Percepção de Verticalidade Avaliada pelo Háptico Vertical
28 de junho de 2018 atualizado por: University of Zurich
Percepção de Verticalidade - Efeito Modulatório de um Estímulo Optocinético Rotativo na Vertical Háptica em Sujeitos Humanos Saudáveis
Os pesquisadores mostraram anteriormente que um estímulo optocinético rotativo resulta em mudanças da vertical visual subjetiva em seres humanos saudáveis.
No entanto, a origem dessas mudanças ainda é pouco compreendida.
Tanto o deslocamento torcional dos olhos quanto uma mudança na estimativa interna da direção da gravidade foram propostas como possíveis explicações.
Aqui, os investigadores usam uma configuração independente da visão para diferenciar entre essas duas hipóteses, prevendo nenhum impacto de um estímulo rotativo na vertical háptica subjetiva se a torção desencadear a mudança.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
19
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Suíça, 8091
- University Hospital Zurich, Dept. of Neurology
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- idades 18-65 anos
- consentimento informado
- ausência de critérios de exclusão
Critério de exclusão:
- déficit vestibular-periférico
- consciência perturbada
- história de déficits sensoriais
- déficits de campo visual
- outro distúrbio neurológico ou sistêmico que pode causar demência ou disfunção cognitiva
- ingestão de antidepressivos, sedativos ou neurolépticos
- gravidez, a menos que excluído por um teste de gravidez negativo
- dor no pescoço conhecida ou estado pós-trauma no pescoço
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: braço de intervenção
todos os participantes serão atribuídos ao mesmo braço.
As intervenções aplicadas incluem a apresentação de uma linha visual ou uma haste com ou sem um fundo móvel (girando) enquanto está em diferentes posições de rotação de corpo inteiro.
Os participantes serão solicitados a ajustar a linha ou a haste ao longo da direção percebida da gravidade.
|
Em diferentes posições de rolamento de corpo inteiro, os sujeitos serão apresentados a uma linha luminosa ou uma haste em combinação com um fundo móvel ou estacionário.
Os participantes serão solicitados a alinhar a linha ou a haste ao longo da direção percebida da gravidade.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Erros de ajuste de alinhar uma haste ao longo da direção percebida da gravidade enquanto um estímulo optocinético é apresentado.
Prazo: 60 minutos
|
Este parâmetro de resultado concentra-se nos erros de ajuste da vertical háptica subjetiva enquanto apresenta um viés visual (ou seja, um estímulo rotatório optocinético).
|
60 minutos
|
|
Variabilidade tentativa a tentativa de alinhar uma haste ao longo da direção percebida da gravidade enquanto um estímulo optocinético é apresentado.
Prazo: 60 minutos
|
Este parâmetro de resultado se concentra na variabilidade tentativa a tentativa de alinhamentos de haste ao longo da direção percebida da gravidade ao apresentar uma sugestão de viés visual (ou seja, um estímulo rotatório optocinético).
|
60 minutos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Comparação de erros de ajuste entre a vertical háptica subjetiva e a vertical visual subjetiva
Prazo: 60 minutos
|
60 minutos
|
|
Comparação dos erros de ajuste da vertical percebida usando a vertical háptica subjetiva com e sem apresentação de estímulo optocinético
Prazo: 60 minutos
|
60 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2018
Conclusão do estudo (Real)
28 de junho de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de novembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de novembro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
2 de dezembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de julho de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de junho de 2018
Última verificação
1 de junho de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- shv_okn_study
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .