Pystysuuntaisuuden havainto arvioituna haptisen vertikaalin avulla
torstai 28. kesäkuuta 2018 päivittänyt: University of Zurich
Pystysuuntaisuuden havainto - Pyörivän optokineettisen ärsykkeen moduloiva vaikutus haptiseen pystysuoraan terveillä ihmisillä
Aiemmin tutkijat osoittivat, että pyörivä optokineettinen ärsyke johtaa subjektiivisen visuaalisen vertikaalin siirtymiin terveillä ihmisillä.
Näiden muutosten alkuperä on kuitenkin edelleen huonosti ymmärretty.
Sekä silmien vääntösiirtymää että painovoiman suunnan sisäisen arvion muutosta on ehdotettu mahdollisiksi selityksiksi.
Tässä tutkijat käyttävät näköriippumatonta asetusta erottaakseen nämä kaksi hypoteesia, ennustaen, ettei pyörivä ärsyke vaikuta subjektiiviseen haptiseen pystysuoraan, jos vääntö laukaisee muutoksen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
19
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Sveitsi, 8091
- University Hospital Zurich, Dept. of Neurology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 18-65 vuotta
- tietoinen suostumus
- poissulkemiskriteerien puuttuminen
Poissulkemiskriteerit:
- perifeerinen-vestibulaarinen alijäämä
- häiriintynyt tajunta
- aistinvaraisten puutteiden historia
- näkökentän puutteet
- muu neurologinen tai systeeminen häiriö, joka voi aiheuttaa dementiaa tai kognitiivisia toimintahäiriöitä
- masennuslääkkeiden, rauhoittavien lääkkeiden tai neuroleptien nauttiminen
- raskaus, ellei se sulje pois negatiivisen raskaustestin perusteella
- tunnettu niskakipu tai tila niskatrauman jälkeen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: interventio käsi
kaikki osallistujat määrätään samaan käsivarteen.
Käytetyt interventiot sisältävät visuaalisen viivan tai tangon esittämisen liikkuvalla (pyörivällä) taustalla tai ilman sitä ollessaan eri kokovartalo-asennossa.
Osallistujia pyydetään säätämään siimaa tai sauvaa havaitun painovoimasuunnan mukaan.
|
Erilaisissa kokovartalo-asennoissa kohteille esitetään valoviiva tai sauva yhdessä liikkuvan tai paikallaan olevan taustan kanssa.
Osallistujia pyydetään kohdistamaan siima tai sauva havaittuun painovoiman suuntaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Säätövirheet, kun sauva kohdistetaan havaittua painovoiman suuntaa pitkin, kun optokineettinen ärsyke esitetään.
Aikaikkuna: 60 minuuttia
|
Tämä tulosparametri keskittyy subjektiivisen haptisen vertikaalin säätövirheisiin samalla kun se esittää visuaalisen harhan (eli optokineettisen pyörivän ärsykkeen).
|
60 minuuttia
|
|
Kokeesta kokeiluun vaihtelevuus sauvan kohdistamisessa havaittua painovoiman suuntaa pitkin, kun optokineettinen ärsyke esitetään.
Aikaikkuna: 60 minuuttia
|
Tämä tulosparametri keskittyy sauvojen kohdistusten vaihteluun kokeilujen välillä havaitun painovoimasuunnan mukaan, kun esitetään visuaalinen poikkeama (eli optokineettinen pyörivä ärsyke).
|
60 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Säätövirheiden vertailu subjektiivisen haptisen vertikaalin ja subjektiivisen visuaalisen vertikaalin välillä
Aikaikkuna: 60 minuuttia
|
60 minuuttia
|
|
Havaitun pystysuoran säätövirheiden vertailu käyttämällä subjektiivista haptista pystysuoraa optokineettisen ärsykkeen kanssa ja ilman sitä
Aikaikkuna: 60 minuuttia
|
60 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. kesäkuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 28. kesäkuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 16. marraskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. marraskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 2. joulukuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 2. heinäkuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. kesäkuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. kesäkuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- shv_okn_study
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .