Periimplantat blødt væv og marginalt knogletab af enkelt implantat mandibulær overprotese

Inklusionskriterier:

• Fuldstændig tandløse mandlige eller kvindelige patienter mellem 50 og 69 år.
• Ingen kontraindikationer for implantation.
• Hver patient skal udføre både en tilfældig blodsukkeranalyse og en glykosyleret hæmoglobinanalyse. Patienter med en glykosyleret hæmoglobintest HbA1c op til 8 % og et normalt blodsukkerniveau (79 til 110) eller kontrollerede diabetespatienter (90-130 fastende ifølge American Association of Diabetes) vil blive inkluderet.
• Tilstrækkelig knoglebredde (≥ 6 mm) i den forreste region til at placere et implantat. Det kan enten være normalt til stede eller opnås ved knogleplateauing. Dette vil blive bekræftet af cone beam computed tomography (CBCT) scanninger.
• Resterende knoglehøjde spænder fra 11-20 mm med den laveste lodrette højde i midterlinjen af ​​underkæben ikke mindre end 13 mm (Klasse II eller III ifølge McGarry et al[16] 1999). Dette vil blive bekræftet af CBCT.
• Patienter, der søger at installere et enkelt symfysealt implantat, og for hvem der vil blive konstrueret nye tandproteser.
• Patienter, som er utilfredse med fastholdelsen og stabiliteten af ​​deres teknisk tilfredsstillende tandproteser.
• Patienter, som allerede har eksisterende overkæbe- og underkæbeproteser, og efter undersøgelse af underkæbeproteserne, konstateres, at der er tekniske problemer med hensyn til protesedesign og/eller okklusion; så vil nye maksillære og mandibular proteser blive fremstillet
• Alle patienter skal have tilpasset sig deres tandproteser i mindst seks uger, før de indgår i forsøget.
• Patienter, der giver skriftligt informeret samtykke til at deltage i forsøget, og dette vil blive gjort inden den planlagte dato for implantatinstallation.

Ekskluderingskriterier:

• Patienter med en systemisk eller lokal kontraindikation for implantatplacering.
• Tilfredse patienter med tilbageholdelse af deres underkæbeprotese samt utilfredse patienter med deres overkæbeprotese.
• Patient med en mandibulær protesehøjde på mindre end 6 mm mellem bunden af ​​protesen og den incisale kant af de centrale fortænder (målt med en skydelære) eller med 12 mm kronehøjde mellemrum målt med en lineal fra incisalkanten til toppen af højdedraget. Dette vil blive gjort ud fra et kitindeks for den diagnostiske opsætning.
• Inkompatible og ikke samarbejdsvillige patienter.
• Patienter, der ryger mere end 10 cigaretter om dagen.