Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Big Data og tekstmineteknologier anvendt til medicinsk dataanalyse for brystkræft (SENOMETRY)

20. juni 2016 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

SENOMETRY: Big Data og tekstmineteknologier anvendt til brystkræft medicinsk dataanalyse

Primært formål:

At udvikle en metode til automatisk at udtrække og strukturere den information, der indgår i talrige journaler fra brystkræftpatienter.

Sekundært formål:

Med denne procedure kan vi analysere indholdet af ti tusind anonymiserede tekstlige lægejournaler.

Disse oplysninger skulle gøre os i stand til at udforske mange emner, såsom:

  • Virkningen af ​​visse terapeutiske procedurer
  • Karakteristika for undergrupper af patienter
  • Brystkræft associeret med graviditet
  • Risikofaktorer

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

10000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter (mænd og kvinder), der lider af en in situ eller invasiv cancer, behandlet på Hôpitaux Universitaires de Strasbourg mellem år 2000 og 2016.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Flertal (alder > 18)
  • Ondartede brysttumorer
  • underskrevet informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Godartet brystpatologi
  • Patienter, der ikke oprindeligt blev behandlet på Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Brystkræftpatienter mellem 2000 og 2016
Patienter behandlet for brystkræft mellem 2000 og 2016 på hospitalet i Strasbourg (Frankrig).
Andet: retrospektiv journalanalyse
Ti tusinde lægejournaler (mellem år 2000 og 2016) vil blive analyseret

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Validere pålideligheden af ​​en computerbaseret, automatisk informationssøgningsmetode, der er specifik for lægejournaler fra tværfaglige møder i brystkræft
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gentagelsesrate for brystkræft efter nogle terapeutiske procedurer
Tidsramme: 6 måneder
Undersøgelse af recidivhyppigheden af ​​forskellige undergrupper af patienter, hvor forskellige procedurer blev udført
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Samarbejdspartnere

Quantmetry

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Carole Mathelin, MD, Strasbourg's University Hospitals

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juni 2016

Først opslået (Skøn)

22. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. juni 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juni 2016

Sidst verificeret

1. juni 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 6373

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med retrospektiv journalanalyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner