Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní vliv statického strečinku a zahřívání svalů na funkční výkon vysokoškolských volejbalových sportovců

26. března 2016 aktualizováno: Germanna de Medeiros Barbosa, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Cílem této studie je analyzovat účinky statického strečinku a aktivního zahřátí, izolovaného a spojeného, ​​na funkční výkonnost dolních končetin u vysokoškolských volejbalových sportovců.

Studijní hypotéza:

H0: Protažení a/nebo zahřátí, samostatně nebo v kombinaci, nemění funkční výkon volejbalových hráčů.

H1: Protažení a/nebo zahřátí, samostatně nebo v kombinaci, mění funkční výkon volejbalových hráčů.

Přehled studie

Detailní popis

Jedná se o křížovou studii zahrnující 11 volejbalových sportovců náhodně rozdělených do 5 skupin: kontrola (C), rozcvičení (gAQ), protažení (gAL), rozcvičení a protažení (gAQAL), protažení a rozcvičení (gALAQ ). Všechny subjekty podstoupily hodnotící měření funkční výkonnosti, která byla provedena před a po intervenci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

55

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 28 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. být muž;
  2. byli ve věku od 18 do 28 let;
  3. žádné předchozí anamnézy ortopedických poruch, revmatických poruch, kardiovaskulárních, metabolických a/nebo vestibulárních a neurologických poruch, které jim brání v účasti na studii dysfunkce;
  4. žádné zranění, trauma nebo onemocnění dolních končetin v posledních šesti měsících bez chirurgického zákroku;
  5. účastnit se univerzitního výběru UFRN;
  6. režim zobrazení tréninkového času ve výše uvedených dvou letech s frekvencí alespoň třikrát týdně.

Kritéria vyloučení:

  1. přítomnost zranění během období průzkumu;
  2. neprovádět hodnotící a intervenční postupy;
  3. vzdání se účasti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: PREVENCE
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: statický strečink
skupina 11 dobrovolníků (gSS)
3 sady 30sekundového autostatického protažení hamstringů (IT), kvadricepsu (QD) a surálního tricepsu (TS) obou dolních končetin, s intervalem 30 sekund odpočinku mezi sériemi
EXPERIMENTÁLNÍ: zahřát -
skupina 11 dobrovolníků (gWU)
Zahřívání po dobu 10 minut při 70-80 % maximální tepové frekvence.
EXPERIMENTÁLNÍ: statický strečink + zahřátí
(skupina 11 dobrovolníků - SS+WU)
3 sady 30sekundového autostatického protažení hamstringů (IT), kvadricepsu (QD) a surálního tricepsu (TS) obou dolních končetin, s intervalem 30 sekund odpočinku mezi sériemi + 10 minutové zahřívání na 70-80 % maximální tepové frekvence.
EXPERIMENTÁLNÍ: zahřátí + statický strečink
(skupina 11 dobrovolníků - WU+SS)
Zahřátí po dobu 10 minut při 70–80 % maximální tepové frekvence + 3 sady 30sekundového autostatického protažení hamstringů (IT), kvadricepsů (QD) a surálních tricepsů (TS) obou dolních končetin, s intervalem 30 sekundy odpočinku mezi sériemi
JINÝ: Kontrolní skupina
Bez zásahu – sportovci odpočívali
Žádný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Svalová síla
Časové okno: Vyhodnocení síly po patnácti minutách aplikace zásahu
Výkon měřený systémem Jump
Vyhodnocení síly po patnácti minutách aplikace zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2015

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2016

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. února 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. února 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. března 2016

První zveřejněno (ODHAD)

31. března 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

31. března 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. března 2016

Naposledy ověřeno

1. března 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1.378.698

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Každý jednotlivec obdrží zprávu o svém výkonu

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Řízení

3
Předplatit