Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Big Data ja tekstinlouhintateknologiat, joita sovelletaan rintasyövän lääketieteellisen tiedon analysointiin (SENOMETRY)

maanantai 20. kesäkuuta 2016 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

SENOMETRIA: Big Data ja tekstinlouhintateknologiat, joita sovelletaan rintasyövän lääketieteellisen tiedon analysointiin

Päätarkoitus :

Kehittää menetelmä, jolla poimitaan ja jäsennetään automaattisesti lukuisiin potilastietoihin sisältyvät tiedot rintasyöpäpotilaista.

Toissijainen tarkoitus:

Tällä toimenpiteellä voimme analysoida kymmenen tuhannen anonymisoidun tekstimuotoisen sairauskertomuksen sisältöä.

Näiden tietojen pitäisi auttaa meitä tutkimaan monia aiheita, kuten:

  • Tiettyjen hoitotoimenpiteiden vaikutus
  • Potilasalaryhmien ominaisuudet
  • Raskauteen liittyvät rintasyövät
  • Riskitekijät

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat (miehet ja naiset), jotka sairastavat in situ tai invasiivista syöpää, joita hoidettiin Hôpitaux Universitaires de Strasbourgissa vuosina 2000–2016.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Enemmistö (ikä > 18)
  • Pahanlaatuiset rintakasvaimet
  • allekirjoitettu tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Hyvälaatuinen rintojen patologia
  • Potilaat, joita ei alun perin hoidettu Hôpitaux Universitaires de Strasbourgissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Rintasyöpäpotilaat vuosina 2000-2016
Potilaat, joita hoidettiin rintasyövän vuoksi vuosina 2000–2016 Strasbourgin sairaalassa (Ranska).
Muut: retrospektiivinen sairauskertomus
Kymmenen tuhatta sairauskertomusta (vuosilta 2000-2016) analysoidaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vahvistaa tietokonepohjaisen, automaattisen tiedonhakumenetelmän luotettavuus rintasyövän monitieteisten kokousten potilastietoihin
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rintasyövän uusiutumisaste joidenkin hoitotoimenpiteiden jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tutkimus uusiutumistiheydestä eri potilaiden alaryhmissä, joissa suoritettiin erilaisia ​​toimenpiteitä
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Yhteistyökumppanit

Quantmetry

Tutkijat

  • Päätutkija: Carole Mathelin, MD, Strasbourg's University Hospitals

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 22. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 22. kesäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. kesäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 6373

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Egypt

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa