Percezione della verticalità valutata dal verticale tattile
28 giugno 2018 aggiornato da: University of Zurich
Percezione della verticalità - Effetto modulatorio di uno stimolo optocinetico rotante sulla verticale tattile in soggetti umani sani
I ricercatori hanno precedentemente dimostrato che uno stimolo optocinetico rotante si traduce in spostamenti della verticale visiva soggettiva in soggetti umani sani.
Tuttavia, l'origine di questi cambiamenti è ancora poco conosciuta.
Sia lo spostamento torsionale degli occhi che uno spostamento nella stima interna della direzione della gravità sono stati proposti come potenziali spiegazioni.
Qui gli investigatori usano una configurazione indipendente dalla visione per distinguere tra queste due ipotesi, prevedendo l'assenza di impatto di uno stimolo rotante sulla verticale tattile soggettiva se la torsione innesca lo spostamento.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
19
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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ZH
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Zurich, ZH, Svizzera, 8091
- University Hospital Zurich, Dept. of Neurology
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età 18-65 anni
- consenso informato
- assenza di criteri di esclusione
Criteri di esclusione:
- deficit periferico-vestibolare
- coscienza disturbata
- storia di deficit sensoriali
- deficit del campo visivo
- altri disturbi neurologici o sistemici che possono causare demenza o disfunzione cognitiva
- assunzione di antidepressivi, sedativi o neurolettici
- gravidanza, a meno che non sia esclusa da un test di gravidanza negativo
- dolore al collo noto o stato post trauma al collo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: braccio di intervento
tutti i partecipanti saranno assegnati allo stesso braccio.
Gli interventi applicati includono la presentazione di una linea visiva o di un'asta con o senza uno sfondo in movimento (rotante) mentre ci si trova in diverse posizioni di rollio di tutto il corpo.
Ai partecipanti verrà chiesto di regolare la lenza o l'asta lungo la direzione di gravità percepita.
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In diverse posizioni di rollio di tutto il corpo, ai soggetti verrà presentata una linea luminosa o un'asta in combinazione con uno sfondo in movimento o fisso.
Ai partecipanti verrà chiesto di allineare la linea o l'asta lungo la direzione di gravità percepita.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Errori di regolazione dell'allineamento di un'asta lungo la direzione di gravità percepita mentre viene presentato uno stimolo optocinetico.
Lasso di tempo: 60 minuti
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Questo parametro di risultato si concentra sugli errori di regolazione della verticale tattile soggettiva mentre presenta un pregiudizio visivo (cioè uno stimolo rotatorio optocinetico).
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60 minuti
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Variabilità da prova a prova dell'allineamento di un'asta lungo la direzione percepita della gravità mentre viene presentato uno stimolo optocinetico.
Lasso di tempo: 60 minuti
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Questo parametro di risultato si concentra sulla variabilità da prova a prova degli allineamenti delle aste lungo la direzione percepita della gravità quando si presenta un segnale di bias visivo (cioè uno stimolo rotatorio optocinetico).
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60 minuti
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Confronto degli errori di regolazione tra la verticale tattile soggettiva e la verticale visiva soggettiva
Lasso di tempo: 60 minuti
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60 minuti
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Confronto degli errori di regolazione della verticale percepita utilizzando la verticale tattile soggettiva con e senza presentare uno stimolo optocinetico
Lasso di tempo: 60 minuti
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60 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
28 giugno 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 novembre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 novembre 2016
Primo Inserito (Stima)
2 dicembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 luglio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 giugno 2018
Ultimo verificato
1 giugno 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- shv_okn_study
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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