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Big Data e tecnologie di estrazione di testo applicate per l'analisi dei dati medici sul cancro al seno (SENOMETRY)

20 giugno 2016 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

SENOMETRIA: Big Data e tecnologie di estrazione di testo applicate per l'analisi dei dati medici sul cancro al seno

Scopo principale :

Sviluppare un metodo per estrarre e strutturare automaticamente le informazioni contenute in numerose cartelle cliniche di pazienti affette da tumore al seno.

Scopo secondario:

Con questa procedura possiamo analizzare il contenuto di diecimila cartelle cliniche testuali anonimizzate.

Queste informazioni dovrebbero consentirci di esplorare molti argomenti, come:

  • L'impatto di alcune procedure terapeutiche
  • Le caratteristiche dei sottogruppi di pazienti
  • Tumori al seno associati alla gravidanza
  • Fattori di rischio

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

10000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti (uomini e donne) affetti da un cancro in situ o invasivo trattati presso gli Hôpitaux Universitaires de Strasbourg tra il 2000 e il 2016.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maggioranza (età > 18 anni)
  • Tumori maligni al seno
  • consenso informato firmato

Criteri di esclusione:

  • Patologia mammaria benigna
  • Pazienti inizialmente non curati presso gli Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con cancro al seno tra il 2000 e il 2016
Pazienti curate per un tumore al seno tra il 2000 e il 2016 presso l'Ospedale di Strasburgo (Francia).
Altro: analisi retrospettiva delle cartelle cliniche
Verranno analizzate diecimila cartelle cliniche (tra gli anni 2000 e 2016).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Convalidare l'affidabilità di un metodo di recupero automatico delle informazioni basato su computer specifico per le cartelle cliniche degli incontri multidisciplinari sul cancro al seno
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di recidiva del cancro al seno dopo alcune procedure terapeutiche
Lasso di tempo: 6 mesi
Studio del tasso di recidiva di diversi sottogruppi di pazienti in cui sono state eseguite varie procedure
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Collaboratori

Quantmetry

Investigatori

  • Investigatore principale: Carole Mathelin, MD, Strasbourg's University Hospitals

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

22 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 giugno 2016

Ultimo verificato

1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 6373

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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