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Tecnologías de big data y minería de texto aplicadas al análisis de datos médicos de cáncer de mama (SENOMETRY)

20 de junio de 2016 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

SENOMETRÍA: Big Data y tecnologías de minería de texto aplicadas al análisis de datos médicos de cáncer de mama

Propósito primario :

Desarrollar un método para extraer y estructurar automáticamente la información incluida en numerosas historias clínicas de pacientes con cáncer de mama.

Propósito secundario:

Con este procedimiento podemos analizar el contenido de diez mil historias clínicas textuales anonimizadas.

Esta información debería permitirnos explorar muchos temas, tales como:

  • El impacto de ciertos procedimientos terapéuticos
  • Las características de los subgrupos de pacientes
  • Cánceres de mama asociados al embarazo
  • Factores de riesgo

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

10000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes (hombres y mujeres) que padecen un cáncer in situ o invasivo tratados en Hôpitaux Universitaires de Strasbourg entre los años 2000 y 2016.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mayoría (edad > 18)
  • Tumores malignos de mama
  • consentimiento informado firmado

Criterio de exclusión:

  • Patología mamaria benigna
  • Pacientes no tratados inicialmente en los Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con cáncer de mama entre 2000 y 2016
Pacientes tratadas por un cáncer de mama entre 2000 y 2016 en el Hospital de Estrasburgo (Francia).
Otro: análisis retrospectivo de registros médicos
Se analizarán diez mil historias clínicas (entre los años 2000 y 2016)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Validar la confiabilidad de un método de recuperación de información automático basado en computadora específico para registros médicos de reuniones multidisciplinarias de cáncer de mama
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de recurrencia del cáncer de mama después de algunos procedimientos terapéuticos
Periodo de tiempo: 6 meses
Estudio de la tasa de recurrencia de diferentes subgrupos de pacientes en los que se realizaron diversos procedimientos
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Strasbourg, France

Colaboradores

Quantmetry

Investigadores

  • Investigador principal: Carole Mathelin, MD, Strasbourg's University Hospitals

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de junio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de junio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de junio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2016

Última verificación

1 de junio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 6373

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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