Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Arming Health: Kan afbryde afslappende siddetid med kontraktil aktivitet i overkroppen Regulere metabolisk sundhed. (AYH)

29. januar 2020 opdateret af: University of Leicester

Undersøgelse af, om afbrydelse af stillesiddende adfærd med siddende kontraktil aktivitet i overkroppen kan regulere en persons metaboliske sundhed.

Forskning viser, at det at sidde i lange perioder med jævne mellemrum er dårligt for helbredet og kan efterlade individer mere modtagelige for fedme, hjerte-kar-sygdomme, type 2-diabetes og for tidlig død uanset træningsindsats uden for disse siddende timer.

Da det at sidde er så almindeligt i det moderne samfund, er det vigtigt, at forskning undersøger måder at beskytte individer mod dette forværrede problem. Efterforskere ønsker at se, om det er nok til at afhjælpe disse risikofaktorer at afbryde lange siddeperioder med korte, hyppige anfald af let fysisk aktivitet, mens de bliver siddende.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

- Familiariseringsscreeningsbesøg - (Besøg 1) Inden deltagelse i undersøgelsen vil alle deltagere besøge træningslaboratoriet til et familiariserings- og screeningsbesøg, hvor de vil blive vist det udpegede forsøgsområde, give skriftligt informeret samtykke og få foretaget forskellige målinger.

Alle deltagere skal faste fra kl. 22.00 og fremefter aftenen før dette første besøg (drikkevand er tilladt). Deltagerne vil derefter blive forsynet med en standardiseret morgenmad ved ankomsten (efter at samtykke er indhentet). Dette måltid vil blive ordineret efter kropsmasse og vil give cirka 8 kcal pr. kg kropsvægt bestående af 13-14% protein, 51-52% kulhydrat og 35% fedt. Typiske ingredienser brugt her vil være; Almindelige bagels med margarine og et proteinpulver blandet med sødmælk.

Alternative ingredienser, der matcher næringsindholdet i dette måltid, vil blive udforsket i lyset af særlige kostpræferencer (dvs. veganer) eller fødevareallergier (dvs. laktoseintolerance).

Det er også vigtigt, at deltagerne undgår generel motion og indtagelse af alkohol eller kaffe i de 48 timer (2 dage) op til dette første besøg (og de resterende to besøg), dette vil fremgå af deltagerinformationsbladet. Meget anstrengende træning skal undgås 72 timer (3 dage) før.

Deltagerne vil blive bedt om at registrere al mad og drikke, der er indtaget dagen før dette første besøg. De vil derefter blive bedt om at replikere denne diæt dagen før de resterende besøg ved at bruge deres kostjournal til at vejlede dem. Derfor vil alle måltider op til hvert besøg blive standardiseret og vil ikke forvirre resultaterne.

Målingerne taget under dette besøg omfatter; grundlæggende antropometri (kropsmasse, taljeomkreds, kropsfedt %); blodtryk; biokemiske variabler (HbA1c og blodlipider og CRP); Energiforbrug (i hvile, under langsom steady state løbebåndsgang og ved adskillige intensiteter på en armergometermaskine); og mål for objektivt bestemt frilevende fysisk aktivitet, stillesiddende adfærd og kropsholdning.

Antropometrimåling ved besøg 1 Arterielt blodtryk vil blive målt i siddende stilling. Der vil blive opnået tre målinger, og gennemsnittet af de to sidste målinger vil blive brugt.

Grundlæggende antropometriske mål såsom kropsmasse og kropsfedtprocent (målt ved bioimpedansanalyse) vil blive taget sammen med højde og taljeomkreds (midtpunkt mellem den nedre kystmargin og hoftekammen). Disse vil blive registreret til nærmeste 0,1 kg, 0,5 %, 0,5 cm og 0,5 cm.

Biokemiske variabler indsamlet ved besøg 1 Under besøg 1 vil der blive taget en blodprøve, hvorved HbA1c (Glycated Hæmoglobin), CRP (C-Reactive Protein) og lipidprofil vil blive målt. Al venepunktur vil blive udført af uddannet sundhedspersonale, og alle biokemiske analyser vil blive udført blindt for behandlingstilstanden. Alle deltagere vil få tilsendt et individuelt resultatbrev, der fremhæver deres vigtigste kliniske resultater efter familiariseringsbesøget. Med deltagernes samtykke vil alle resultater blive kopieret til deres praktiserende læge. Enhver deltager, hvis Hba1c er 6,5 % eller derover, vil få tilsendt et individuelt resultatbrev, der kraftigt råder dem til at lave en aftale med deres praktiserende læge så hurtigt som muligt for at diskutere deres resultater mere detaljeret, da dette er tegn på diabetes. Tilsvarende vil enhver deltager, hvis HbA1c er mellem 6 og 6,4 %, også få tilsendt et individuelt resultatbrev, der råder dem til at bestille tid hos deres læge, hvis de er bekymrede, da dette er tegn på præ-diabetes. Med deltagernes samtykke vil den praktiserende læge også blive underrettet om situationen og tilsendt et resultatbrev

Energiforbrugstest under besøg 1 Under besøg 1 vil energiforbruget i hvile, mens man går med 3 km/t og mens man udfører armergometri ved forskellige intensiteter, blive målt via respiratorisk gas opsamlet fra deltagerne ved hjælp af Cortex eller GEM breath-by-breath automatiseret gasanalysesystem.

For at vurdere hvileenergiforbruget vil hver deltager blive bedt om at sidde stille (afholde sig fra bevægelse) i 30 minutter med gasmaske/hætte på. Udløbne gasdata vil derefter blive indsamlet i den sidste halvdel af denne 30 minutters periode, når værdierne er stabiliseret.

Herefter vil der blive udført gang kl. 3 km.t på et løbebånd i 10 minutter (også mens du bærer en gasmaske), hvorfra udløbne gasdata vil blive indsamlet i de sidste 5 minutter.

Let armergometri, mens du sidder, vil derefter blive udført med 5 minutters intervaller (på tværs af adskillige intensiteter), hvorfra udløbne gasdata vil blive indsamlet i det 2. 3. og 4. minut, hvilket kasserer både det første og sidste minut. Deltagerne vil også fjerne ansigtsmasken i 5 minutter mellem hver 5-minutters kamp for at give deltagerne mulighed for at komme sig, og for at energiforbruget kan vende tilbage til deres hvileniveau inden næste aktivitetskamp.

Disse data vil følgelig diktere intensiteten af ​​armergometri, der skal udføres, når siddetiden opdeles, da efterforskerne gerne vil have, at energiforbruget ved disse siddende pauser ligner energiforbruget ved let gang. Dette giver efterforskerne mulighed for yderligere at belyse rollen som kropsholdning alene, da energiforbruget vil blive holdt relativt i overensstemmelse med tidligere forskning, hvilket gør det muligt at foretage direkte sammenligninger.

Objektive mål for fysisk aktivitet ved besøg 1 Deltagerne vil få udleveret et Actigraph-accelerometer til at måle den tid, der er brugt stillesiddende og ved moderat til kraftig fysisk aktivitet under frie levevilkår. Deltagerne vil blive bedt om at bære dette accelerometer (placeret på højre forreste aksillærlinje) i 7 dage efter familiariseringsbesøget, op til 7 dage op til behandlingsbetingelserne og under hele forsøgsbetingelserne for at overvåge eventuelle potentielle ændringer i fysisk aktivitetsniveau og sørg for, at deltagerne har undgået motion i dagene op til behandlingsforholdene. Output vil omfatte skridt pr. dag, total kropsbevægelse (tæller pr. dag) og tid i stillesiddende, let, moderat og kraftig fysisk aktivitet som bestemt af antal pr. minut afskæringspunkter foreslået af Freedson et al. (21)

Indsamling af data om holdning og stillesiddende tid ved besøg 1 Postural allokering (siddende og stående) og gang vil blive kvantificeret ved hjælp af en activPAL fysisk aktivitetsmonitor (PAL Technologies, Glasgow, Skotland). activPAL er en monitor med én enhed baseret på et triaksialt accelerometer, der bæres midtlinje på den forreste del af låret og fastgøres direkte på huden ved hjælp af medicinsk forbinding. Monitoren producerer et signal relateret til lårhældning og har vist sig at være et gyldigt og pålideligt måleværktøj til at bestemme kropsholdning under daglige aktiviteter i en sund befolkning (22). Output fra denne enhed omfatter; tid brugt på at sidde, stå, træde og sidde-til-stå overgange. Enheden vil blive båret i 7 dage efter familiariseringsbesøget (sammen med Actigraphen) og under eksperimentelle forhold.

- Eksperimentelle behandlingsbetingelser (besøg 2 og 3) I ugerne efter dette indledende familiariseringsbesøg vil deltagerne blive tildelt følgende to behandlingsbetingelser (A: Langvarig siddende og B: Let armergometripauser) i en tilfældig rækkefølge ved hjælp af en online randomiseringsværktøj. Hver behandlingstilstand vil blive udført på én enkelt dag. I alt kræver undersøgelsen tre separate besøg på Leicester Diabetes Centre, Leicester General Hospital, University Hospitals of Leicester; fortrolighedsbesøg, første behandlingstilstand og anden behandlingstilstand.

Hvor deltagerne har begrænset adgang til motoriseret transport, vil der blive stillet taxaer til rådighed for at reducere ambulant aktivitet involveret i pendlingen til og fra hvert besøg.

For mandlige deltagere vil der være minimum 7 dage mellem hver behandlingstilstand. For kvinder vil der være et mellemrum på en måned (eller tæt på som muligt) på grund af muligheden for, at forskellige faser af en kvindes menstruationscyklus kan påvirke deres blodsukkerrespons på et måltid (23). Test på lignende tidspunkter af måneden undgår denne potentielle variation. Men hvis en kvindelig deltager rapporterer at være postmenopausal på deres præ-screeningsspørgeskema, vil der blive brugt mindst 7 dage mellem behandlingstilstandene.

Behandlingstilstand A: Langvarig siddende Under den længere siddende tilstand vil deltagerne være begrænset i at gå og stå. De vil være i et dertil indrettet rum udstyret med en stol/skrivebord og har adgang til en computer med internettjenester, bøger og magasiner eller film hele dagen. Toiletpauser vil være tilladt, og en kørestol vil blive brugt til at køre deltagerne på toilettet for at reducere oprejst aktivitet.

Dagen før hver behandlingstilstand vil deltagerne blive bedt om at indtage den samme type og mængde mad og drikke, som de registrerede før deres familiariseringsbesøg. Deltagerne vil også blive bedt om at undgå alkohol, koffein og motion med moderat intensitet i 2 dage før hver behandlingstilstand (som gjort før besøget), da reproducerbarhedsdata har vist, at insulin- og triglyceridresponser på måltidsindtagelse er gode under disse forhold (24 ). Endvidere er der evidens for, at effekten af ​​en enkelt træningssession på insulinfølsomhed og glukosetolerance kan vare op til 48 timer (25). Anstrengende motion bør undgås i 3 dage før hver behandlingstilstand, da dette har vist sig at øge insulinfølsomheden i op til 72 timer (26).

Deltagerne vil blive bedt om at faste natten før begge behandlingsbetingelser (og før bekendtgørelse som diskuteret tidligere) fra kl. 22.00 og fremefter. Om morgenen for testen vil deltagerne få indsat en kanyle i en tilgængelig vene af en uddannet sundhedspersonale, og den første af blodprøverne vil blive taget (dette repræsenterer tidspunktet: -1 time ifølge figur 1). Blodtryksmålinger vil blive taget umiddelbart før hver blodprøve sammen med selvrapporterede målinger af positiv påvirkning, humør og søvnighed (se beskrivelse under sekundære resultater, afsnit 3.0). Når kanylen er indsat og den første blodprøve er taget, vil deltagerne blive bedt om at sidde stille i 60 minutter for at opnå en steady state. I løbet af denne tid forventes deltagerne at gennemføre et batteri af kognitive funktionstest, der varer cirka 25 minutter (se beskrivelse under sekundære resultater, afsnit 4.0).

Efter denne 60 minutters periode vil deltagerne få en ny blodtryksmåling, positiv affekt, humør og søvnighed og tage en blodprøve, hvorefter de vil blive forsynet med et standardiseret blandet måltid morgenmad (09:00) (tidspunkt: 0h ). Måltidet vil blive ordineret efter kropsmasse og vil give cirka 8 kcal pr. kg kropsvægt bestående af 13-14% protein, 51-52% kulhydrat og 35% fedt. Et blandet måltid af denne art vil blive brugt til at sikre økologisk validitet, da fedt og kulhydrater normalt indtages samtidig i virkelige situationer. Blodprøvetagning sammen med positiv affekt, humør, søvnighed og blodtryksmålinger vil fortsætte 30, 60, 120 og 180 minutter efter morgenmaden. Et andet frokostmåltid (kl. 12.00) (med samme næringsstofsammensætning som morgenmad) vil derefter blive indtaget over 15 minutter. Blodtryk, positiv påvirkning, humør, søvnighed og blodprøvetagning vil fortsætte 30, 60, 120 og 180 minutter efter frokost (Figur 1). Deltagerne vil derefter gentage batteriet af kognitive funktionstests, efter at deres endelige blodprøve er taget. Alle deltagere vil blive siddende i hele testperioden, mens de udfører typiske stillesiddende sysler, såsom at se tv/dvd'er/læse.

Behandlingstilstand B: Lette armergometriske pauser Dette vil være identisk med den langvarige siddetilstand (Behandling A), men deltagerne vil blive bedt om at bryde deres afslappende siddetid med siddende kontraktil aktivitet i overkroppen. Dette vil blive implementeret i form af armergometripauser i 5 minutter hvert 30. minut efter både morgenmad og frokost. I alt vil individer akkumulere 12 anfald (60 minutter) med lysintensitetsarmergometri.

Hovedårsagen til at bruge 5 minutters kampe hvert 30. minut var at opnå en balance mellem frekvens og nytte, da det at skulle afbryde siddetiden for regelmæssigt har mindre anvendelse i den virkelige verden, især i et kontorbaseret miljø, hvor langvarig siddetid er mest udbredt. Tidligere forskning har også fundet positive resultater, mens siddetiden afbrydes på denne måde (38).

Intensiteten (hastighed og modstand) af disse armergometripauser vil være afledt af energiforbrugstestene udført i besøg 1, da efterforskerne sigter mod at matche intensiteten af ​​armergometri til intensiteten af ​​let gang ved 3 km/t.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

13

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Leicestershire
      • Leicester, Leicestershire, Det Forenede Kongerige, LE5 4PW
        • Leicester Diabetes Centre, Leicester General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltageren er villig og i stand til at give informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen
  • Body Mass Index: ≥ 30 kg/m2
  • Hankøn og hunkøn
  • Alder: ≥ 30 til ≤ 75 år.
  • Inaktiv (dvs. ingen sædvanlig struktureret træning).
  • Deltageren er i stand til at gå (uden hjælpemidler)

Ekskluderingskriterier:

  • • Alder < 30 eller > 75 år.

    • Fysisk tilstand, der begrænser fuld deltagelse i familiariseringsbesøg eller behandlingsbesøg.
    • Aktiv psykotisk sygdom eller anden væsentlig sygdom, som efter efterforskernes opfattelse ville forhindre fuld deltagelse
    • Manglende evne til at kommunikere på talt engelsk
    • Brug af steroider
    • Kendt type 2 diabetes mellitus
    • Eksisterende kardiovaskulær sygdom, herunder et tidligere hjerteanfald, slagtilfælde, angina eller koronar bypass-operation af hjertestents.
    • Graviditet
    • Ryger
    • Dødelig sygdom
    • Kontraindikation til gasmaskeprocedure (dvs. klaustrofobi).
    • Kronisk obstruktiv lungesygdom. (dvs. Kronisk bronkitis eller emfysem).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Langvarig siddende
Tilstand A omtales som 'siddende' tilstand. Her vil deltagerne blive siddende i hele testperioden på 7 ½ time (kl. 8.00 - 15.30). Ved ankomsten vil deltagerne få indsat en kanyle (et lille rør, der gør det muligt for os at tage blod) ind i deres arm; dette vil blive i armen og give efterforskerne mulighed for at tage regelmæssige blodprøver i løbet af dagen. Blodprøver og blodtryk vil blive taget 30, 60, 120 og 180 minutter efter morgenmaden. Efter dette vil der blive sørget for et frokostmåltid, og efterforskerne vil fortsætte med at tage blodprøver og blodtryk 30, 60, 120 og 180 minutter efter dette frokostmåltid. I alt vil der blive taget 10 blodprøver i løbet af den 7½ times testperiode. Der vil også være en kognitiv test formiddag og eftermiddag.
Aktiv komparator: Lysintensitetsarmergometri bryder
Betingelse B er tilstanden 'lette aktivitetsafbrydelser'. Deltagerne vil gennemgå nøjagtig den samme proces som tilstand A, men vil også blive bedt om at lave 5 minutters anfald af lysintensitetsarmergometri på et skrivebordsarmergometer hvert 30. minut efter morgenmad og frokost. I alt vil de lave 12 fem minutters armergometripauser i løbet af den 7½ times testperiode (60 minutters armergometri i alt). I alt vil der blive taget 10 blodprøver på dagen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodsukkerareal under kurven (AUC)
Tidsramme: Vurderet via 10 blodprøver. To af dem tages under faste, og resten tages 30, 60, 120 og 180 minutter efter både morgenmad og frokost. Dette vil blive vurderet for begge de to 7,5 timers eksperimentelle behandlingsbetingelser.
AUC for blodsukker refererer til stigningen i en persons blodsukker efter et måltid, hvis formål er at reducere stigningen og dermed reducere området under kurven.
Vurderet via 10 blodprøver. To af dem tages under faste, og resten tages 30, 60, 120 og 180 minutter efter både morgenmad og frokost. Dette vil blive vurderet for begge de to 7,5 timers eksperimentelle behandlingsbetingelser.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Insulinområde under kurven (AUC)
Tidsramme: Vurderet via 10 blodprøver. To af dem tages under faste, og resten tages 30, 60, 120 og 180 minutter efter både morgenmad og frokost. Dette vil blive vurderet for begge de to 7,5 timers eksperimentelle behandlingsbetingelser.
Henviser til en persons insulinrespons på et måltid over en længere periode under hver behandling.
Vurderet via 10 blodprøver. To af dem tages under faste, og resten tages 30, 60, 120 og 180 minutter efter både morgenmad og frokost. Dette vil blive vurderet for begge de to 7,5 timers eksperimentelle behandlingsbetingelser.
Blodtryksområde under kurven (AUC)
Tidsramme: Blodtryksmålinger vil blive taget forud for hver blodprøve, derfor 10 målinger i alt. To målinger vil blive taget under faste og resten taget 30, 60, 120 og 180 minutter efter både morgenmad og frokost.
Blodtryksmålinger vil blive taget forud for hver blodprøve, derfor 10 målinger i alt. To målinger vil blive taget under faste og resten taget 30, 60, 120 og 180 minutter efter både morgenmad og frokost.
Kognitiv funktion - Del 1 - Semantisk verbal flydende test.
Tidsramme: Denne test vil kun tage et minuts varighed. Det administreres ved ankomsten til laboratoriet (ca. kl. 8.00) og vil blive gentaget senere på dagen efter den sidste blodprøve (ca. kl. 16.00).
Denne test vurderer semantisk hukommelse og sprog, og deltagerne vil blive bedt om at nævne så mange elementer, som de kan, der hører til en bestemt kategori på et minut. Eksempelvis vil deltagerne om formiddagen blive bedt om at nævne lige så mange 'beklædningsgenstande', og om eftermiddagen vil de blive bedt om at nævne lige så mange 'dyr'. Dette vil blive gjort under begge forsøgsbetingelser, så sammenligninger kan foretages.
Denne test vil kun tage et minuts varighed. Det administreres ved ankomsten til laboratoriet (ca. kl. 8.00) og vil blive gentaget senere på dagen efter den sidste blodprøve (ca. kl. 16.00).
Kognitiv funktion - Del 2 - Hopkins Verbal Learning test
Tidsramme: Deltagerne vil foretage denne test om morgenen efter del 1 af den kognitive test (øjeblikkelig tilbagekaldelse) og også ved slutningen af ​​den eksperimentelle dag (forsinket tilbagekaldelse). Der bruges maksimalt et minut til at genkalde så mange ord som muligt.
Denne test involverer øjeblikkelig og forsinket genkaldelse af en gruppe på 12 ord. Dette bruges til at vurdere arbejdshukommelsen. Deltagerne får vist en liste med 12 ord, hvorfra de skal huske og genkalde så mange som muligt i den et minuts tilbagekaldelsesperiode. Deltageren vil have tre chancer for at huske de 12 ord om morgenen (øjeblikkelig genkald x 3) og derefter kun én chance om eftermiddagen for at genkalde dem, der huskes i løbet af formiddagen (forsinket genkald x 1). Dette vil blive gjort under begge forsøgsbetingelser, så sammenligninger kan foretages.
Deltagerne vil foretage denne test om morgenen efter del 1 af den kognitive test (øjeblikkelig tilbagekaldelse) og også ved slutningen af ​​den eksperimentelle dag (forsinket tilbagekaldelse). Der bruges maksimalt et minut til at genkalde så mange ord som muligt.
Kognitiv funktion - Del 3 - Spordannelse
Tidsramme: Den tid det tager at gennemføre denne test varierer fra person til person, men tager i gennemsnit cirka 5 minutter. Deltagerne vil foretage denne test om morgenen (efter del 2 af den kognitive test) og også i slutningen af ​​det eksperimentelle besøg.
Del 3 af den kognitive test vurderer kognitiv fleksibilitet. I den første del af denne test skal deltagerne forbinde tilfældigt placerede numre på en skærm i numerisk rækkefølge (f. 1,2,3,4). I den anden del af denne test forventes det, at deltagerne skiftevis forbinder tilfældigt spredte tal 'og' bogstaver i numerisk 'og' alfabetisk rækkefølge (f. 1, A, 2, B, 3, C). Deltagerne vil også blive bedt om at gøre dette så hurtigt som muligt. Dette vil blive gjort under begge forsøgsbetingelser, så sammenligninger kan foretages.
Den tid det tager at gennemføre denne test varierer fra person til person, men tager i gennemsnit cirka 5 minutter. Deltagerne vil foretage denne test om morgenen (efter del 2 af den kognitive test) og også i slutningen af ​​det eksperimentelle besøg.
Kognitiv funktion - Del 4 - Hurtig visuel informationsbehandlingstest
Tidsramme: Denne del af testen varer i 5 minutter og vil blive administreret efter del 3 af den kognitive test om morgenen og også i slutningen af ​​forsøgsdagen.
Del 4 af den kognitive test vurderer vedvarende visuel opmærksomhed. Denne test viser et tal på skærmen, der skifter mellem ulige og lige cifre. Deltagerne skal trykke på skærmen, hver gang de registrerer en sekvens med tre ulige eller tre lige på hinanden følgende cifre. Deltagerne opfordres til at tilmelde så mange som muligt. Dette vil blive gjort under begge forsøgsbetingelser, så sammenligninger kan foretages.
Denne del af testen varer i 5 minutter og vil blive administreret efter del 3 af den kognitive test om morgenen og også i slutningen af ​​forsøgsdagen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. maj 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. august 2016

Studieafslutning (Faktiske)

30. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. september 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. september 2016

Først opslået (Skøn)

21. september 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. januar 2020

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0548

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Langvarig siddende

3
Abonner