Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

18F-FLT PET-billeddannelse hos patienter med avanceret melanom

12. juli 2019 opdateret af: Washington University School of Medicine

Tidlig vurdering af respons på Dual Checkpoint Inhibitor Therapy hos patienter med avanceret melanom ved brug af 18F-FLT PET/CT og PET/MR

I det aktuelle studie vil avanceret positronemissionstomografi/computertomografi (PET/CT) og positronemissionstomografi/magnetisk resonans (PET/MR) billeddannelsesmetoder blive brugt til at validere vores hypotese om, at melanompatienter, der modtager Dual-Immune Checkpoint Blockade (DICB) behandling, som i sidste ende opnår klinisk fordel, vil have en stigning, eller "FLARE", i tumor FLT og/eller FDG optagelse fra baseline, som set efter behandlingscyklus #1, og efter 2 behandlingscyklusser vil respondere have et fald i FLT- og FDG-optagelse, sammenlignet med de patienter, der er klassificeret som "non-responders". Derudover vil ændringer i tumor tilsyneladende diffusionskoefficient (ADC) på diffusionsvægtet magnetisk resonansbilleddannelse (DW/MRI) blive evalueret, forventeligt efter cyklus #1: forbigående reduktioner i ADC på grund af lymfocytproliferation, øget cellularitet og begrænsning af vandbevægelser hos responderende patienter, hvor disse patienter tumorer har øget ADC efter 2 cyklusser i terapi forbundet med tumornekrose. Denne undersøgelse vil evaluere ret tidlig PET-billeddannelse med FLT, og FDG er en nyttig billeddannende biomarkør for respons på DICB.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

4

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Washington University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter skal have histologisk eller cytologisk bekræftet diagnose af inoperabelt, stadium III eller metastatisk melanom.
  • Patienter, der er berettiget til at modtage kombineret dobbelt immun-checkpoint blokadebehandling med ipilimumab og nivolumab, pr. henvisende onkolog.
  • Forventet levetid ≥ 6 måneder.
  • Sygdom der er målbar. Dette er defineret som læsioner, der måler mindst 10 mm ved røntgenundersøgelse.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 1 eller bedre
  • Alder ≥18 år.
  • Normal organ- og marvfunktion som defineret nedenfor

    • Aspartataminotransferase (AST) (SGOT) eller alaninaminotransferase (ALT) (SGPT) ≤2,5 × institutionel øvre normalgrænse (≤5 x øvre normalgrænse for patient med levermetastaser)
    • Total bilirubin inden for 1,5 x institutionelt niveau af normalt eller direkte bilirubin ≤ øvre normalgrænse (ULN) for patient med totale bilirubinniveauer > 1,5 ULN)
    • Hæmoglobin ≥ 9,0 g/dL eller ≥ 5,6 mmol/L
    • Absolut neutrofiltal ≥1000/mcL
    • Blodplader ≥ 75K/mcL
  • Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ urin- eller serumgraviditetstest inden for 7 dage efter baseline-billeddannelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienten får muligvis ikke andre undersøgelsesmidler
  • Betydelig autoimmun sygdom, der har krævet hospitalsindlæggelse inden for de seneste to år eller enhver historie med livstruende autoimmun sygdom
  • Immunsuppressiv behandling inklusive systemiske kortikosteroider undtagen vedligeholdelsesdosering ved binyrebarkinsufficiens
  • Kendt yderligere malignitet, der skrider frem eller kræver aktiv behandling med undtagelser af basalcellekarcinom i huden, pladecellecarcinom i huden eller in situ livmoderhalskræft, der har gennemgået potentielt helbredende behandling.
  • Aktiv autoimmun sygdom eller et syndrom, der kræver systemiske steroider eller immunsuppressive midler med undtagelse af erstatningsdosissteroider til binyrebarkinsufficiens, vitiligo, løst astma/atopi i barndommen, intermitterende brug af inhalerede steroider, lokale steroidinjektioner, hypothyroidisme stabil ved hormonsubstitution, syndrom
  • Aktiv tuberkulose
  • Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, autoimmune sygdomme, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav
  • Patienter med en pacemaker, aneurismeklemme i rustfrit stål eller ethvert andet kontraindiceret magnetisk resonans (MR) implantat eller fremmedlegeme vil berettige udelukkelse fra denne undersøgelse. Pacemakere kan omprogrammeres eller slukkes af det stærke MR-magnetfelt. Radiofrekvensfelter (RF) i MR kan også forårsage alvorlig opvarmning af pacemakerens ledningsspidser. Stålaneurismeklemmer er tilbøjelige til at udsætte drejningsmoment i det stærke MR-felt, som kan forskyde klipsene og kan beskadige karret, hvilket resulterer i blødning og/eller død.
  • Anamnese med pneumonitis, der kræver hospitalsindlæggelse eller systemisk immunsuppressiv terapi.
  • Gravide kvinder er udelukket fra denne undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: FDG-PET/CT + FLT-PET/CT + PET/MR

-Baseline, uge ​​3 (mellem dag 14-20), uge ​​6 (mellem dag 35-41)

  • FDG-PET/CT - Patienter, der skal faste i mindst 4 timer før FDG-administration. Omtrent 60 minutter før PET/CT-billeddannelse vil FDG blive administreret via IV bolusinjektion. En CT vil blive udført umiddelbart før PET-billeddannelse. PET-billeddannelse af hele kroppen vil blive udført i i alt omkring 30 minutter.
  • FLT-PET/CT - Patienter, der skal faste i mindst 4 timer før FLT-administration. Omtrent 80 minutter før PET/CT-billeddannelse vil FLT blive administreret via IV bolusinjektion. En CT vil blive udført umiddelbart før PET-billeddannelse. PET-billeddannelse af hele kroppen vil blive udført i i alt omkring 30 minutter.
  • PET/MR - En begrænset helkropsscanning udført umiddelbart efter PET/CT-billeddannelse, når det er muligt. Bør udføres mindst én gang på hvert tidspunkt. Denne scanning vil være af et mere begrænset område og udføres i højst 30 minutter.
Andre navne:
  • FDG
  • Fludeoxyglucose (18F)
Andre navne:
  • PET/CT
Andre navne:
  • FLT
Andre navne:
  • PET/MR
  • PET/MRI

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Gennemsnitlig forskel i FLT-optagelse mellem respondere og ikke-respondere
Tidsramme: Baseline og uge 3
Baseline og uge 3
Gennemsnitlig forskel i FLT-optagelse mellem respondere og ikke-respondere
Tidsramme: Baseline og uge 6
Baseline og uge 6

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Gennemsnitlig forskel i FDG-optagelse mellem respondere og ikke-respondere
Tidsramme: Baseline og uge 3
Baseline og uge 3
Gennemsnitlig forskel i FDG-optagelse mellem respondere og ikke-respondere
Tidsramme: Baseline og uge 6
Baseline og uge 6
Ændring i ADC på DW-MRI
Tidsramme: Baseline og uge 3
Baseline og uge 3
Ændring i ADC på DW-MRI
Tidsramme: Baseline og uge 6
Baseline og uge 6

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. oktober 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. august 2016

Først opslået (Skøn)

7. september 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. juli 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. juli 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner