Efeito agudo do alongamento estático e aquecimento muscular no desempenho funcional de atletas universitários de vôlei
26 de março de 2016 atualizado por: Germanna de Medeiros Barbosa, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
O objetivo deste estudo é analisar os efeitos do alongamento estático e aquecimento ativo, isolados e associados, no desempenho funcional de membros inferiores em atletas universitários de voleibol.
Hipótese do estudo:
H0: O alongamento e/ou aquecimento, isoladamente ou em combinação, não alteram o desempenho funcional de atletas de voleibol.
H1: O alongamento e/ou aquecimento, isoladamente ou em combinação, alteram o desempenho funcional de atletas de voleibol.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Trata-se de um estudo cross-over contendo 11 atletas de voleibol divididos aleatoriamente em 5 grupos: controle (C), aquecimento (gAQ), alongamento (gAL), aquecimento e alongamento (gAQAL), alongamento e aquecimento (gALAQ ).
Todos os sujeitos foram submetidos às medidas de avaliação do desempenho funcional que foram realizadas pré e pós-intervenção.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
55
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 28 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- ser do sexo masculino;
- tinham idade entre 18 e 28 anos;
- não apresentar histórico prévio de distúrbios ortopédicos, reumáticos, cardiovasculares, metabólicos e/ou vestibulares e neurológicos que os impeçam de participar do estudo disfunções;
- sem história de lesão, trauma ou doença em membros inferiores nos últimos seis meses, sem cirurgia;
- participar do Seleção Universitária UFRN;
- modo de exibição de tempo de treinamento nos dois anos acima com uma frequência de pelo menos três vezes por semana.
Critério de exclusão:
- presença de lesão durante o período da pesquisa;
- não realizar procedimentos avaliativos e de intervenção;
- dispensa de participar.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: alongamento estático
grupo de 11 voluntários (gSS)
|
3 séries de 30 segundos de alongamento auto estático dos isquiotibiais (IT), quadríceps (QD) e tríceps sural (TS) de ambos os membros inferiores, com intervalo de 30 segundos de descanso entre as séries
|
|
EXPERIMENTAL: aquecimento -
grupo de 11 voluntários (gWU)
|
Aqueça por 10 minutos a 70-80% da frequência cardíaca máxima.
|
|
EXPERIMENTAL: alongamento estático + aquecimento
(grupo de 11 voluntários - SS+WU)
|
3 séries de 30 segundos de alongamento auto estático dos isquiotibiais (IT), quadríceps (QD) e tríceps sural (TS) de ambos os membros inferiores, com intervalo de 30 segundos de descanso entre as séries + aquecimento de 10 minutos a 70-80 % da frequência cardíaca máxima.
|
|
EXPERIMENTAL: aquecimento + alongamento estático
(grupo de 11 voluntários - WU+SS)
|
Aquecimento por 10 minutos a 70-80% da frequência cardíaca máxima + 3 séries de 30 segundos de alongamento auto estático dos isquiotibiais (IT), quadríceps (QD) e tríceps sural (TS) de ambos os membros inferiores, com intervalo de 30 segundos de descanso entre as séries
|
|
OUTRO: Grupo de controle
Sem intervenção - atletas descansados
|
Sem intervenção
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Força Muscular
Prazo: Avaliação da potência após quinze minutos da aplicação da intervenção
|
Potência medida pelo sistema de salto
|
Avaliação da potência após quinze minutos da aplicação da intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2015
Conclusão Primária (REAL)
1 de janeiro de 2016
Conclusão do estudo (REAL)
1 de fevereiro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de fevereiro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de março de 2016
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
31 de março de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
31 de março de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de março de 2016
Última verificação
1 de março de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1.378.698
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Cada indivíduo recebe um relatório de seu desempenho
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .