Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveyden aseistaminen: Voiko levollisen istumisajan keskeyttäminen ylävartalon supistumisaktiviteetilla säännellä aineenvaihdunnan terveyttä. (AYH)

keskiviikko 29. tammikuuta 2020 päivittänyt: University of Leicester

Selvitetään, voiko istuvan käyttäytymisen lopettaminen istuvan ylävartalon supistumistoiminnan avulla säännellä yksilön aineenvaihdunnan terveyttä.

Tutkimukset osoittavat, että säännöllinen istuminen pitkiä aikoja on haitallista terveydelle ja voi tehdä ihmiset alttiimmaksi liikalihavuudelle, sydän- ja verisuonitaudeille, tyypin 2 diabetekselle ja ennenaikaiselle kuolemalle riippumatta harjoituksesta näiden istuma-aikojen ulkopuolella.

Koska istuminen on niin yleistä nyky-yhteiskunnassa, on erittäin tärkeää, että tutkimuksessa selvitetään tapoja suojella yksilöitä tältä pahenevalta ongelmalta. Tutkijat haluavat nähdä, riittääkö pitkien istuma-aikojen katkaiseminen lyhyillä, usein toistuvilla kevyellä fyysisellä toiminnalla samalla kun pysyt paikallaan näiden riskitekijöiden lievittämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

- Perehdyttävä seulontakäynti - (Vierailu 1) Ennen tutkimukseen osallistumista kaikki osallistujat vierailevat harjoituslaboratoriossa tutustumis- ja seulontakäynnillä, jossa heille näytetään osoitettu koealue, annetaan kirjallinen tietoinen suostumus ja tehdään erilaisia ​​mittauksia.

Kaikkien osallistujien tulee paastota tätä ensimmäistä vierailua edeltävänä iltana klo 22 alkaen (juomavesi on sallittu). Osallistujille tarjotaan standardoitu aamiainen saavuttaessa (kun suostumus on saatu). Tämä ateria määrätään kehon painon mukaan, ja se sisältää noin 8 kcal painokiloa kohden, joka koostuu 13-14 % proteiinista, 51-52 % hiilihydraateista ja 35 % rasvasta. Tyypillisiä tässä käytettyjä ainesosia ovat; Tavallisia bageleja margariinilla ja proteiinijauheella sekoitettuna täysmaitoon.

Vaihtoehtoisia ainesosia, jotka vastaavat tämän aterian ravintosisältöä, tutkitaan erityisruokavalioiden valossa (esim. vegaani) tai ruoka-aineallergiat (esim. laktoosi-intoleranssi).

On myös tärkeää, että osallistujat välttävät yleistä liikuntaa ja alkoholin tai kahvin juomista 48 tunnin (2 päivän) aikana ennen tätä ensimmäistä vierailua (ja kahta jäljellä olevaa käyntiä), tämä ilmoitetaan osallistujan tietolomakkeessa. Erittäin rasittavaa liikuntaa tulee välttää 72 tuntia (3 päivää) ennen.

Osallistujia pyydetään kirjaamaan kaikki syömäsi ruoat ja juomat edellisenä päivänä ennen ensimmäistä vierailua. Heitä pyydetään sitten toistamaan tämä ruokavalio päivää ennen jäljellä olevia käyntejä käyttämällä ruokavaliotietojaan ohjaamaan heitä. Siksi kaikki jokaista käyntiä edeltävät ateriat ovat standardoituja, eivätkä ne sekoita tuloksia.

Tämän vierailun aikana tehtyjä mittauksia ovat mm. perusantropometria (paino, vyötärön ympärysmitta, kehon rasvaprosentti); verenpaine; biokemialliset muuttujat (HbA1c ja veren lipidit ja CRP); Energiankulutus (levossa, hitaan vakaan tilan juoksumattokävelyn aikana ja useilla intensiteetillä käsivarsiergometrilaitteella); ja objektiivisesti määritetyn vapaa-ajan fyysisen aktiivisuuden, istumisen ja asennon mittaukset.

Antropometrinen mittaus käynnillä 1 Valtimoverenpaine mitataan istuma-asennossa. Saadaan kolme mittausta ja käytetään kahden viimeisen mittauksen keskiarvoa.

Antropometriset perusmittaukset, kuten kehon massa ja rasvaprosentti (mitattu bioimpedanssianalyysillä) mitataan pituuden ja vyötärön ympärysmitan (alemman kylkireunan ja suoliluun harjanteen välinen keskipiste) rinnalla. Nämä kirjataan 0,1 kg:n, 0,5 cm:n, 0,5 cm:n ja 0,5 cm:n tarkkuudella.

Käynnissä 1 kerätyt biokemialliset muuttujat Ensimmäisen käynnin aikana otetaan verinäyte, jossa mitataan HbA1c (glykoitu hemoglobiini), CRP (C-reaktiivinen proteiini) ja lipidiprofiili. Koulutetut terveydenhuollon ammattilaiset tekevät kaikki venepunktiot, ja kaikki biokemialliset analyysit tehdään sokkona hoidon tilaan. Kaikille osallistujille lähetetään henkilökohtainen tuloskirje, jossa korostetaan heidän tärkeimmät kliiniset tulokset tutustumiskäynnin jälkeen. Osallistujien suostumuksella kaikki tulokset kopioidaan heidän yleislääkärilleen. Jokaiselle osallistujalle, jonka Hba1c on 6,5 % tai enemmän, lähetetään henkilökohtainen tuloskirje, jossa heitä kehotetaan varaamaan aika yleislääkärin kanssa mahdollisimman pian keskustellakseen tuloksista tarkemmin, koska tämä viittaa diabetekseen. Vastaavasti jokaiselle osallistujalle, jonka HbA1c on 6–6,4 %, lähetetään myös henkilökohtainen tuloskirje, jossa heitä kehotetaan varaamaan aika yleislääkärille, jos he ovat huolissaan, koska tämä on osoitus esidiabeteksesta. Osallistujien suostumuksella myös yleislääkärille ilmoitetaan tilanteesta ja lähetetään tuloskirje

Energiankulutusmittaus vierailun 1 aikana Ensimmäisen käynnin aikana mitataan energiankulutus levossa, kävellessä 3 km/h ja käsivarsiergometriaa suoritettaessa eri intensiteetillä osallistujilta Cortex- tai GEM-hengitys-hengitysmittauksella kerätyllä hengityskaasulla. automaattinen kaasuanalyysijärjestelmä.

Lepoenergian kulutuksen arvioimiseksi jokaista osallistujaa pyydetään istumaan hiljaa (liikkumatta) 30 minuuttia kaasunaamari/huppu päällä. Vanhentuneen kaasun tiedot kerätään tämän 30 minuutin jakson jälkimmäiseltä puoliskolta, kun arvot ovat vakiintuneet.

Tämän jälkeen kävellään nopeudella 3km.hr juoksumatolla 10 minuuttia (myös kaasunaamari päällä), josta kerätään vanhentuneita kaasutietoja viimeisen 5 minuutin aikana.

Kevyt käsivarsien ergometria istuessa suoritetaan sitten 5 minuutin välein (useita intensiteettejä), joista kerätään vanhentuneiden kaasujen tiedot 2. 3. ja 4. minuutilla, sekä ensimmäinen että viimeinen minuutti hylätään. Osallistujat myös poistavat kasvonaamion 5 minuutiksi jokaisen 5 minuutin harjoituksen välillä, jotta osallistujat voivat toipua ja energiankulutus palaa lepotasolle ennen seuraavaa harjoitusottelua.

Nämä tiedot määräävät siis suoritettavan käsivarsiergometrian intensiteetin istuma-aikaa jatkettaessa, koska tutkijat haluaisivat näiden istuma-taukojen energiankulutuksen muistuttavan läheisesti kevyen kävelyn energiankulutusta. Tämä antaa tutkijoille mahdollisuuden selventää yksin asennon roolia, koska energiankulutus pidetään suhteellisen yhdenmukaisena aikaisempien tutkimusten kanssa, mikä mahdollistaa suorien vertailujen tekemisen.

Objektiiviset fyysisen aktiivisuuden mittaukset vierailulla 1 Osallistujille annetaan Actigraph-kiihtyvyysanturi, joka mittaa istumaan ja kohtalaiseen tai voimakkaaseen fyysiseen toimintaan vietettyä aikaa vapaa-ajan olosuhteissa. Osallistujia pyydetään käyttämään tätä kiihtyvyysmittaria (asetettu oikealle etukainalolinjalle) 7 päivän ajan tutustumiskäynnin jälkeen, enintään 7 päivää ennen hoitoa ja koko koeolosuhteiden ajan, jotta voidaan seurata mahdollisia muutoksia fyysisen aktiivisuuden tasoissa. ja varmista, että osallistujat ovat välttäneet liikuntaa hoitoolosuhteita edeltävinä päivinä. Tulokset sisältävät askeleet päivässä, kehon kokonaisliikkeet (laskemat päivässä) ja istuvassa, kevyessä, kohtalaisessa ja voimakkaassa fyysisessä aktiivisuudessa käytetyn ajan Freedsonin et al. ehdottamien leikkauspisteiden lukumääränä minuutissa. (21)

Asennon ja istuma-ajan tietojen kerääminen vierailulla 1 Asennon jakautuminen (istuminen ja seisominen) ja kävely mitataan käyttämällä activPAL-fyysisen aktiivisuuden monitoria (PAL Technologies, Glasgow, Skotlanti). ActivPAL on yhden yksikön monitori, joka perustuu kolmiakseliseen kiihtyvyysanturiin, jota pidetään reiden etuosassa ja kiinnitetään suoraan ihoon lääketieteellisen sidoksen avulla. Monitori tuottaa signaalin, joka liittyy reisien kaltevuuteen, ja sen on osoitettu olevan pätevä ja luotettava mittaustyökalu asennon määrittämiseen päivittäisen elämän aikana terveellä väestöllä (22). Tämän laitteen lähdöt sisältävät: istumiseen, seisomiseen, astumiseen ja istumisesta seisomiseen käytettyyn aikaan. Laitetta käytetään 7 päivää tutustumiskäynnin jälkeen (Actigraphin rinnalla) ja kaikissa koeolosuhteissa.

- Kokeelliset hoitoolosuhteet (käynnit 2 ja 3) Tätä ensimmäistä perehdytyskäyntiä seuraavien viikkojen aikana osallistujat saavat seuraavat kaksi hoitotilaa (A: Pitkäaikainen istuminen ja B: Kevyet käsivarren ergometriakatkot) satunnaisessa järjestyksessä käyttämällä verkkopalvelua. satunnaistustyökalu. Jokainen hoitoehto suoritetaan yhtenä päivänä. Kaikkiaan tutkimus vaatii kolme erillistä käyntiä Leicester Diabetes Centressä, Leicester General Hospitalissa, University Hospitals of Leicester; tutustumiskäynti, ensimmäinen hoitotila ja toinen hoitotila.

Jos osallistujilla on rajoitettu pääsy moottoroituun kulkuvälineeseen, takseja järjestetään jokaiselle vierailulle ja takaisin työmatkaan liittyvän ambulatorisen toiminnan vähentämiseksi.

Miesosallistujien osalta kunkin hoitotilan välillä on vähintään 7 päivää. Naisilla on yhden kuukauden tauko (tai mahdollisimman lähellä), koska naisen kuukautiskierron eri vaiheet voivat vaikuttaa heidän verensokerivasteeseensa aterialla (23). Testaus samanlaisina aikoina kuukaudesta välttää tämän mahdollisen vaihtelun. Jos naispuolinen osallistuja kuitenkin ilmoittaa olevansa postmenopausaalisella kyselylomakkeella, hoitotilojen välillä käytetään vähintään 7 päivän taukoa.

Hoitoehto A: Pitkäaikainen istuminen Pitkän istunnon aikana osallistujia rajoitetaan kävelemästä ja seisomasta. He asuvat määrätyssä huoneessa, jossa on tuoli/pöytä, ja heillä on pääsy tietokoneeseen, jossa on Internet-palvelut, kirjoja ja lehtiä tai elokuvia koko päivän ajan. Käymälätauot sallitaan ja osallistujat kuljetetaan pyörätuolilla wc-istuimeen pystyasennon vähentämiseksi.

Päivää ennen jokaista hoitotilaa osallistujia pyydetään nauttimaan samantyyppisiä ja samanlaisia ​​ruokia ja juomia, jotka he kirjasivat ennen tutustumiskäyntiään. Osallistujia pyydetään myös välttämään alkoholia, kofeiinia ja kohtalaisen intensiivistä liikuntaa 2 päivää ennen kutakin hoitotilaa (kuten ennen ensimmäistä käyntiä), koska toistettavuustiedot ovat osoittaneet, että insuliini- ja triglyseridivasteet aterian nauttimiselle ovat näissä olosuhteissa hyvät (24). ). Lisäksi on näyttöä siitä, että yhden harjoituksen vaikutus insuliiniherkkyyteen ja glukoositoleranssiin voi kestää jopa 48 tuntia (25). Raskasta liikuntaa tulee välttää 3 päivää ennen kutakin hoitotilaa, koska sen on havaittu lisäävän insuliiniherkkyyttä jopa 72 tunniksi (26).

Osallistujia pyydetään paastoamaan molempia hoitoolosuhteita edeltävänä iltana (ja ennen tutustumista, kuten aiemmin on käsitelty) klo 22 alkaen. Kokeen aamuna koulutettu terveydenhuollon ammattilainen asettaa osallistujille kanyylin helppopääsyiseen laskimoon, ja ensimmäiset verinäytteistä otetaan (tämä edustaa ajankohtaa: -1 tunti kuvan 1 mukaisesti). Verenpainemittaukset otetaan välittömästi ennen jokaista verinäytettä sekä itse ilmoittamat positiivisen vaikutuksen, mielialan ja uneliaisuuden mittaukset (katso kuvaus toissijaisten tulosten kohdasta 3.0). Kun kanyyli on asetettu ja ensimmäinen verinäyte otettu, osallistujia pyydetään istumaan hiljaa 60 minuutin ajan vakaan tilan saavuttamiseksi. Tänä aikana osallistujien odotetaan suorittavan noin 25 minuutin mittaisia ​​kognitiivisia toimintatestejä (katso kuvaus toissijaisten tulosten kohdassa 4.0).

Tämän 60 minuutin jakson jälkeen osallistujille tehdään uusi verenpainemittaus, positiivinen vaikutus, mieliala- ja uneliaisuusarviointi ja verinäyte, jolloin heille tarjotaan standardoitu seka-ateriaaamiainen (09:00) (aikapiste: 0 h). ). Ateria määrätään kehon painon mukaan ja se sisältää noin 8 kcal painokiloa kohden, joka koostuu 13-14 % proteiinista, 51-52 % hiilihydraatista ja 35 % rasvasta. Tällaista seka-ateriaa käytetään ekologisen pätevyyden varmistamiseksi, koska rasvaa ja hiilihydraatteja nautitaan yleensä yhdessä tosielämän tilanteissa. Verinäytteet positiivisen vaikutuksen, mielialan, uneliaisuuden ja verenpaineen mittausten ohella jatkuvat 30, 60, 120 ja 180 minuuttia aamiaisen jälkeen. Toinen, lounasateria (klo 12.00) (jossa on sama ravintoainekoostumus kuin aamiaisella), syödään 15 minuutin aikana. Verenpaine, positiivinen vaikutus, mieliala, uneliaisuus ja verinäytteenotto jatkuvat 30, 60, 120 ja 180 minuuttia lounaan jälkeen (kuva 1). Osallistujat toistavat sitten kognitiivisten toimintojen testit lopullisen verinäytteen ottamisen jälkeen. Kaikki osallistujat istuvat koko testijakson ajan samalla kun he tekevät tyypillisiä istumaharrastuksia, kuten television/DVD:n katselun/lukemisen.

Hoidon ehto B: Kevyet käsivarren ergometriakatkot Tämä on identtinen pitkittyneen istunnon kanssa (hoito A), mutta osallistujien on jaettava levollinen istuma-aika istumalla ylävartalon supistumistoiminnalla. Tämä toteutetaan 5 minuutin pituisina käsiergometriataukoina 30 minuutin välein sekä aamiaisen että lounaan jälkeen. Kaikkiaan henkilöt keräävät 12 kertaa (60 minuuttia) valovoimaista käsivarsiergometriaa.

Pääsyy 5 minuutin jaksojen hyödyntämiseen 30 minuutin välein oli tasapainon saavuttaminen taajuuden ja hyödyllisyyden välillä, sillä liian säännöllinen istumisajan keskeyttämisellä on vähemmän todellista käyttöä, etenkin toimistoympäristössä, jossa pitkittynyt istuminen on yleisintä. Aiemmat tutkimukset ovat myös löytäneet myönteisiä löydöksiä istunnon keskeyttämisestä tällä tavalla (38).

Näiden käsivarsiergometriakatkojen intensiteetti (nopeus ja vastus) on johdettu käynnillä 1 tehdyistä energiankulutustesteistä, sillä tutkijat pyrkivät sovittamaan käsivarren ergometrian intensiteetin kevyeen kävelyyn nopeudella 3 km/h.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

13

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Leicestershire
      • Leicester, Leicestershire, Yhdistynyt kuningaskunta, LE5 4PW
        • Leicester Diabetes Centre, Leicester General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistuja on halukas ja kykenevä antamaan tietoisen suostumuksen tutkimukseen osallistumiselle
  • Painoindeksi: ≥ 30 kg/m2
  • Mies ja nainen
  • Ikäraja: ≥ 30 - ≤ 75 vuotta.
  • Ei-aktiivinen (esim. ei tavanomaista jäsenneltyä harjoittelua).
  • Osallistuja osaa kävellä (ilman apulaitteita)

Poissulkemiskriteerit:

  • • Ikä < 30 tai > 75 vuotta.

    • Fyysinen kunto, joka rajoittaa täysimääräistä osallistumista tutustumiskäynnille tai hoitokäynneille.
    • Aktiivinen psykoottinen sairaus tai muu merkittävä sairaus, joka tutkijoiden näkemyksen mukaan estäisi täysimääräisen osallistumisen
    • Kyvyttömyys kommunikoida puhutulla englannin kielellä
    • Steroidien käyttö
    • Tunnettu tyypin 2 diabetes mellitus
    • Aiempi sydän- ja verisuonisairaus, mukaan lukien aiempi sydänkohtaus, aivohalvaus, angina pectoris tai sydänstenttien sepelvaltimon ohitusleikkaus.
    • Raskaus
    • Tupakoitsija
    • Parantumaton sairaus
    • Vasta-aihe kaasunaamaritoimenpiteelle (esim. Klaustrofobia).
    • Krooninen keuhkoahtaumatauti. (eli Krooninen keuhkoputkentulehdus tai emfyseema).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Pitkäaikainen istuminen
Tilaa A kutsutaan "istuvaksi" tilaksi. Täällä osallistujat pysyvät paikallaan koko 7 ½ tunnin testijakson ajan (klo 8-15.30). Saapuessaan osallistujien käsivarteen asetetaan kanyyli (pieni putki, jonka avulla voimme ottaa verta); tämä pysyy käsivarressa ja antaa tutkijoille mahdollisuuden ottaa säännöllisesti verinäytteitä koko päivän ajan. Verinäytteet ja verenpaine otetaan 30, 60, 120 ja 180 minuuttia aamiaisen jälkeen. Tämän jälkeen tarjotaan lounas ja tutkijat jatkavat verinäytteiden ja verenpaineen ottamista 30, 60, 120 ja 180 minuuttia tämän lounasaterian jälkeen. Yhteensä 10 verinäytettä otetaan 7 ½ tunnin mittausjakson aikana. Aamulla ja iltapäivällä on myös kognitiivinen testi.
Active Comparator: Valovoimainen käsivarren ergometria katkeaa
Ehto B on "kevyen toiminnan katkaisu" -tila. Osallistujat käyvät läpi täsmälleen saman prosessin kuin ehto A, mutta heitä pyydetään myös tekemään 5 minuutin valotehoinen käsiergometria pöytäkäsivarsiergometrillä 30 minuutin välein aamiaisen ja lounaan jälkeen. Yhteensä he tekevät 12 viiden minuutin käsiergometriataukoa 7 ½ tunnin testijakson aikana (yhteensä 60 minuuttia käsivarsiergometriaa). Päivän aikana otetaan yhteensä 10 verinäytettä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verensokeri käyrän alla (AUC)
Aikaikkuna: Arvioitu 10 verinäytteellä. Näistä kaksi otetaan paaston aikana ja loput 30, 60, 120 ja 180 minuuttia aamiais- ja lounasaterioiden jälkeen. Tämä arvioidaan molemmissa kahdessa 7,5 tunnin kokeellisessa käsittelyolosuhteissa.
Verensokerin AUC viittaa henkilön verensokerin piikkiin aterian jälkeen, jonka tavoitteena on pienentää piikkiä ja siten pienentää käyrän alla olevaa pinta-alaa.
Arvioitu 10 verinäytteellä. Näistä kaksi otetaan paaston aikana ja loput 30, 60, 120 ja 180 minuuttia aamiais- ja lounasaterioiden jälkeen. Tämä arvioidaan molemmissa kahdessa 7,5 tunnin kokeellisessa käsittelyolosuhteissa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käyrän alla oleva insuliinipinta-ala (AUC)
Aikaikkuna: Arvioitu 10 verinäytteellä. Näistä kaksi otetaan paaston aikana ja loput 30, 60, 120 ja 180 minuuttia aamiais- ja lounasaterioiden jälkeen. Tämä arvioidaan molemmissa kahdessa 7,5 tunnin kokeellisessa käsittelyolosuhteissa.
Viittaa yksilön insuliinivasteeseen aterialla pitkän ajan kuluessa kunkin hoidon aikana.
Arvioitu 10 verinäytteellä. Näistä kaksi otetaan paaston aikana ja loput 30, 60, 120 ja 180 minuuttia aamiais- ja lounasaterioiden jälkeen. Tämä arvioidaan molemmissa kahdessa 7,5 tunnin kokeellisessa käsittelyolosuhteissa.
Käyrän alla oleva verenpainealue (AUC)
Aikaikkuna: Verenpainemittaukset otetaan ennen jokaista verinäytettä, joten mittauksia on yhteensä 10. Kaksi mittausta tehdään paaston aikana ja loput 30, 60, 120 ja 180 minuuttia aamiais- ja lounasaterioiden jälkeen.
Verenpainemittaukset otetaan ennen jokaista verinäytettä, joten mittauksia on yhteensä 10. Kaksi mittausta tehdään paaston aikana ja loput 30, 60, 120 ja 180 minuuttia aamiais- ja lounasaterioiden jälkeen.
Kognitiivinen toiminta - Osa 1 - Semanttinen verbaalinen sujuvuustesti.
Aikaikkuna: Tämä testi kestää vain minuutin. Se annetaan laboratorioon saavuttuaan (noin klo 8.00), ja se toistetaan myöhemmin viimeisenä verinäytteen jälkeisenä päivänä (noin klo 16).
Tämä testi arvioi semanttista muistia ja kieltä, ja osallistujia pyydetään nimeämään minuutin aikana mahdollisimman monta tiettyyn luokkaan kuuluvaa kohdetta. Esimerkiksi aamulla osallistujia pyydetään nimeämään mahdollisimman monta "vaate-esinettä" ja iltapäivällä heitä pyydetään nimeämään niin monta "eläintä". Tämä tehdään molemmissa koeolosuhteissa, jotta vertailuja voidaan tehdä.
Tämä testi kestää vain minuutin. Se annetaan laboratorioon saavuttuaan (noin klo 8.00), ja se toistetaan myöhemmin viimeisenä verinäytteen jälkeisenä päivänä (noin klo 16).
Kognitiivinen toiminto - Osa 2 - Hopkinsin sanallisen oppimisen testi
Aikaikkuna: Osallistujat suorittavat tämän testin aamulla kognitiivisen testin osan 1 jälkeen (välitön palautus) ja myös koepäivän lopussa (viivästynyt palautus). Mahdollisimman monen sanan muistamiseen käytetään enintään minuutin ajan.
Tämä testi sisältää 12 sanan ryhmän välittömän ja viivästyneen muistamisen. Tätä käytetään työmuistin arvioimiseen. Osallistujille näytetään 12 sanan lista, joista heidän on muistettava ja muistettava mahdollisimman monta minuutin palautusjakson aikana. Osallistujalla on kolme mahdollisuutta muistaa 12 sanaa aamulla (välitön muistaminen x 3) ja sitten vain yksi mahdollisuus iltapäivällä muistaa ne, jotka muistettiin aamulla (viivästynyt muistaminen x 1). Tämä tehdään molemmissa koeolosuhteissa, jotta vertailuja voidaan tehdä.
Osallistujat suorittavat tämän testin aamulla kognitiivisen testin osan 1 jälkeen (välitön palautus) ja myös koepäivän lopussa (viivästynyt palautus). Mahdollisimman monen sanan muistamiseen käytetään enintään minuutin ajan.
Kognitiivinen toiminto - Osa 3 - Polun tekeminen
Aikaikkuna: Tämän testin suorittamiseen kuluva aika vaihtelee yksilöiden välillä, mutta kestää keskimäärin noin 5 minuuttia. Osallistujat suorittavat tämän testin aamulla (kognitiivisen testin osan 2 jälkeen) ja myös kokeellisen vierailun lopussa.
Kognitiivisen testin osa 3 arvioi kognitiivista joustavuutta. Tämän testin ensimmäisessä osassa osallistujien on yhdistettävä satunnaisesti sijoitetut numerot näytölle numerojärjestyksessä (esim. 1,2,3,4). Tämän testin toisessa osassa osallistujien odotetaan yhdistävän satunnaisesti hajallaan olevia numeroita ja kirjaimia numerojärjestyksessä ja aakkosjärjestyksessä vuorotellen (esim. 1,A,2,B,3,C). Osallistujia pyydetään myös tekemään tämä mahdollisimman nopeasti. Tämä tehdään molemmissa koeolosuhteissa, jotta vertailuja voidaan tehdä.
Tämän testin suorittamiseen kuluva aika vaihtelee yksilöiden välillä, mutta kestää keskimäärin noin 5 minuuttia. Osallistujat suorittavat tämän testin aamulla (kognitiivisen testin osan 2 jälkeen) ja myös kokeellisen vierailun lopussa.
Kognitiivinen toiminto - Osa 4 - Visuaalisen tiedon nopean käsittelyn testi
Aikaikkuna: Tämä testin osa kestää 5 minuuttia ja se annetaan kognitiivisen testin osan 3 jälkeen aamulla ja myös koepäivän lopussa.
Kognitiivisen testin osa 4 arvioi jatkuvaa visuaalista huomiokykyä. Tämä testi näyttää näytöllä numeron, joka vaihtuu parittomien ja parillisten numeroiden välillä. Osallistujien on napautettava näyttöä joka kerta, kun he havaitsevat kolmen parittoman tai kolmen parillisen peräkkäisen numeron sarjan. Osallistujia kehotetaan ilmoittautumaan mahdollisimman monta. Tämä tehdään molemmissa koeolosuhteissa, jotta vertailuja voidaan tehdä.
Tämä testin osa kestää 5 minuuttia ja se annetaan kognitiivisen testin osan 3 jälkeen aamulla ja myös koepäivän lopussa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 26. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. elokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. elokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. syyskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. syyskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 21. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0548

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes

Kliiniset tutkimukset Pitkäaikainen istuminen

3
Tilaa