Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Armando a saúde: pode interromper o tempo sentado repousante com a atividade contrátil da parte superior do corpo regular a saúde metabólica. (AYH)

29 de janeiro de 2020 atualizado por: University of Leicester

Investigando se a quebra do comportamento sedentário com a atividade contrátil da parte superior do corpo pode regular a saúde metabólica de um indivíduo.

A pesquisa mostra que ficar sentado por longos períodos de tempo regularmente é ruim para a saúde e pode deixar os indivíduos mais suscetíveis à obesidade, doenças cardiovasculares, diabetes tipo 2 e morte prematura, independentemente da prática de exercícios fora dessas horas sentadas.

Como sentar é tão comum na sociedade moderna, é vital que a pesquisa explore maneiras de proteger os indivíduos desse problema cada vez maior. Os investigadores querem ver se quebrar longos períodos de tempo sentado com sessões curtas e frequentes de atividade física leve, enquanto permanece sentado, é suficiente para aliviar esses fatores de risco.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

- Visita de triagem de familiarização - (Visita 1) Antes de participar do estudo, todos os participantes visitarão o laboratório de exercícios para uma visita de familiarização e triagem, onde serão mostrados a área experimental designada, fornecerão consentimento informado por escrito e farão várias medições.

Todos os participantes serão obrigados a jejuar a partir das 22h da noite anterior a esta primeira visita (água potável é permitida). Os participantes receberão um café da manhã padronizado na chegada (após o consentimento ter sido obtido). Esta refeição será prescrita de acordo com a massa corporal e fornecerá aproximadamente 8 kcal por kg de peso corporal composta por 13-14% de proteína, 51-52% de carboidrato e 35% de gordura. Os ingredientes típicos usados ​​aqui serão; Bagels simples com margarina e proteína em pó misturada com leite integral.

Ingredientes alternativos que correspondam ao conteúdo nutricional desta refeição serão explorados à luz de preferências dietéticas especiais (ou seja, vegan) ou alergias alimentares (ou seja, intolerância a lactose).

Também é importante que os participantes evitem exercícios gerais e consumo de álcool ou café nas 48 horas (2 dias) que antecedem esta primeira visita (e as duas visitas restantes), isso ficará claro na folha de informações do participante. Exercícios muito extenuantes devem ser evitados 72 horas (3 dias) antes.

Os participantes serão solicitados a registrar todos os alimentos e bebidas consumidos no dia anterior a esta primeira visita. Eles serão solicitados a replicar essa dieta no dia anterior às visitas restantes, usando seu registro alimentar para orientá-los. Portanto, todas as refeições anteriores a cada visita serão padronizadas e não confundirão os resultados.

As medições feitas durante esta visita incluem; antropometria básica (massa corporal, circunferência da cintura, gordura corporal %); pressão arterial; variáveis ​​bioquímicas (HbA1c e lipídios sanguíneos e PCR); Gasto energético (em repouso, durante caminhada lenta em esteira e em várias intensidades em um ergômetro de braço); e medidas de atividade física de vida livre objetivamente determinada, comportamento sedentário e postura.

Medida antropométrica na visita 1 A pressão arterial será medida na posição sentada. Três medições serão obtidas e a média das duas últimas medições será usada.

Medidas antropométricas básicas, como massa corporal e percentual de gordura corporal (medidas por meio de análise de bioimpedância), serão tomadas juntamente com a altura e a circunferência da cintura (ponto médio entre o rebordo costal inferior e a crista ilíaca). Estes serão registrados com precisão de 0,1kg, 0,5%, 0,5cm e 0,5cm, respectivamente.

Variáveis ​​bioquímicas coletadas na visita 1 Durante a visita um será coletada uma amostra de sangue, onde serão medidos HbA1c (Hemoglobina Glicada), PCR (Proteína C-Reativa) e perfil lipídico. Todas as venopunções serão realizadas por profissionais de saúde treinados e todas as análises bioquímicas serão conduzidas de forma cega para a condição do tratamento. Todos os participantes receberão uma carta de resultados individual destacando seus principais resultados clínicos após a visita de familiarização. Com o consentimento dos participantes, todos os resultados serão copiados para seu GP. Qualquer participante cujo Hba1c seja de 6,5% ou mais receberá uma carta de resultados individuais, aconselhando-o a marcar uma consulta com seu médico o mais rápido possível para discutir seus resultados com mais detalhes, pois isso é indicativo de diabetes. Da mesma forma, qualquer participante cuja HbA1c esteja entre 6 e 6,4% também receberá uma carta de resultados individual, aconselhando-o a marcar uma consulta com seu médico de família se estiver preocupado, pois isso é indicativo de pré-diabetes. Com o consentimento dos participantes, o GP também será notificado da situação e enviado uma carta de resultados

Teste de gasto energético durante a visita 1 Durante a visita um, o gasto energético em repouso, ao caminhar a 3 km/h e durante a realização de ergometria de braço em diferentes intensidades será medido por meio de gás respiratório coletado dos participantes usando o Cortex ou GEM respiração a respiração sistema automatizado de análise de gases.

A fim de avaliar o gasto energético em repouso, cada participante será solicitado a sentar-se calmamente (abster-se de movimento) por 30 minutos enquanto usa uma máscara de gás/capuz. Os dados do gás expirado serão coletados na segunda metade desse período de 30 minutos, assim que os valores se estabilizarem.

Em seguida, será realizada caminhada de 3km.h em esteira por 10 minutos (também com máscara de gás), da qual serão coletados dados de gases expirados nos últimos 5 minutos.

A ergometria de braço leve enquanto sentado será realizada em intervalos de 5 minutos (em várias intensidades), a partir da qual os dados de gás expirado serão coletados no 2º, 3º e 4º minutos, descartando o primeiro e o último minuto. Os participantes também removerão a máscara facial por 5 minutos entre cada sessão de 5 minutos, a fim de permitir que os participantes se recuperem e que as saídas de gasto de energia retornem ao seu nível de repouso antes da próxima sessão de atividade.

Esses dados, consequentemente, ditarão a intensidade da ergometria de braço a ser realizada ao interromper o tempo sentado, pois os investigadores gostariam que o gasto de energia dessas pausas sentadas se assemelhasse ao da caminhada leve. Isso permite que os investigadores elucidem ainda mais o papel da postura isoladamente, pois os gastos de energia serão mantidos relativamente consistentes com os de pesquisas anteriores, permitindo que sejam feitas comparações diretas.

Medidas objetivas de atividade física na visita 1 Os participantes receberão um acelerômetro Actigraph para medir o tempo gasto sedentário e em atividade física moderada a vigorosa em condições de vida livre. Os participantes serão solicitados a usar este acelerômetro (colocado na linha axilar anterior direita) por 7 dias após a visita de familiarização, até 7 dias antes das condições de tratamento e durante as condições experimentais, a fim de monitorar possíveis mudanças nos níveis de atividade física e certifique-se de que os participantes evitaram exercícios nos dias que antecederam as condições de tratamento. Os resultados incluirão passos por dia, movimento total do corpo (contagens por dia) e tempo em atividade física sedentária, leve, moderada e de intensidade vigorosa, conforme determinado pelos pontos de corte de contagens por minuto propostos por Freedson et al. (21)

Coleta de dados de postura e tempo sedentário na visita 1 A alocação postural (sentar e levantar) e a caminhada serão quantificadas usando um monitor de atividade física activPAL (PAL Technologies, Glasgow, Escócia). O activPAL é um monitor de unidade única baseado em um acelerômetro triaxial que é usado na linha média na face anterior da coxa e fixado diretamente na pele usando curativo médico. O monitor produz um sinal relacionado à inclinação da coxa e tem se mostrado uma ferramenta de medição válida e confiável para determinar a postura durante as atividades da vida diária em uma população saudável (22). As saídas deste dispositivo incluem; tempo gasto sentado, em pé, pisando e transições sentar-para-levantar. O dispositivo será usado por 7 dias após a visita de familiarização (junto com o Actigraph) e durante as condições experimentais.

- Condições experimentais de tratamento (Visitas 2 e 3) Nas semanas seguintes a esta visita inicial de familiarização, os participantes serão designados para receber as duas condições de tratamento a seguir (A: Sessão prolongada e B: Quebras leves de ergometria de braço) em uma ordem aleatória usando um ferramenta de randomização. Cada condição de tratamento será realizada em um único dia. No total, o estudo requer três visitas separadas ao Leicester Diabetes Centre, Leicester General Hospital, University Hospitals of Leicester; visita de familiarização, primeira condição de tratamento e segunda condição de tratamento.

Onde os participantes tiverem acesso limitado ao transporte motorizado, serão fornecidos táxis para reduzir a atividade ambulatorial envolvida no deslocamento de e para cada visita.

Para participantes do sexo masculino, haverá um mínimo de 7 dias entre cada condição de tratamento. Para as mulheres, haverá um intervalo de um mês (ou o mais próximo possível) devido ao potencial de que diferentes fases do ciclo menstrual de uma mulher possam afetar sua resposta de glicose no sangue a uma refeição (23). Testar em momentos semelhantes do mês evita essa variabilidade potencial. No entanto, se uma participante do sexo feminino relatar estar na pós-menopausa em seu questionário de pré-triagem, será usado um mínimo de 7 dias entre as condições de tratamento.

Condição de tratamento A: Sessão prolongada Durante a condição sentada prolongada, os participantes serão impedidos de andar e ficar de pé. Eles ficarão em uma sala designada equipada com uma cadeira/mesa e terão acesso a um computador com serviços de internet, livros e revistas ou filmes durante todo o dia. Pausas no banheiro serão permitidas e uma cadeira de rodas será usada para levar os participantes ao banheiro para reduzir a atividade em pé.

No dia anterior a cada condição de tratamento, os participantes serão solicitados a consumir o mesmo tipo e quantidade de comida e bebida que registraram antes da visita de familiarização. Os participantes também serão solicitados a evitar álcool, cafeína e exercícios de intensidade moderada por 2 dias antes de cada condição de tratamento (como feito antes da primeira visita), pois os dados de reprodutibilidade mostraram que as respostas de insulina e triglicerídeos à ingestão de refeições são boas nessas condições (24 ). Além disso, há evidências de que o efeito de uma única sessão de exercício na sensibilidade à insulina e na tolerância à glicose pode durar até 48 horas (25). O exercício extenuante deve ser evitado por 3 dias antes de cada condição de tratamento, pois isso aumenta a sensibilidade à insulina por até 72 horas (26).

Os participantes serão solicitados a jejuar na noite anterior a ambas as condições de tratamento (e antes da familiarização, conforme discutido anteriormente) a partir das 22h. Na manhã do teste, os participantes terão uma cânula inserida em uma veia acessível por um profissional de saúde treinado e a primeira das amostras de sangue será coletada (isso representa o ponto de tempo: -1h de acordo com a figura 1). Medições de pressão arterial serão feitas imediatamente antes de cada amostra de sangue, juntamente com medidas auto-relatadas de afeto positivo, humor e sonolência (consulte a descrição na seção de resultados secundários 3.0). Depois que a cânula for inserida e a primeira amostra de sangue coletada, os participantes serão solicitados a sentar-se em silêncio por 60 minutos para atingir um estado estável. Durante esse período, espera-se que os participantes concluam uma bateria de testes de função cognitiva com duração de aproximadamente 25 minutos (consulte a descrição na seção de resultados secundários 4.0).

Após este período de 60 minutos, os participantes terão outra medição da pressão arterial, afeto positivo, avaliação do humor e sonolência e coleta de amostra de sangue, momento em que receberão uma refeição mista padronizada de café da manhã (09h00) (ponto de tempo: 0h ). A refeição será prescrita de acordo com a massa corporal e fornecerá aproximadamente 8kcals por kg de peso corporal composta por 13-14% de proteína, 51-52% de carboidrato e 35% de gordura. Uma refeição mista dessa natureza será usada para garantir a validade ecológica, pois gorduras e carboidratos são geralmente ingeridos em situações da vida real. A coleta de sangue juntamente com as medições de afeto positivo, humor, sonolência e pressão arterial continuarão aos 30, 60, 120 e 180 minutos após o café da manhã. Uma segunda refeição de almoço (12h00) (com composição nutricional idêntica à do café da manhã) será consumida em 15 minutos. Pressão arterial, afeto positivo, humor, sonolência e coleta de sangue continuarão aos 30, 60, 120 e 180 minutos após o almoço (Figura 1). Os participantes repetirão a bateria de testes de função cognitiva após a coleta final da amostra de sangue. Todos os participantes permanecerão sentados durante todo o período de teste enquanto realizam atividades sedentárias típicas, como assistir TV/DVDs/ler.

Condição de Tratamento B: Intervalos leves de ergometria de braço Isso será idêntico à condição sentada prolongada (Tratamento A), mas os participantes serão obrigados a interromper seu tempo sentado repousante com atividade contrátil sentada da parte superior do corpo. Isso será implementado na forma de pausas de ergometria de braço por 5 minutos a cada 30 minutos após o café da manhã e o almoço. No total, os indivíduos acumularão 12 sessões (60 minutos) de ergometria de braço de intensidade leve.

A principal razão para utilizar sessões de 5 minutos a cada 30 minutos foi alcançar um equilíbrio entre frequência e utilidade, já que ter que interromper o tempo sentado com muita regularidade tem menos aplicação no mundo real, especialmente em um ambiente de escritório onde a postura sentada prolongada é mais prevalente. Pesquisas anteriores também encontraram resultados positivos ao interromper o tempo sentado dessa maneira (38).

A intensidade (velocidade e resistência) dessas quebras de ergometria de braço terá sido derivada dos testes de gasto de energia realizados na visita 1, já que os investigadores pretendem combinar a intensidade da ergometria de braço com a de caminhada leve a 3 km/h.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

13

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Leicestershire
      • Leicester, Leicestershire, Reino Unido, LE5 4PW
        • Leicester Diabetes Centre, Leicester General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 75 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • O participante está disposto e é capaz de dar consentimento informado para a participação no estudo
  • Índice de Massa Corporal: ≥ 30 kg/m2
  • Masculino e feminino
  • Idade: ≥ 30 a ≤ 75 anos.
  • Inativo (ou seja, nenhum exercício estruturado habitual).
  • O participante é capaz de andar (sem quaisquer dispositivos auxiliares)

Critério de exclusão:

  • • Idade < 30 ou > 75 anos de idade.

    • Condição física que limita a participação plena na visita de familiarização ou nas visitas de tratamento.
    • Doença psicótica ativa ou outra doença significativa que, na opinião dos investigadores, impediria a participação plena
    • Incapacidade de se comunicar em inglês falado
    • Uso de esteroides
    • Diabetes mellitus tipo 2 conhecido
    • Doença cardiovascular pré-existente, incluindo um ataque cardíaco anterior, acidente vascular cerebral, angina ou cirurgia de revascularização do miocárdio de stents cardíacos.
    • Gravidez
    • Fumante
    • Doença terminal
    • Contra-indicação ao procedimento de máscara de gás (ou seja, Claustrofobia).
    • Doença pulmonar obstrutiva crônica. (ou seja Bronquite Crônica ou Enfisema).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Sentado Prolongado
A condição A é referida como a condição 'sentado'. Aqui, os participantes permanecerão sentados durante todo o período de teste de 7 horas e meia (8h - 15h30). À chegada, os participantes terão uma cânula (um pequeno tubo que nos permite tirar sangue) inserida no braço; isso permanecerá no braço e permitirá que os investigadores coletem amostras de sangue regulares ao longo do dia. Amostras de sangue e pressão arterial serão tomadas 30, 60, 120 e 180 minutos após o café da manhã. Em seguida, será oferecido um almoço e os investigadores continuarão a coletar amostras de sangue e pressão arterial 30, 60, 120 e 180 minutos após o almoço. No total, 10 amostras de sangue serão coletadas durante o período de teste de 7 horas e meia. Haverá também um teste cognitivo de manhã e à tarde.
Comparador Ativo: Quebras de ergometria de braço de intensidade leve
A condição B é a condição de 'quebras de atividade leve'. Os participantes passarão exatamente pelo mesmo processo da condição A, mas também serão solicitados a fazer sessões de 5 minutos de ergometria de braço de intensidade leve em um ergômetro de braço de mesa a cada 30 minutos após o café da manhã e o almoço. No total, eles farão 12 intervalos de cinco minutos de ergometria de braço durante o período de teste de 7 horas e meia (60 minutos de ergometria de braço no total). No total, 10 amostras de sangue serão coletadas no dia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Área sob a curva de glicose no sangue (AUC)
Prazo: Avaliado por meio de 10 amostras de sangue. Duas das quais serão coletadas em jejum e as demais coletadas aos 30, 60, 120 e 180 minutos após as refeições do café da manhã e do almoço. Isso será avaliado para ambas as condições de tratamento experimental de 7,5 horas.
Glicemia AUC refere-se ao pico de açúcar no sangue de um indivíduo após uma refeição, cujo objetivo é reduzir o pico e, consequentemente, reduzir a área sob a curva.
Avaliado por meio de 10 amostras de sangue. Duas das quais serão coletadas em jejum e as demais coletadas aos 30, 60, 120 e 180 minutos após as refeições do café da manhã e do almoço. Isso será avaliado para ambas as condições de tratamento experimental de 7,5 horas.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Área sob a curva de insulina (AUC)
Prazo: Avaliado por meio de 10 amostras de sangue. Duas das quais serão coletadas em jejum e as demais coletadas aos 30, 60, 120 e 180 minutos após as refeições do café da manhã e do almoço. Isso será avaliado para ambas as condições de tratamento experimental de 7,5 horas.
Refere-se à resposta de insulina de um indivíduo a uma refeição durante um período de tempo prolongado durante cada tratamento.
Avaliado por meio de 10 amostras de sangue. Duas das quais serão coletadas em jejum e as demais coletadas aos 30, 60, 120 e 180 minutos após as refeições do café da manhã e do almoço. Isso será avaliado para ambas as condições de tratamento experimental de 7,5 horas.
Área de pressão arterial sob a curva (AUC)
Prazo: As medições da pressão arterial serão feitas antes de cada amostra de sangue, portanto, 10 medições no total. Duas medições serão feitas em jejum e o restante será feito aos 30, 60, 120 e 180 minutos após as refeições do café da manhã e do almoço.
As medições da pressão arterial serão feitas antes de cada amostra de sangue, portanto, 10 medições no total. Duas medições serão feitas em jejum e o restante será feito aos 30, 60, 120 e 180 minutos após as refeições do café da manhã e do almoço.
Função cognitiva - Parte 1 - Teste de fluência verbal semântica.
Prazo: Este teste terá apenas um minuto de duração. É administrado na chegada ao laboratório (aproximadamente às 8h) e será repetido no dia seguinte à última coleta de sangue (aproximadamente às 16h).
Este teste avalia a memória semântica e a linguagem, e os participantes serão solicitados a nomear o maior número possível de itens pertencentes a uma determinada categoria em um minuto. Por exemplo, de manhã, os participantes serão solicitados a nomear o maior número possível de 'peças de roupa' e, à tarde, o mesmo número de 'animais'. Isso será feito durante ambas as condições experimentais para que as comparações possam ser feitas.
Este teste terá apenas um minuto de duração. É administrado na chegada ao laboratório (aproximadamente às 8h) e será repetido no dia seguinte à última coleta de sangue (aproximadamente às 16h).
Função cognitiva - Parte 2 - Teste de Aprendizagem Verbal Hopkins
Prazo: Os participantes realizarão este teste pela manhã, após a parte 1 do teste cognitivo (recordação imediata) e também no final do dia experimental (recordação atrasada). Um máximo de um minuto é usado para recordar tantas palavras quanto possível.
Este teste envolve a recordação imediata e tardia de um grupo de 12 palavras. Isso é usado para avaliar a memória de trabalho. Será mostrada aos participantes uma lista de 12 palavras, das quais eles devem se lembrar e recordar o máximo possível no período de recordação de um minuto. O participante terá três chances de lembrar as 12 palavras pela manhã (recordação imediata x 3) e apenas uma chance à tarde para recordar aquelas lembradas durante a manhã (recordação atrasada x 1). Isso será feito durante ambas as condições experimentais para que as comparações possam ser feitas.
Os participantes realizarão este teste pela manhã, após a parte 1 do teste cognitivo (recordação imediata) e também no final do dia experimental (recordação atrasada). Um máximo de um minuto é usado para recordar tantas palavras quanto possível.
Função cognitiva - Parte 3 - Fazendo trilhas
Prazo: O tempo necessário para concluir este teste varia entre os indivíduos, mas leva em média aproximadamente 5 minutos. Os participantes realizarão este teste pela manhã, (seguindo a parte 2 do teste cognitivo) e também no final da visita experimental.
A parte 3 do teste cognitivo avalia a flexibilidade cognitiva. Para a primeira parte deste teste, os participantes devem conectar números localizados aleatoriamente em uma tela em ordem numérica (por exemplo, 1,2,3,4). Para a segunda parte deste teste, espera-se que os participantes conectem números 'e' letras dispersos aleatoriamente em ordem numérica 'e' alfabética alternadamente (por exemplo, 1,A,2,B,3,C). Os participantes também serão solicitados a fazer isso o mais rápido possível. Isso será feito durante ambas as condições experimentais para que as comparações possam ser feitas.
O tempo necessário para concluir este teste varia entre os indivíduos, mas leva em média aproximadamente 5 minutos. Os participantes realizarão este teste pela manhã, (seguindo a parte 2 do teste cognitivo) e também no final da visita experimental.
Função cognitiva - Parte 4 - Teste de processamento rápido de informações visuais
Prazo: Esta parte do teste dura 5 minutos e será aplicada após a parte 3 do teste cognitivo pela manhã e também no final do dia experimental.
A parte 4 do teste cognitivo avalia a atenção visual sustentada. Este teste exibe um número na tela que muda entre dígitos pares e ímpares. Os participantes devem tocar na tela toda vez que detectarem uma sequência de três dígitos ímpares ou três pares consecutivos. Os participantes são encorajados a registrar o maior número possível. Isso será feito durante ambas as condições experimentais para que as comparações possam ser feitas.
Esta parte do teste dura 5 minutos e será aplicada após a parte 3 do teste cognitivo pela manhã e também no final do dia experimental.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de maio de 2016

Conclusão Primária (Real)

30 de agosto de 2016

Conclusão do estudo (Real)

30 de agosto de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de setembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de setembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

21 de setembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de janeiro de 2020

Última verificação

1 de agosto de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0548

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever