Vertikalitetsopfattelse vurderet af den haptiske vertikale
28. juni 2018 opdateret af: University of Zurich
Vertikalitetsopfattelse - modulatorisk effekt af en roterende optokinetisk stimulus på den haptiske vertikale hos raske mennesker
Forskerne har tidligere vist, at en roterende optokinetisk stimulus resulterer i skift af den subjektive visuelle vertikal hos raske mennesker.
Oprindelsen af disse skift er dog stadig dårligt forstået.
Både torsionsforskydning af øjnene og et skift i det interne estimat af tyngdekraftens retning er blevet foreslået som potentielle forklaringer.
Her bruger efterforskerne et synsuafhængigt setup til at skelne mellem disse to hypoteser og forudsiger ingen indvirkning af en roterende stimulus på den subjektive haptiske vertikal, hvis torsion udløser skiftet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
19
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Schweiz, 8091
- University Hospital Zurich, Dept. of Neurology
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alderen 18-65 år
- informeret samtykke
- fravær af eksklusionskriterier
Ekskluderingskriterier:
- perifert-vestibulært underskud
- forstyrret bevidsthed
- historie med sensoriske underskud
- synsfelt mangler
- anden neurologisk eller systemisk lidelse, som kan forårsage demens eller kognitiv dysfunktion
- indtagelse af antidepressiva, beroligende midler eller neuroleptika
- graviditet, medmindre det udelukkes af en negativ graviditetstest
- kendte nakkesmerter eller status efter nakketraume
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: interventionsarm
alle deltagere vil blive tildelt den samme arm.
Anvendte indgreb omfatter præsentation af en visuel linje eller en stang med eller uden en bevægelig (roterende) baggrund, mens den er i forskellige rullepositioner for hele kroppen.
Deltagerne vil blive bedt om at justere linen eller stangen i den opfattede retning af tyngdekraften.
|
I forskellige helkropsrullestillinger vil emner blive præsenteret med en lysende linje eller en stang i kombination med en bevægelig eller stationær baggrund.
Deltagerne vil blive bedt om at justere linjen eller stangen langs den opfattede tyngderetning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Justeringsfejl ved at justere en stang langs den opfattede tyngdekraftsretning, mens en optokinetisk stimulus præsenteres.
Tidsramme: 60 minutter
|
Denne resultatparameter fokuserer på justeringsfejlene for den subjektive haptiske vertikal, mens den præsenterer en visuel skævhed (dvs. en optokinetisk rotatorisk stimulus).
|
60 minutter
|
|
Prøve-til-forsøg variabilitet af at justere en stang langs opfattet retning af tyngdekraften, mens en optokinetisk stimulus præsenteres.
Tidsramme: 60 minutter
|
Denne resultatparameter fokuserer på variabiliteten fra forsøg til forsøg af stangjusteringer langs den opfattede tyngdekraftsretning, når der præsenteres en visuel bias-cue (dvs. en optokinetisk rotatorisk stimulus).
|
60 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sammenligning af justeringsfejl mellem den subjektive haptiske vertikal og den subjektive visuelle vertikal
Tidsramme: 60 minutter
|
60 minutter
|
|
Sammenligning af justeringsfejl af opfattet vertikal ved brug af den subjektive haptiske vertikal med og uden at præsentere en optokinetisk stimulus
Tidsramme: 60 minutter
|
60 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2018
Studieafslutning (Faktiske)
28. juni 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. november 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. november 2016
Først opslået (Skøn)
2. december 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. juli 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. juni 2018
Sidst verificeret
1. juni 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- shv_okn_study
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .