Perception de la verticalité évaluée par la verticale haptique
28 juin 2018 mis à jour par: University of Zurich
Perception de la verticalité - Effet modulateur d'un stimulus optocinétique rotatif sur la verticale haptique chez des sujets humains sains
Les chercheurs ont précédemment montré qu'un stimulus optocinétique rotatif entraîne des changements de la verticale visuelle subjective chez des sujets humains en bonne santé.
Cependant, l'origine de ces changements est encore mal connue.
Le déplacement de torsion des yeux et un changement dans l'estimation interne de la direction de la gravité ont été proposés comme explications potentielles.
Ici, les enquêteurs utilisent une configuration indépendante de la vision pour différencier ces deux hypothèses, ne prédisant aucun impact d'un stimulus rotatif sur la verticale haptique subjective si la torsion déclenche le changement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
19
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Suisse, 8091
- University Hospital Zurich, Dept. of Neurology
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 18-65 ans
- consentement éclairé
- absence de critères d'exclusion
Critère d'exclusion:
- déficit vestibulaire périphérique
- conscience perturbée
- antécédents de déficits sensoriels
- déficits du champ visuel
- autre trouble neurologique ou systémique pouvant entraîner une démence ou un dysfonctionnement cognitif
- prise d'antidépresseurs, de sédatifs ou de neuroleptiques
- grossesse, sauf exclusion par un test de grossesse négatif
- douleur cervicale connue ou état post-traumatisme cervical
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: bras d'intervention
tous les participants seront affectés au même bras.
Les interventions appliquées comprennent la présentation d'une ligne visuelle ou d'une tige avec ou sans arrière-plan mobile (rotatif) tout en étant dans différentes positions de roulis de tout le corps.
Les participants seront invités à ajuster la ligne ou la tige selon la direction perçue de la gravité.
|
Dans différentes positions de roulis de tout le corps, les sujets verront une ligne lumineuse ou une tige en combinaison avec un arrière-plan mobile ou stationnaire.
Les participants seront invités à aligner la ligne ou la tige le long de la direction perçue de la gravité.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Erreurs d'ajustement de l'alignement d'une tige le long de la direction perçue de la gravité alors qu'un stimulus optocinétique est présenté.
Délai: 60 minutes
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Ce paramètre de résultat se concentre sur les erreurs d'ajustement de la verticale haptique subjective tout en présentant un biais visuel (c'est-à-dire un stimulus rotatoire optocinétique).
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60 minutes
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Variabilité d'un essai à l'autre de l'alignement d'une tige le long de la direction perçue de la gravité lorsqu'un stimulus optocinétique est présenté.
Délai: 60 minutes
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Ce paramètre de résultat se concentre sur la variabilité d'un essai à l'autre des alignements de tiges le long de la direction perçue de la gravité lors de la présentation d'un signal de biais visuel (c'est-à-dire un stimulus rotatoire optocinétique).
|
60 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Comparaison des erreurs de réglage entre la verticale haptique subjective et la verticale visuelle subjective
Délai: 60 minutes
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60 minutes
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Comparaison des erreurs d'ajustement de la verticale perçue à l'aide de la verticale haptique subjective avec et sans présentation d'un stimulus optocinétique
Délai: 60 minutes
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60 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
28 juin 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 novembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 novembre 2016
Première publication (Estimation)
2 décembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 juillet 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 juin 2018
Dernière vérification
1 juin 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- shv_okn_study
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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