipótesis del estudio:

H0: Los estiramientos y/o calentamientos, solos o combinados, no alteran el desempeño funcional de los jugadores de voleibol.

H1: Los estiramientos y/o calentamientos, solos o combinados, alteran el desempeño funcional de los jugadores de voleibol.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este es un estudio cruzado que contiene 11 atletas de voleibol divididos aleatoriamente en 5 grupos: control (C), calentamiento (gAQ), estiramiento (gAL), calentamiento y estiramiento (gAQAL), estiramiento y calentamiento (gALAQ ). Todos los sujetos se sometieron a las medidas de evaluación del desempeño funcional que se realizaron antes y después de la intervención.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

55

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 28 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. ser hombre;
  2. tenían entre 18 y 28 años de edad;
  3. no tener antecedentes de trastornos ortopédicos, trastornos reumáticos, trastornos cardiovasculares, metabólicos y/o vestibulares y neurológicos que les impidan participar en las disfunciones del estudio;
  4. sin antecedentes de lesión, trauma o enfermedad en los miembros inferiores en los últimos seis meses, sin cirugía;
  5. participar en la Selección Universitaria UFRN;
  6. modo de visualización del tiempo de entrenamiento en los dos años anteriores con una frecuencia de al menos tres veces por semana.

Criterio de exclusión:

  1. presencia de lesiones durante el período de la encuesta;
  2. no realizar procedimientos de evaluación e intervención;
  3. renuncia a participar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: estiramiento estático
grupo de 11 voluntarios (gSS)
3 series de 30 segundos de estiramiento autoestático de isquiotibiales (IT), cuádriceps (QD) y tríceps sural (TS) de ambos miembros inferiores, con un intervalo de 30 segundos de descanso entre series
EXPERIMENTAL: calentamiento -
grupo de 11 voluntarios (gWU)
Calentamiento durante 10 minutos al 70-80% de la frecuencia cardíaca máxima.
EXPERIMENTAL: estiramiento estático + calentamiento
(grupo de 11 voluntarios - SS+WU)
3 series de 30 segundos de estiramiento autoestático de isquiotibiales (IT), cuádriceps (QD) y tríceps sural (TS) de ambos miembros inferiores, con un intervalo de 30 segundos de descanso entre series + Calentamiento de 10 minutos a 70-80 % de la frecuencia cardíaca máxima.
EXPERIMENTAL: calentamiento+estiramiento estático
(grupo de 11 voluntarios - WU+SS)
Calentamiento durante 10 minutos al 70-80% de la frecuencia cardíaca máxima + 3 series de 30 segundos de estiramiento autoestático de isquiotibiales (IT), cuádriceps (QD) y tríceps sural (TS) de ambos miembros inferiores, con un intervalo de 30 segundos de descanso entre series
OTRO: Grupo de control
Sin intervención - atletas descansados
Sin intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Poder muscular
Periodo de tiempo: Evaluación de la potencia después de quince minutos de la aplicación de la intervención
Potencia medida por Jump System
Evaluación de la potencia después de quince minutos de la aplicación de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2015

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de enero de 2016

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de febrero de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de febrero de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

31 de marzo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

31 de marzo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2016

Última verificación

1 de marzo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1.378.698

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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Descripción del plan IPD

Cada individuo recibe un informe de su desempeño.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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