Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Big data en text-mining-technologieën toegepast voor medische data-analyse van borstkanker (SENOMETRY)

20 juni 2016 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

SENOMETRIE: Big Data en Text-mining-technologieën toegepast voor medische gegevensanalyse van borstkanker

Primair doel :

Een methode ontwikkelen om automatisch de informatie uit talrijke medische dossiers van borstkankerpatiënten te extraheren en te structureren.

Secundair doel:

Met deze procedure kunnen we de inhoud van tienduizend geanonimiseerde tekstuele medische dossiers analyseren.

Deze informatie zou ons in staat moeten stellen om veel onderwerpen te onderzoeken, zoals:

  • De impact van bepaalde therapeutische procedures
  • De kenmerken van subgroepen van patiënten
  • Zwangerschapsgerelateerde borstkankers
  • Risicofactoren

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

10000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten (mannen en vrouwen) die lijden aan een in situ of invasieve kanker die tussen 2000 en 2016 werd behandeld in Hôpitaux Universitaires de Strasbourg.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Meerderheid (leeftijd > 18)
  • Kwaadaardige borsttumoren
  • ondertekende geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Goedaardige borstpathologie
  • Patiënten die aanvankelijk niet werden behandeld in de Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Borstkankerpatiënten tussen 2000 en 2016
Patiënten behandeld voor borstkanker tussen 2000 en 2016 in het ziekenhuis van Straatsburg (Frankrijk).
Ander: retrospectieve medische dossiers analyseren
Tienduizend medische dossiers (tussen 2000 en 2016) worden geanalyseerd

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Valideer de betrouwbaarheid van een computergebaseerde, automatische methode voor het ophalen van informatie die specifiek is voor medische dossiers van multidisciplinaire bijeenkomsten over borstkanker
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Herhalingspercentage van borstkanker na enkele therapeutische procedures
Tijdsspanne: 6 maanden
Studie van het recidiefpercentage van verschillende subgroepen van patiënten waarbij verschillende ingrepen werden uitgevoerd
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Medewerkers

Quantmetry

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Carole Mathelin, MD, Strasbourg's University Hospitals

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 november 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juni 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 juni 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

22 juni 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 juni 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juni 2016

Laatst geverifieerd

1 juni 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 6373

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Borstkanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Senegal

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren