Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acuut effect van statisch rekken en spieropwarming op de functionele prestaties van universiteitsvolleybalatleten

26 maart 2016 bijgewerkt door: Germanna de Medeiros Barbosa, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Het doel van deze studie is het analyseren van de effecten van statisch rekken en actieve warming-up, geïsoleerd en geassocieerd, op de functionele prestaties van de onderste ledematen bij universiteitsvolleybalatleten.

Studie hypothese:

H0: Het rekken en/of opwarmen, alleen of in combinatie, heeft geen invloed op de functionele prestaties van volleyballers.

H1: Het strekken en/of opwarmen, alleen of in combinatie, verandert de functionele prestaties van volleyballers.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een cross-over studie met 11 volleyballers willekeurig verdeeld in 5 groepen: controle (C), warming-up (gAQ), stretching (gAL), warming-up en stretching (gAQAL), stretching en warming-up (gALAQ ). Alle proefpersonen ondergingen de evaluatiemetingen van functionele prestaties die voor en na de interventie werden uitgevoerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

55

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 28 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. mannelijk zijn;
  2. tussen 18 en 28 jaar oud waren;
  3. geen voorgeschiedenis van orthopedische aandoeningen, reumatische aandoeningen, cardiovasculaire, metabole en/of vestibulaire en neurologische aandoeningen die hen beletten deel te nemen aan de studiedisfuncties;
  4. geen voorgeschiedenis van letsel, trauma of ziekte in de onderste ledematen in de afgelopen zes maanden, zonder operatie;
  5. deelnemen aan de Universitaire Selectie UFRN;
  6. trainingstijd weergavemodus in de bovengenoemde twee jaar met een frequentie van ten minste drie keer per week.

Uitsluitingscriteria:

  1. aanwezigheid van letsel tijdens de onderzoeksperiode;
  2. geen evaluatie- en interventieprocedures uitvoeren;
  3. afstand doen van deelname.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: statisch strekken
groep van 11 vrijwilligers (gSS)
Ander: Statisch uitrekken
3 sets van 30 seconden self static hamstring stretch (IT), quadriceps (QD) en sural triceps (TS) van beide onderste ledematen, met een interval van 30 seconden rust tussen de sets
EXPERIMENTEEL: opwarmen -
groep van 11 vrijwilligers (gWU)
Ander: opwarmen
Warm-up gedurende 10 minuten op 70-80% van de maximale hartslag.
EXPERIMENTEEL: statisch strekken + opwarmen
(groep van 11 vrijwilligers - SS+WU)
Ander: statisch strekken + opwarmen
3 sets van 30 seconden self static hamstring stretch (IT), quadriceps (QD) en sural triceps (TS) van beide onderste ledematen, met een interval van 30 seconden rust tussen sets + Warming-up gedurende 10 minuten op 70-80 % van maximale hartslag.
EXPERIMENTEEL: opwarmen + statisch strekken
(groep van 11 vrijwilligers - WU+SS)
Ander: opwarmen + statisch strekken
Warming-up gedurende 10 minuten bij 70-80% van de maximale hartslag + 3 sets van 30 seconden self static hamstring stretch (IT), quadriceps (QD) en sural triceps (TS) van beide onderste ledematen, met een interval van 30 seconden rust tussen sets
ANDER: Controlegroep
Geen tussenkomst - atleten rustten uit
Ander: Controle
Geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spierkracht
Tijdsspanne: Evaluatie van het vermogen na vijftien minuten de toepassing van interventie
Vermogen gemeten door Jump System
Evaluatie van het vermogen na vijftien minuten de toepassing van interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2015

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2016

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 februari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 februari 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 maart 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

31 maart 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

31 maart 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 maart 2016

Laatst geverifieerd

1 maart 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1.378.698

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Iedereen krijgt een rapport van zijn prestaties

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Controle

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren