Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Technologie Big Data i Text Mining stosowane do analizy danych medycznych dotyczących raka piersi (SENOMETRY)

20 czerwca 2016 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

SENOMETRY: Technologie Big Data i Text Mining stosowane w analizie danych medycznych dotyczących raka piersi

Główny powód :

Opracowanie metody automatycznego wyodrębniania i strukturyzowania informacji zawartych w licznych dokumentach medycznych pacjentów z rakiem piersi.

Cel drugorzędny:

Dzięki tej procedurze możemy przeanalizować zawartość dziesięciu tysięcy zanonimizowanych tekstowych dokumentacji medycznych.

Informacje te powinny umożliwić nam zbadanie wielu tematów, takich jak:

  • Wpływ niektórych procedur terapeutycznych
  • Charakterystyka podgrup pacjentów
  • Rak piersi związany z ciążą
  • Czynniki ryzyka

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

10000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci (mężczyźni i kobiety) cierpiący na raka in situ lub raka inwazyjnego leczeni w Hôpitaux Universitaires de Strasbourg w latach 2000-2016.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Większość (wiek > 18 lat)
  • Nowotwory złośliwe piersi
  • podpisana świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • Łagodna patologia piersi
  • Pacjenci, którzy początkowo nie byli leczeni na Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Chore na raka piersi w latach 2000-2016
Pacjenci leczeni z powodu raka piersi w latach 2000-2016 w szpitalu w Strasburgu (Francja).
Inny: retrospektywna analiza dokumentacji medycznej
Przeanalizowanych zostanie dziesięć tysięcy dokumentacji medycznej (z lat 2000-2016).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zweryfikuj wiarygodność komputerowej, automatycznej metody wyszukiwania informacji specyficznej dla dokumentacji medycznej ze spotkań multidyscyplinarnych dotyczących raka piersi
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość nawrotów raka piersi po niektórych procedurach terapeutycznych
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Badanie odsetka nawrotów w różnych podgrupach pacjentów, u których wykonano różne procedury
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Współpracownicy

Quantmetry

Śledczy

  • Główny śledczy: Carole Mathelin, MD, Strasbourg's University Hospitals

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 czerwca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 czerwca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 6373

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Australia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj