Применение технологий Big Data и Text-mining для анализа медицинских данных о раке молочной железы (SENOMETRY)
20 июня 2016 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
СЕНОМЕТРИЯ: технологии больших данных и интеллектуального анализа текста, применяемые для анализа медицинских данных о раке молочной железы
Основная цель :
Разработать метод автоматического извлечения и структурирования информации, содержащейся в многочисленных медицинских картах больных раком молочной железы.
Вторичная цель:
С помощью этой процедуры мы можем проанализировать содержание десяти тысяч анонимных текстовых медицинских карт.
Эта информация должна позволить нам исследовать многие предметы, такие как:
- Воздействие некоторых лечебных процедур
- Характеристика подгрупп больных
- Рак молочной железы, связанный с беременностью
- Факторы риска
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
10000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67091
- Рекрутинг
- University Strasbourg Hospital
-
Контакт:
- Carole Mathelin, MD
- Номер телефона: 03 88 12 78 34
- Электронная почта: carole.mathelin.x@gmail.com
-
Контакт:
- Karl Neuberger
- Электронная почта: kneuberger@quantmetry.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты (мужчины и женщины), страдающие in situ или инвазивным раком, проходившие лечение в Hôpitaux Universitaires de Strasbourg в период с 2000 по 2016 год.
Описание
Критерии включения:
- Большинство (возраст > 18)
- Злокачественные опухоли молочной железы
- подписанное информированное согласие
Критерий исключения:
- Доброкачественная патология молочной железы
- Пациенты, изначально не проходившие лечение в Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Больные раком молочной железы в период с 2000 по 2016 год
Пациенты, проходившие лечение рака молочной железы в период с 2000 по 2016 год в больнице Страсбурга (Франция).
|
Будут проанализированы десять тысяч медицинских карт (с 2000 по 2016 год).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Подтвердить надежность компьютерного автоматического метода поиска информации, относящегося к медицинским записям междисциплинарных совещаний по раку молочной железы.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота рецидивов рака молочной железы после некоторых терапевтических процедур
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Изучение частоты рецидивов у разных подгрупп пациентов, которым выполнялись различные вмешательства
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Carole Mathelin, MD, Strasbourg's University Hospitals
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2016 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 ноября 2016 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 июня 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 июня 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 июня 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 июня 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 июня 2016 г.
Последняя проверка
1 июня 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 6373
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .