Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Big Data och Text-mining-teknologier tillämpas för medicinsk dataanalys för bröstcancer (SENOMETRY)

20 juni 2016 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

SENOMETRY: Big Data and Text-mining-teknologier tillämpade för medicinsk dataanalys för bröstcancer

Huvudsakliga syfte :

Att utveckla en metod för att automatiskt extrahera och strukturera information som ingår i ett flertal journaler från bröstcancerpatienter.

Sekundärt syfte:

Med denna procedur kan vi analysera innehållet i tiotusen anonymiserade textjournaler.

Denna information bör göra det möjligt för oss att utforska många ämnen, såsom:

  • Effekten av vissa terapeutiska procedurer
  • Egenskaperna hos undergrupper av patienter
  • Graviditetsrelaterade bröstcancer
  • Riskfaktorer

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

10000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter (män och kvinnor) som lider av en in situ eller invasiv cancer som behandlades vid Hôpitaux Universitaires de Strasbourg mellan åren 2000 och 2016.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Majoritet (ålder > 18)
  • Maligna brösttumörer
  • undertecknat informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Benign bröstpatologi
  • Patienter som inte initialt behandlades vid Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Bröstcancerpatienter mellan 2000 och 2016
Patienter som behandlades för en bröstcancer mellan 2000 och 2016 på sjukhuset i Strasbourg (Frankrike).
Övrig: retrospektiv journalanalys
Tiotusen journaler (mellan år 2000 och 2016) kommer att analyseras

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Validera tillförlitligheten hos en datorbaserad, automatisk informationssökningsmetod specifik för medicinska journaler från multidisciplinära möten för bröstcancer
Tidsram: 6 månader
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frekvens för återfall av bröstcancer efter vissa terapeutiska ingrepp
Tidsram: 6 månader
Studie av återfallsfrekvensen hos olika undergrupper av patienter där olika ingrepp utfördes
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Samarbetspartners

Quantmetry

Utredare

  • Huvudutredare: Carole Mathelin, MD, Strasbourg's University Hospitals

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 november 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juni 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2016

Första postat (Uppskatta)

22 juni 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 juni 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2016

Senast verifierad

1 juni 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 6373

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bröstcancer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera