Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kanitinib til behandling af patienter med avancerede solide tumorer

1. september 2020 opdateret af: Beijing Konruns Pharmaceutical Co., Ltd.

Evaluering Kanitinib-behandling af tilbagevendende eller metastatiske maligne solide tumorer Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetisk åben, dosiseskalering fase I klinisk undersøgelse

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken af ​​Kanitinib og bestemme den optimale dosis hos patienter med tilbagevendende eller metastatiske solide tumorer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Evaluering af tilbagevendende eller metastatiske solide tumorpatienter på Kanitinib enkeltdosis og kontinuert multiple doser sikkerhed og tolerabilitet og for at bestemme den maksimalt tolererede Connie imatinib dosis (MTD) eller den anbefalede dosis i fase II-studiet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

9

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100021
        • Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år til 65 år, begge køn
  • patienter (rekrutteret i dosis-eskaleringsstadiet og dosis-ekspansionsstadiet) med tilbagevendende eller metastatiske solide tumorer bekræftes ved histologisk farvning. medullært skjoldbruskkirtelcarcinom, radioaktivt jod-resistente differentierede skjoldbruskkirtelkræftformer, nyrecellekarcinomer, lungekræft, leverkræft, mavekræft og prostatacancer er prioriterede valg.
  • Patienter reagerer ikke på standardbehandling eller er ikke i stand til at tolerere standardterapi.
  • Har målbar tumorlæsion (evalueret ved RECIST1.1-kriterier.)
  • Vitale organer uden alvorlig abnormitet
  • Med Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1
  • Forventet overlevelsestid estimeret til at være mindst 12 uger
  • Kompetent til at forstå, underskrive og datere en godkendt informeret samtykkeformular

Ekskluderingskriterier:

  • Absolut neutrofiltal (ANC) < 1,5 x 109 / L eller blodplader < 100 x 109 / L eller hæmoglobin < 9 g/dL (se det normale referenceområde i det kliniske forsøgscenter).
  • Total bilirubin > 1,5×den øvre grænse for normalområdet (ULN).
  • Aspartataminotransferase (AST) og/eller alanintransaminase (ALT) og/eller alkalisk fosfatase (ALP) >1,5xULN uden levermetastaser; AST- og/eller ALAT- og/eller ALP-niveauer ≥5xULN med levermetastaser.
  • Serumkreatinin >1,5xULN.
  • Porthrombin international normalized ratio (INR) og aktiveret partiel tromboplastintid (aPPT) >1,5xULN
  • Modtag kemoterapi (inden for 2 uger med korte halvtids-TKI-reagenser), hormonbehandling, strålebehandling, biologisk behandling eller immunterapi (inden for 6 uger med nitrosoureas eller mitomycin) 4 uger før tilmelding, undtagen:

    • Behandling med gonadotropinfrigivende hormon (GnRH) til prostatacancer
    • Hormonerstatningsterapi eller orale præventionsmidler
  • Uønskede hændelser fra tidligere anti-cancerbehandling, som ikke er vendt til grad ≤ 1, bortset fra alopeci.
  • Hjernemetastaser eller rygmarvskompression ikke endeligt behandlet med kirurgi og/eller strålebehandling, eller Hjernemetastaser eller rygmarvskompression modtog behandlinger, men uden billedbevis for at vise stabilitet ≥ 14 dage.
  • tidligere eller tilstedeværelse af andre maligne sygdomme, med undtagelse af tidligere behandlet stadium I B eller lavere grad af livmoderhalskræft, noninvasiv basalcelle- eller pladecellekræft, brystkræft med fuldstændig remission (CR) > 10 år, melanom med CR > 10 år eller anden malign tumorer med CR > 5 år.
  • Enhver af følgende gastrointestinale sygdomme:

    • Aktivt mave- og duodenalsår eller intestinal obstruktion;
    • Anamnese med abdominal fistel, gastrointestinal perforation eller abdominal absces eller aktiv blødning fra fordøjelseskanalen.
  • Tilstedeværelse af blødning (hæmoptyse) eller trombosesygdom, eller i øjeblikket i behandling med warfarin, aspirin, lavmolekylær heparin (LMWH) eller andre anti-blodplademedicin (lav dosis af ovennævnte lægemidler til profylakse er tilladt)
  • Historie om nefrotisk syndrom.
  • Patienter med aktiv infektion, mentale lidelser eller andre alvorlige ikke-maligne sygdomme, såsom kongestiv hjertesvigt eller ustabil angina inden for 3 måneder før studiestart, myokardieinfarkt eller slagtilfælde inden for seks måneder før studiestart, alvorlig arytmi; eller dem, der får en terapeutisk dosis af anti-hypertensionsmedicin med systolisk blodtryk ≥160 mmHg eller diastolisk blodtryk≥100 mmHg (målt mindst to gange).
  • Modtag kirurgi (herunder minimalt invasiv biopsi, åben biopsi eller større skader) inden for 30 dage, eller uhelet kirurgisk snit, mavesår, frakturer, tandudtrækning eller anden tandoperation med åbne sår.
  • Manglende evne til at tage oral medicin, tidligere kirurgiske procedurer eller alvorlige gastrointestinale lidelser såsom dysfagi og anden sygdom, der kan påvirke lægemiddelabsorptionen efter investigators mening.
  • Med klinisk betydning af leversygdomshistorie, inklusive viral eller anden hepatitis, eller skrumpelever.
  • Kendt human immundefekt virusinfektion.
  • Gravide eller ammende kvinder eller dem, der ikke tager præventionsmidler, herunder mænd.
  • Manglende evne til at overholde undersøgelses- og opfølgningsprocedurer
  • Involveret i andre kliniske forsøg < 30 dage før tilmelding.
  • Alle andre sygdomme, metabolisk dysfunktion, unormale fysiske undersøgelsesfund eller kliniske laboratoriefund. Ifølge efterforskernes vurdering har patienter visse sygdomme eller tilstande, der ikke er egnede til at bruge undersøgelseslægemiddel, eller påvirker fortolkningen af ​​resultaterne af undersøgelsen, eller højrisikopatienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kanitinib
Forsøgspersoner vil blive indskrevet i kohorter på forskellige dosisniveauer for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og bestemme den maksimalt tolererede dosis og anbefalede fase II-dosis af kanitinib.
Oral administration af Kanitinib-tabletter.
Andre navne:
  • CX1003

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Adgang til uønskede hændelser, ændringer af fysiske tegn, laboratorieundersøgelse og 12-aflednings elektrokardiogram.
Tidsramme: 2 år
Sikkerheden og tolerabiliteten vil blive vurderet i henhold til NCI CTC AE V4.03, andre sikkerhedsindekser omfatter uønskede hændelser, ændringer af fysiske tegn, laboratorieundersøgelse (hæmatologi, blodbiokemi, urinrutine osv.) og et 12-aflednings elektrokardiogram.
2 år
Maksimal tolereret dosis (MTD) og/eller anbefalet fase 2-dosis (RP2D) af kanitinib til forsøgspersoner med fremskredne solide tumorer
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yuankai Shi, Dr, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. september 2016

Først opslået (Skøn)

27. september 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. september 2020

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KNTN-I-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner